Manglende adgang til behandling for patienter med medullær skjoldbruskkræft betyder, at sygdommen hurtigt vil udvikle sig og tage deres chance for at komme sig. I mellemtiden hjælper terapien virkelig, forlænger livet og øger dets kvalitet markant - patienter appellerede under konferencen "Endokrinologi 2019". Mødet, der fandt sted den 14. maj i Warszawa, var bl.a. en mulighed for at diskutere den vanskelige situation for patienter med en af de mest aggressive typer skjoldbruskkirtelkræft - medullær kræft. Hans behandling har været uden for rækkevidde af polske patienter i årevis.
Hvert år hører næsten 130 polakker diagnosen medullær skjoldbruskkirtelkræft. Denne kræft udvikler sig ofte blandt kvinder og mennesker over 50 år. Det sker dog, at det påvirker meget yngre mennesker mellem 20 og 40 år.
- Hvad der adskiller skjoldbruskkirtelneoplasmer fra andre onkologiske sygdomme er, at når de opdages på et tidligt tidspunkt, giver de næsten 90 procent. chancer for bedring. Desværre er de indledende symptomer på sygdommen enten fraværende eller er så uspecifikke, at skjoldbruskkirtelneoplasma normalt diagnosticeres på et sent stadium. Derefter vælges redningen korrekt og implementeres hurtigt terapi - understreger præsidenten for det polske selskab for endokrinologi, prof. Marek Ruchała fra afdelingen og klinikken for endokrinologi, stofskifte og indre sygdomme ved det medicinske universitet i Poznań.
En innovativ terapi til mennesker med avanceret medullær skjoldbruskkirtelkræft
På diagnosetidspunktet næsten 80 procent. patienter har allerede metastaser til lymfeknuder, knogler, lever og lunger. Prof. Marek Ruchała understreger, at molekylær målrettet terapi er en mulighed for patienter med lokal fremskreden eller formidlet sygdom.
- Personlig behandling med tyrosinkinasehæmmere kan hæmme sygdommens udvikling i op til 10 år. En sådan lang periode uden progression i onkologisk sygdom er en stor bedrift inden for medicin. I tilfælde af medullær skjoldbruskkirtelkræft, jo mere kan vi tale om en stor succes, da det er en af de mest aggressive typer kræft i denne kirtel. Desværre, selvom terapien har været tilgængelig siden 2012 i de fleste europæiske lande, er den i Polen stadig uden for rækkevidde af patienter - siger prof. Marek Ruchała.
Præsidenten for det polske selskab for endokrinologi understreger, at patienter i øjeblikket kun kan bruge den innovative behandling som en del af nødadgang til lægemiddelteknologier. - Det er dog forbundet med mange ulemper. Sundhedsministeriet skal give samtykke til brugen af terapien hver gang, hvilket bl.a. betyder tre måneders ventetid for patienten til at gennemføre behandlingen. I mellemtiden er det en neoplasma med en god prognose efter behandling, så den bedste løsning for patienterne ville være at udarbejde et lægemiddelprogram, der gør det muligt for patienten hurtigt at blive inkluderet i behandlingen. Manglen på en sådan mulighed er en usædvanlig vanskelig situation for både patienten og lægen, der ikke kan give patienten tilstrækkelig hjælp - siger prof. Marek Ruchała.
Patienter venter på ændringer
Patienter, eksperter og ikke-statslige organisationer appellerer om adgang til livreddende behandling. - Vi er glade for, at sundhedsministeriet bemærker problemet og i stigende grad er opmærksom på behovene hos patienter med medullær skjoldbruskkirtelkræft. Desværre ændrede refusionslisten for maj ikke adgangen til behandling. Ikke desto mindre håber vi, at dette snart vil ændre sig, og patienter vil modtage en terapi, der ikke kun hjælper dem med at komme sig, men også vil give dem mulighed for at fortsætte med at fungere i deres nuværende sociale og faglige roller - siger Joanna Charchuta, patient og formand for Łąka Motyli Association.
