Den 27. maj overvejede Transparency Council, der opererer i Agenturet for sundhedsteknologivurdering og tarifering, offentlig finansiering af nivolumab under lægemiddelprogrammet "Adjuverende behandling af hud eller slimhinde melanom med nivolumab (ICD-10 C 43)" som berettiget. Udtalelsen fra gennemsigtighedsrådet blev fulgt op af en positiv henstilling fra formanden for agenturet for vurdering af sundhedsteknologi og takster. Dette betyder, at polske patienter kun er et skridt væk fra at have adgang til adjuverende melanombehandling.
Adjuverende terapier er de såkaldte adjuvanser, der anvendes efter kirurgisk behandling for at eliminere metastaser, reducerer risikoen for lokal gentagelse og fjerne metastaser og forbedrer således patientens prognose. Undersøgelser har vist, at nivolumab anvendt i adjuverende terapi reducerer risikoen for tilbagefald markant.
- Immunterapi til behandling af melanom har allerede forårsaget en reel revolution, fordi den har forlænget overlevelsen hos patienter med avanceret, ubrugelig melanom flere gange - siger prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski, leder af afdelingen for tumorer af bløde væv, knogler og Czerniakow ved Oncology Center - Institut i Warszawa. - Nu er det næste trin adjuverende behandling, som allerede bruges af flere RDTL-patienter (akut adgang til lægemiddelterapier). Derfor er den positive anbefaling fra AOTMiT om at gøre nivolumab tilgængelig som adjuverende behandling til patienter efter kirurgisk fjernelse af melanom meget gode nyheder for os. Brug af sådan behandling kan reducere risikoen for tilbagefald med 20%. Lægemiddelprogrammet er derfor vigtigt for, at flere patienter kan få gavn. Vi mener, at sundhedsministeren efter AOTMiT positivt henviser til refusion af nivolumab i adjuverende behandling af patienter med melanom.
