Onsdag den 12. februar 2014. - Som det ofte er tilfældet inden for videnskab, var opdagelsen af M-proteinet, som er beskrevet i tidsskriftet Science, praktisk talt afslappet. Hvad forskerne fra flere centre, ledet af Scripps Research Institute, havde til hensigt at forstå var oprindelsen af multiple myelomer, en type karcinom, der har oprindelse i B-celler og vides at være forbundet med kroniske infektioner af organismer såsom Escherichia coli, Helicobacter pylori og hepatitis C. Virussen, men hvad de fandt var et mærkeligt protein, der trosser evolutionære love og kunne skjule responsen på kroniske infektioner.
For at prøve at forstå denne proliferative proces og dens forbindelse med kroniske infektioner studerede forskere ledet af Richard Lemer mycoplasma, en parasit, der inficerer mennesker kronisk og har en præference for celleoverflade. En af forskerne analyserede antistofprøver fra blodet fra multiple myelomapatienter for at se, om de reagerede på et antal mycoplasma-arter.
Et af proteinerne, som antistofferne genkendte, var af en bestemt type mycoplasma, Mycoplasma genitalium, som forårsager seksuelt overførte infektioner hos mennesker. Den sjove ting er, at uanset den prøve, der skal behandles, reagerede alle antistoffer på proteinet, hvilket fik forskerne til at mistænke at de ikke stod overfor et normalt protein, som selektivt klæber til hvilke antistoffer.
Faktisk viste det sig, hvad de troede var et normalt M. genitalium, at have udviklet sig til en type 'ukokt' protein, som vedhæftede sig ethvert antistof, det fandt. Konsekvenserne for organismen og især for immunsystemet var i det mindste underlige. Normalt er antistofresponser designet til at reagere på invaderende patogener med angreb på fjernbetjening specifikt til dem. Således vælger kroppen antistof, der skal indsættes inden et angreb. Dette er, hvordan systemet er designet, og dette nye protein vender på hovedet, forklarer forfatterne, alt fundet ovenfor.
Et protein, der er knyttet til ethvert antistof, kan fungere som et universelt agn og således annullere kroppens reaktioner på patogener, da antistofferne ville gå til det protein i stedet for hvor de skulle gå.
Dette mærkelige og nye protein, opdaget næsten ved en tilfældighed, og som forskere har døbt som protein M, kunne således bringe hele immunsystemet i fare. Eller se det på den lyse side, det kan være et magtfuldt våben mod infektioner. Hvis det skulle være kendt, overvejer forskerne, og en farmakologisk strategi blev udviklet til at besejre eller blokere det, ville det samme lægemiddel blive brugt til behandling af et stort antal forskellige infektioner. Det er vanskeligt at indstille en dato, i cirka et år kan du starte med denne søgning.
"Det ser ud til, at det er en elegant evolutionær løsning til at løse problemet med mycoplasma, når man undgår immunsystemet, " tilføjede Grover.
Forskerne forklarer, at hvis denne egenskab ved universelt protein agn af protein M-antistoffer bekræftes, kunne det ikke kun blive et terapeutisk mål for nye lægemidler, der ville gøre det lettere at behandle kroniske og tavse infektioner, men også kunne genetisk modificeres, så målrette specifikke grupper af B-celler, endda til behandling af visse typer lymfomer.
Det er ikke den eneste applikation, der forudsiger dette fund. "I dag er antistoffer en vigtig terapeutisk familie. M-proteinet tilbyder nyt materiale til storstilet antistofforskning og oprensning. Det kunne være den mest nyttige antistofrensningsmetode, der er fundet til dato, " understregede Grover. Kvaliteten af antistof agn kunne give Protein M en anden interessant rolle: at blive en jæger af fremmede antistoffer, der demonstrerer biomarkører for forskellige sygdomme, tilføjede forskeren ved Scripps Institute.
De præciserer imidlertid, at det er tidligt til spekulation, men uden tvivl er arbejdet inden for videnskab lovende, og det er ikke risikabelt at forudsige, at protein M vil give meget at tale om.
Kilde:
Tags:
Ernæring Psykologi Familie
For at prøve at forstå denne proliferative proces og dens forbindelse med kroniske infektioner studerede forskere ledet af Richard Lemer mycoplasma, en parasit, der inficerer mennesker kronisk og har en præference for celleoverflade. En af forskerne analyserede antistofprøver fra blodet fra multiple myelomapatienter for at se, om de reagerede på et antal mycoplasma-arter.
Et af proteinerne, som antistofferne genkendte, var af en bestemt type mycoplasma, Mycoplasma genitalium, som forårsager seksuelt overførte infektioner hos mennesker. Den sjove ting er, at uanset den prøve, der skal behandles, reagerede alle antistoffer på proteinet, hvilket fik forskerne til at mistænke at de ikke stod overfor et normalt protein, som selektivt klæber til hvilke antistoffer.
Faktisk viste det sig, hvad de troede var et normalt M. genitalium, at have udviklet sig til en type 'ukokt' protein, som vedhæftede sig ethvert antistof, det fandt. Konsekvenserne for organismen og især for immunsystemet var i det mindste underlige. Normalt er antistofresponser designet til at reagere på invaderende patogener med angreb på fjernbetjening specifikt til dem. Således vælger kroppen antistof, der skal indsættes inden et angreb. Dette er, hvordan systemet er designet, og dette nye protein vender på hovedet, forklarer forfatterne, alt fundet ovenfor.
Et protein, der er knyttet til ethvert antistof, kan fungere som et universelt agn og således annullere kroppens reaktioner på patogener, da antistofferne ville gå til det protein i stedet for hvor de skulle gå.
Dette mærkelige og nye protein, opdaget næsten ved en tilfældighed, og som forskere har døbt som protein M, kunne således bringe hele immunsystemet i fare. Eller se det på den lyse side, det kan være et magtfuldt våben mod infektioner. Hvis det skulle være kendt, overvejer forskerne, og en farmakologisk strategi blev udviklet til at besejre eller blokere det, ville det samme lægemiddel blive brugt til behandling af et stort antal forskellige infektioner. Det er vanskeligt at indstille en dato, i cirka et år kan du starte med denne søgning.
"Det ser ud til, at det er en elegant evolutionær løsning til at løse problemet med mycoplasma, når man undgår immunsystemet, " tilføjede Grover.
Forskerne forklarer, at hvis denne egenskab ved universelt protein agn af protein M-antistoffer bekræftes, kunne det ikke kun blive et terapeutisk mål for nye lægemidler, der ville gøre det lettere at behandle kroniske og tavse infektioner, men også kunne genetisk modificeres, så målrette specifikke grupper af B-celler, endda til behandling af visse typer lymfomer.
Det er ikke den eneste applikation, der forudsiger dette fund. "I dag er antistoffer en vigtig terapeutisk familie. M-proteinet tilbyder nyt materiale til storstilet antistofforskning og oprensning. Det kunne være den mest nyttige antistofrensningsmetode, der er fundet til dato, " understregede Grover. Kvaliteten af antistof agn kunne give Protein M en anden interessant rolle: at blive en jæger af fremmede antistoffer, der demonstrerer biomarkører for forskellige sygdomme, tilføjede forskeren ved Scripps Institute.
De præciserer imidlertid, at det er tidligt til spekulation, men uden tvivl er arbejdet inden for videnskab lovende, og det er ikke risikabelt at forudsige, at protein M vil give meget at tale om.
Kilde:
