Akromegali: årsager, symptomer, behandling

Akromegali er ligesom gigantisme en sygdom, der opstår, når hypofysen producerer for meget væksthormon og forårsager irreversibel vækst af eksterne og indre organer. Akromegali bør behandles så hurtigt som muligt, fordi ændringer i kroppen forårsaget af overskydende væksthormon er livstruende - hævder eksperter.

Akromegali, som gigantisme, opstår, når hypofysen begynder at producere for meget væksthormon. Akromegali udvikler sig langsomt, og progressive ændringer i ansigts- og kropsegenskaber er ofte forbundet med den naturlige aldringsproces. Derfor diagnosticeres akromegali sent, hvilket kan føre til irreversible ændringer.

Indholdsfortegnelse:

1. Akromegali - årsager
2. Akromegali - symptomer
3. Akromegali - komplikationer
4. Akromegali - diagnose
5. Akromegali - behandling

Akromegali - årsager

Akromegali udvikler sig, når den voksne hypofyse producerer for meget væksthormon. - Hypofysen, der kun måler en centimeter, er ansvarlig for det ydre udseende og væksten af ​​individuelle dele af menneskekroppen. Det er en bønneformet endokrin kirtel placeret i hjernens bund, der udskiller væksthormon. Vækstprocessen er typisk afsluttet i alderen 16-20, når kønshormonerne når modenhed. Nogle mennesker udvikler en tumor i hypofysen, hvilket også øger produktionen af ​​hormonet senere. Som et resultat vokser kroppens knogler og væv for meget, hvilket er det vigtigste symptom på akromegali, forklarer Prof. dr hab. med. Marek Bolanowski, leder af afdelingen og klinikken for endokrinologi, diabetologi og isotopbehandling, Medical University of Silesian Piasts i Wrocław.

Akromegali - symptomer

- De mest almindelige symptomer på sygdommen er ændringer i udseendet. Sygdommen påvirker væksten af ​​knogler, men også blødt væv - næsen, munden og tungen forstørres, underkæben forstørres, hvilket fører til undershot tænder og en stigning i afstanden mellem tænderne - siger professor Grzegorz Kamiński, leder af Endocrinology and Isotope Therapy Clinic ved Military Medical Institute.

- Hænder og fødder forstørres også, huden på dem virker stram, og blødt væv svulmer op. Øgede mængder væksthormon forårsager hypertrofi i hjertet, skjoldbruskkirtlen, leveren og tarmene. Syge mennesker klager over hovedpine, knogle- og ledsmerter, begrænset mobilitet samt svedtendens og synsproblemer - lister prof. dr hab. med. Marek Bolanowski.

Læs også: Hypofysedværgisme - når hypofysen udskiller for lidt VÆKSTHORMON

- Normalt ændrer patienter størrelsen på ringe, sko eller handsker til større. Ændringer i munden og øvre luftveje gør vedvarende snorken generende og ændrer tonen i deres stemme. Imidlertid vises der betydelige ændringer i udseendet gradvist. Den nemmeste måde at bemærke dem på er at sammenligne aktuelle fotos med fotos fra år siden - siger prof. dr hab. med. Marek Bolanowski.

De karakteristiske symptomer på akromegali er synlige med det blotte øje. Ikke desto mindre tager det gennemsnitligt 7-9 år fra udseendet af de første symptomer til den korrekte diagnose. Årsagen er den langsomme progression af sygdommen.

Vigtig

Akromegali - alvorlige komplikationer

- Det største problem med akromegali er sen anerkendelse. Jo længere sygdommen varer, jo større er hypofysetumorens vækst på den ene side og udviklingen af ​​komplikationer på den anden side, siger prof. Wojciech Zgliczyński, leder af endokrinologiklinikken for det postgraduate medicinske center på Bielański Hospital i Warszawa.

Og komplikationerne ved akromegali inkluderer komplikationer i følgende systemer:

• kredsløbssygdomme (hypertension, hjertesvigt),
• respiratorisk (vedvarende snorken og obstruktiv søvnapnø),
• fordøjelse (forstoppelse og polypper i tyktarmen),
• endokrin (diabetes, forstørret skjoldbruskkirtel og hyperthyroidisme),
• slidgigt (slidgigt), nervøs (hovedpine).

