En gruppe spanske forskere dekrypterede først det komplette epigenom af kronisk lymfatisk leukæmi, den hyppigste i vestlige lande, og identificerede de celler, der stammer fra denne sygdom, hvilket vil forbedre diagnosen for patienter.
Forskerne Carlos López-Otín, Elías Campo og Iñaki Martín-Subero, ledsaget af den spanske statssekretær for forskning, udvikling og innovation, Carmen Vela, præsenterede resultaterne af deres undersøgelse i dag i Madrid.
Tidligere arbejde fra dette team havde fokuseret på analyse af genommutationer involveret i sygdommen.
I denne nye undersøgelse udvidede de imidlertid perspektivet til undersøgelsen af epigenomet, som gjorde det muligt for dem at identificere de celler, der har oprindelse i leukæmi, og nye mekanismer, der deltager i dens udvikling.
"Der er en dimension af information ud over det, der leveres af genomet, " sagde López-Otín, der forklarede, at epigenomet er ansvarlig for at koordinere cellulære funktioner.
"Hvis vi i tidligere genetiske undersøgelser var i stand til at identificere mere end tusind muterede gener ved kronisk lymfatisk leukæmi, har undersøgelsen af epigenomet afsløret mere end en million epigenetiske ændringer i denne sygdom, " sagde han.
For denne forsker er det en "uventet" konstatering, der indikerer, at epigenomet af cellerne gennemgår en massiv omprogrammering i processen med kræftudvikling.
Denne undersøgelse tilbyder en ny tilgang til at forbedre diagnosen af sygdommen, ifølge dens forfattere.
For Martín-Subero er det blevet opdaget, at epigenetiske mønstre tillader at klassificere patienter med kronisk lymfatisk leukæmi i tre grupper med et andet klinisk forløb.
Hver klinisk gruppe opretholder en epigenetisk hukommelse af den celle, hvori den opstod, ifølge denne videnskabsmand, der sagde, at "leukæmier med en værre prognose ser ud til at være afledt af umodne lymfocytter, mens mindre aggressive dem er relateret til modne lymfocytter."
Denne information er nøglen til design af terapier og for at fremme personaliseringen af behandlinger, sagde Elías Campo.
139 patienter deltog i undersøgelsen, og 26 blodprøver fra raske donorer blev anvendt.
Kilde:
Tags:
Psykologi Lægemidler Familie
Forskerne Carlos López-Otín, Elías Campo og Iñaki Martín-Subero, ledsaget af den spanske statssekretær for forskning, udvikling og innovation, Carmen Vela, præsenterede resultaterne af deres undersøgelse i dag i Madrid.
Tidligere arbejde fra dette team havde fokuseret på analyse af genommutationer involveret i sygdommen.
I denne nye undersøgelse udvidede de imidlertid perspektivet til undersøgelsen af epigenomet, som gjorde det muligt for dem at identificere de celler, der har oprindelse i leukæmi, og nye mekanismer, der deltager i dens udvikling.
"Der er en dimension af information ud over det, der leveres af genomet, " sagde López-Otín, der forklarede, at epigenomet er ansvarlig for at koordinere cellulære funktioner.
"Hvis vi i tidligere genetiske undersøgelser var i stand til at identificere mere end tusind muterede gener ved kronisk lymfatisk leukæmi, har undersøgelsen af epigenomet afsløret mere end en million epigenetiske ændringer i denne sygdom, " sagde han.
For denne forsker er det en "uventet" konstatering, der indikerer, at epigenomet af cellerne gennemgår en massiv omprogrammering i processen med kræftudvikling.
Denne undersøgelse tilbyder en ny tilgang til at forbedre diagnosen af sygdommen, ifølge dens forfattere.
For Martín-Subero er det blevet opdaget, at epigenetiske mønstre tillader at klassificere patienter med kronisk lymfatisk leukæmi i tre grupper med et andet klinisk forløb.
Hver klinisk gruppe opretholder en epigenetisk hukommelse af den celle, hvori den opstod, ifølge denne videnskabsmand, der sagde, at "leukæmier med en værre prognose ser ud til at være afledt af umodne lymfocytter, mens mindre aggressive dem er relateret til modne lymfocytter."
Denne information er nøglen til design af terapier og for at fremme personaliseringen af behandlinger, sagde Elías Campo.
139 patienter deltog i undersøgelsen, og 26 blodprøver fra raske donorer blev anvendt.
Kilde:
