Patienter med lungekræft har begrænset adgang til moderne behandling

Vi, organisationer, der arbejder for kræftpatienter, vil gerne udtrykke vores dybe bekymring over eksistensen af ​​en praksis, der begrænser patienter med lungekræft adgang til behandling med moderne målrettede lægemidler i lægemiddelprogrammer. Vi appellerer til læger og hospitaler: henvise lungekræftpatienter til genetiske tests og til lægemiddelprogrammer. Vi appellerer til patienter og deres familier: Kontroller, om du har en genetisk test, og om du kan behandles under lægemiddelprogrammer.

Vi, organisationer, der arbejder for kræftpatienter, vil gerne udtrykke vores dybe bekymring over eksistensen af ​​en praksis, der begrænser patienter med lungekræft adgang til behandling med moderne målrettede lægemidler i lægemiddelprogrammer. I stedet for genetisk testning for at kvalificere sig til et lægemiddelprogram og behandling med et moderne lægemiddel, der er målrettet mod molekyler, behandles patienter med avanceret lungekræft alt for ofte med "almindelig" stærkt toksisk kemoterapi. Alt for ofte udføres genetisk test slet ikke eller med en betydelig forsinkelse. For en patient med avanceret lungekræft betyder denne praksis en meget kortere levetid af lavere kvalitet.

Ifølge prof. Maciej Krzakowski, national konsulent for klinisk onkologi: ”Situationen skyldes ikke for lav kontrahering, men fra det faktum, at det i en række centre ikke er rentabelt at bruge disse stoffer. Der er centre, der foretrækker at administrere traditionel kemoterapi, hvilket er mere rentabelt end et indgået lægemiddelprogram. Den anden grund ligger i genetisk og molekylær diagnostik, der indtil for nylig var organiseret på en måde, der var fuldstændig utilstrækkelig til behovene og kravene. '

Den "traditionelle" behandlingsmetode er i modstrid med de officielle anbefalinger om terapeutisk behandling

Fra vejledningen til patienter fra den europæiske organisation ESMO kan du læse, at denne "traditionelle" behandling er i modstrid med de officielle anbefalinger fra terapeutisk behandling.

Hvad er konsekvensen af ​​dette for patienten? I stedet for at starte behandling med et veltolereret målrettet lægemiddel i henhold til sygdommens genetiske egenskaber og i henhold til principperne for personlig medicin, behandles patienten med ødelæggende kemoterapi, som ifølge Prof. dr hab. Paweł Krawczyk lukker vejen for yderligere behandling for ca. 20-30% af patienterne. Efter vores mening er det uhyrligt at dække spørgsmålet om rentabiliteten af ​​lægemiddelprogrammet i denne situation!

Eksperter er enige om, at molekylært målrettede lægemidler er et reelt gennembrud i behandlingen af ​​den mest almindelige (85%) type lungekræft, den såkaldte ikke-lille celle. Patienter, der får behandling, har en gennemsnitlig overlevelsesrate på 18 måneder, men for nogle patienter med fremskreden lungekræft kan livet forlænges til 50 måneder. Patienter har det godt, er aktive og vender ofte tilbage til arbejde.

Prof. Maciej Krzakowski rejste også spørgsmålet om finansiering og tilgængelighed af genetisk diagnostik, som er afgørende for at udnytte potentialet i lægemiddelprogrammer. Nye, bedre principper for finansiering af genetiske tests, der kvalificerer sig til målrettet behandling, introduceret siden begyndelsen af ​​dette år, skaber mange positive forventninger, herunder stigningen i brugen af ​​moderne behandlinger i lungekræft. Vi vil se denne proces. Bedre finansiering af prædiktive genetiske tests betyder også muligheden for hurtigere udvikling af personlig medicin i fremtiden og lettere introduktion af mere molekylært målrettede lægemidler i klinisk praksis i efterfølgende behandlingslinjer. Patienter afventer refusion af nye lægemidler, herunder lægemidler, der påvirker immunsystemet og den første målrettede sekventielle behandling i lungekræft for at eliminere behandlingsresistens.

Vi gentager vores opfordring til læger og hospitaler om at udføre forudsigelig genetisk test af kræftpatienter med lungekræft (ikke-småcellet) og at inkludere kvalificerede patienter i lægemiddelprogrammer. Og vi gentager vores appel til patienter og deres familier om at kontrollere, om genetiske tests, der kvalificerer sig til målrettet behandling, er blevet udført, og om de kvalificerer sig til en sådan test. Oplysninger om, hvilken specifik forskning der skal stilles, kan findes på webstedet for ALIVIA Foundation på www.prostowraka.pl. Det er en kamp ikke kun for din i dag, men også for din morgendag.