- Derfor er det så vigtigt at opbygge bevidsthed om de karakteristiske symptomer på akromegali, ikke kun blandt patienter, men også blandt praktiserende læger og specialister inden for andre medicinske områder - tilføjer prof. Zgliczyński

Akromegali - diagnose

For at afgøre, om hypofysesygdommen er årsagen, udføres en laboratorietest. Det måler niveauerne af væksthormon i blodet under normale forhold og under belastning med glukose og i blodet af IGF-1 (et hormon produceret i leveren under indflydelse af væksthormon). Hos raske mennesker hæmmer glukose udskillelsen af ​​væksthormon hos mennesker med akromegali - ikke.

For at bestemme årsagen til akromegali udføres en hypofyse med magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) med kontrast. Laboratorie- og billeddannelsestest udføres af en endokrinolog. Hvis akromegali diagnosticeres tidligt nok, er der en chance for vellykket behandling og forebyggelse af komplikationer.

Desværre er ændringer i udseende ofte undervurderet, og normalt diagnosticeres sygdommen først 8-10 år efter de første symptomer.

- At opdage tumoren for sent kan fratage patienten chancen for fuld bedring. En patient, der ikke behandles med succes, lever i gennemsnit 10 år kortere end sin sunde kollega - forklarer Prof. Marek Bolanowski, institutleder og klinik for endokrinologi, diabetologi og isotopbehandling, Medical University of Silesian Piasts i Wrocław.

Ifølge eksperten, prof. Wojciech Zgliczyński, leder af klinikken for endokrinologi ved CMKP på Bielański Hospital i Warszawa

Nogle gange er det kun når man sammenligner fotografier fra fortiden, at man kan se forskellene i udseende. Processen med transformation er gradvis, og derfor bemærkes ændringer muligvis ikke af de nærmeste os. Det sker, at ændringen hos patienter kun bemærkes af deres længe mistede venner. Især hvis patienten havde helt forskellige ansigtsegenskaber under det sidste møde. Nogle gange fører deres forslag til en søgning efter årsagen til de ændringer, der finder sted. Patienter ignorerer ofte de første symptomer og ser ikke efter årsagen til deres forstørrede hænder, selvom de er tvunget til at opgive at bære smykker eller forstørre deres ringe. Mænd kan forklare sig selv, at hypertrofi i hænderne er forårsaget af hårdt fysisk arbejde.Interessant, selvom sygdommen rammer begge køn, diagnosticeres den oftere hos kvinder, fordi de naturligvis lægger større vægt på udseendet.

Akromegali - behandling

- Den grundlæggende procedure er kirurgisk fjernelse af hypofysetumoren. Jo senere det opdages, jo større er det, og jo sværere er det at fjerne det helt. Således er det sværere at stoppe sygdomsprogressionen - forklarer Prof. dr hab. med. Marek Bolanowski.

- Det skal understreges, at ubehandlet, forsømt akromegali forkorter patienternes liv med op til 10 år. Kun inkluderingen af ​​den rigtige terapi eliminerer denne trussel. Så lad os være opmærksomme og reagere hurtigt, hvis det er nødvendigt - siger prof. Wojciech Zgliczyński.

For nylig er endoskopiske teknikker i stigende grad blevet brugt til at udføre dem, hvilket reducerer procedurens invasivitet. Derudover kan lægemidler, der normaliserer udskillelsen af ​​væksthormoner og reducerer tumorens størrelse, administreres som et alternativ eller som et supplement. Hvis kirurgisk og farmakologisk behandling er ineffektiv, kan strålebehandling anvendes.

Ændringer i udseende kan indikere en alvorlig sygdom

Forstørrede fødder, hænder, ører og næse er de vigtigste symptomer på akromegali. Selvom sygdommen kan ses ved første øjekast, er hovedproblemet stadig korrekt og tidlig diagnose. Som eksperterne under "Akromegali - pas på!" Kampagne understreger en tidlig diagnose kan behandles med succes, mens diagnosen kan tage år.

Kilde: Youtube.com/newsrm.tv

Dette vil være nyttigt for dig

Sammenslutning af patienter med akromegali og supportere

Flere oplysninger om akromegali kan findes på www.akromegalia.pl og Facebook-profilen for foreningen www.facebook.com/st Stowarzyszenieosobzakromegalia

Artiklen bruger materialer udarbejdet af Association of People with Acromegaly og Supporters.
På billedet: Maurice Tillet - en person med akromegali, der er prototypen på eventyret Shre.