Ligesom andre invasive prænatale tests er fostervandsprøve stadig følelsesladet. I stedet for at blive nervøs for, at du kan skade din baby, skal du læse, hvad denne prænatal screening handler om. Risikoen for abort er lille, og takket være fostervandsprøve er det muligt at opdage og behandle fosterdefekter med det samme. Hvordan er fostervandsprøve?
Kvinder er bekymrede for, at det at tage en prøve af fostervand - og det er her, hvad fostervandsprøve handler om - medfører risiko for skade på fosteret eller abort. Faktisk er risikoen minimal.
Hør om fostervandsprøve. Dette er materiale fra den LYTTENDE GODE cyklus. Podcasts med tip.For at se denne video skal du aktivere JavaScript og overveje at opgradere til en webbrowser, der understøtter -video
Hvad er fostervandsprøve?
Fostervandsprøve er den hyppigst udførte invasive prænatal undersøgelse.
Amino-funktion gør det muligt at identificere (eller udelukke) en medfødt genetisk defekt hos fosteret. Testen kan udføres så tidligt som mellem 13 og 15 ugers graviditet. Det er muligt at udføre testen både tidligere og senere - denne tidsramme er et kompromis mellem risikoen for komplikationer ved proceduren, som er større i de første uger af graviditeten, og behovet for at opnå resultatet så hurtigt som muligt.
Undersøgelsen udføres altid under aseptiske forhold og under ultralydskontrol for at undgå fosterskader. Lægen vælger fosterblærens punkteringssted, så det er så langt væk fra fosteret som muligt. Efter lokalbedøvelse desinficerer han hudfragmentet, punkterer mavevæggen og fosterblæren med en steril nål og trækker derefter ca. 15 ml fostervand (fostervæske) ind i sprøjten.Derefter fjerner han nålen og lægger en steril bandage på punkteringsstedet. Hele operationen tager kun et par minutter.
VigtigIndikationer for fostervandsprøve
- kvinden er mere end 35 år gammel
- familien til den gravide kvinde eller hendes mand havde en historie med genetiske sygdomme
- den vordende mor tidligere fødte et barn med en genetisk defekt (fx Down-syndrom) eller med en defekt i centralnervesystemet (fx hydrocephalus, cerebrospinal brok) eller med en af de metaboliske sygdomme (fx cystisk fibrose)
- den tredobbelte test påviste en høj koncentration af alphafetoprotein i serum fra en gravid kvinde (et protein produceret i lever og tarm hos fosteret) - forhøjede værdier kan blandt andet antyde baby spina bifida
Prøven, der er taget, indeholder føtale celler fra eksfolierende hud, urinveje og fordøjelsessystemer. I laboratoriet dyrkes de på et specielt kunstigt medium. Når de formerer sig, undersøges barnets kromosomsæt, dvs. dets såkaldte karyotype. Du skal normalt vente to til tre uger på testresultatet.
Fostervandsprøve er forbundet med en lille risiko for abort - det er 0,5-1%. - derfor tilbydes det kun kvinder med øget risiko for at få et barn med en genetisk defekt.
Langsigtede fordele ved fostervandsprøve
Fostervandsprøve udføres til gavn for både barnet og forældrene. Statistikker viser, at ud af 100 kvinder med høj risiko vil 96 føde en sund baby - oftest viser det sig, at der ikke er noget at bekymre sig om. Mange udsatte mødre holder op med at ryste af angst efter at have opnået succesrige resultater. De får en chance for at vente på en løsning roligt, hvilket også er vigtigt for det udviklende barn.
Hvis forskningen derimod viser, at et dødeligt sygt barn skal fødes, får forældrene tid til at vænne sig til disse oplysninger. Ved at beslutte at få en syg baby kan de organisere deres liv, så de kan bruge mere tid på at behandle og pleje barnet.
Det er vigtigt, at nogle defekter kan behandles i moderens livmoder, selv før barnet er født (dette er f.eks. Tilfældet i tilfælde af urinvejsobstruktion, trombocytopeni). Derudover kan læger, der på forhånd ved, at et sygt barn skal fødes, forberede sig på fødslen og hurtigt give den nyfødte specialisthjælp. Dette gælder især hjertefejl. Derefter forberedes to hold i fødestuen: det ene leverer fødsel, og det andet - bestående af neonatologer og kardiologer - overtager straks babyen for at redde sit liv.
I henhold til de gældende regler i vores land er en høj sandsynlighed for alvorlig og irreversibel fosterskade og en uhelbredelig sygdom, der truer barnets eller moderens liv, grundlaget for graviditetens ophør. I modsætning til, hvad nogle kredse mener, er sådan en tidlig viden om en babys sygdom relativt sjældent årsagen til en abort.
månedligt "M jak mama"
