Implanon: Indikationer, dosering og bivirkninger

Implanon er et præventionsmiddel, der indeholder et progestativ kaldet etonogestrel. Det er et subkutant implantat placeret i patientens arm.

indikationer

Implanon er indiceret til kvinder, der ønsker at undgå graviditet. Det kommer i form af en tynd stang ca. 4 cm (2 mm bred), der indeholder 68 mg etonogestrel, dets aktive stof. Stangen er implanteret under huden, i armen ved hjælp af en lille enhed kaldet en applikator. Etonogestrel frigøres i blodet, hvilket forhindrer æggestokkene i at udsende oocytter (æggestokkeceller) og gøre sædcentrets adgang til livmoderen vanskeligere. Før implantation skal lægen sørge for, at patienten ikke er gravid.

Kontraindikationer

Implanon er kontraindiceret hos kvinder, der er overfølsomme over for etonogestrel eller et andet stof i dets sammensætning, hos patienter der er påvirket af venøs trombose (dannelse af en blodprop i en vene eller lungeemboli (dannelse af en blodprop i lungerne), gulsot) eller af en sygdom, der påvirker leveren. Implanon bør ikke implanteres i tilfælde af kræft i kønsorganerne eller brystorganerne eller i tilfælde af vaginal blødning af ukendt oprindelse.

Bivirkninger

De mest hyppige bivirkninger forbundet med Implanon er hovedpine (hovedpine), blødninger og vaginale infektioner, bihulebetændelse, acne og vægtøgning. Andre bivirkninger kan forekomme, såsom svimmelhed, humørsvingninger, fordøjelsesforstyrrelser (kvalme, opkast, diarré, forstoppelse, mavesmerter), tab af libido, smerter i perioden, cyster på æggestokkene osv.

Implantatindsætning og fjernelse

Implantatet skal indsættes af en specialistlæge. Implanon introduceres mellem den første og femte dag i menstruationscyklussen i den svageste arm, den mindst anmodede arm efter en lokalbedøvelse. Den maksimale implantatvarighed er 3 år. Inden denne periode skal Implanon fjernes og udskiftes.