Betaferon er en essentielt ordineret medicin til mennesker, der er påvirket af sklerose i plaques. Det leveres i en injicerbar version rekonstitueret ved fortynding af et hvidt pulver med et opløsningsmiddel. Det kommer i form af et hvidt pulver, der indføres i en injicerbar opløsning.
indikationer
Betaferon er indikeret hos personer, der lider af plaque-sklerose, nøjagtigt blandt patienter, der havde mindst to udbrud i løbet af de sidste to år, og dem, der er berørt af den ekstra progressive form af sygdommen. Det er også indikeret hos personer, der var ofre for et betydeligt tab af myelin (et stof, der beskytter nervefibre) ledsaget af betændelse. Betaferon administreres ved subkutan injektion. Den anbefalede dosis er 250 mikrogram til en opløsning af 1 ml hver 2. dag.Kontraindikationer
Betaferon er kontraindiceret hos gravide kvinder, hos mennesker, der er overfølsomme over for dets aktive stof (interferon beta) eller et af andre stoffer, der kommer ind i dets sammensætning, blandt depressive mennesker, der allerede havde selvmordsepisoder, og hos patienter, der er påvirket af leversvigt.Bivirkninger
Ofte forårsager Betaferon bivirkninger i begyndelsen af behandlingen, der svækkes og forsvinder senere. Disse inkluderer influenzalignende symptomer (feber, kuldegysninger, hovedpine, sved) og lokaliserede reaktioner på niveau med den del af kroppen, der modtog injektionen (rødme, varm følelse, hævelse, øget følsomhed, smerte, hud, der ændrer lidt farve).Betaferon forårsager undertiden et fald i antallet af hvide blodlegemer og blodsukker (blodsukkerniveau), luftvejsproblemer og synsproblemer.
