Mobilitetsproblemer, upålidelig hukommelse, nedsatte sanser - det er de daglige vanskeligheder for mennesker med multipel sklerose. Hvad er deres måde at håndtere MS på? Action - ambassadøren for kampagnen P.S. siger om sine oplevelser med motoriske problemer. Jeg har MS: Anna-Maria Siwińska.
Multipel sklerose er en af de mest almindelige kroniske neurologiske sygdomme. Det er uforudsigeligt og kan være anderledes for alle. I tilbagevendende form underordner MS den syges liv til tilbagefald - det vil sige pludselige tilstande af forringelse af helbredet. Derefter bl.a. hukommelse, motoriske færdigheder eller sensoriske funktioner. Symptomerne lette med et midlertidigt tilbagefald. Nogle gange sætter de dog deres præg for evigt, eller de forværres.
Det værste, en person med MS kan gøre, er at bukke under for sygdommen. Troen på, at jeg er en syg person, må ikke få lov til at tale, og jeg kan ikke gøre noget ved det. Du skal handle efter bedste evne, selvom noget er svært for os, siger Anna-Maria Siwińska - ambassadør for den nye udgave af P.S. Jeg har SM # WayNaSM.
Et af de første symptomer på multipel sklerose er bevægelsesbesvær. Mens alles MS kan være forskellige, inkluderer typiske vanskeligheder, der opstår:
- Følelse af ustabil, når du går eller drejer
- Langsommere, kortere trin
- Behov for at blive støttet op mod vægge, møbler eller andres arm;
- Joust;
- Føler sig tung i benene, når man går;
- Svaghed i benene
- Problemer med intuitiv fodplacering;
Cirka 50.000 mennesker i Polen lider af multipel sklerose. mennesker. De er normalt unge mennesker i alderen 20 - 40 år. Hver af disse mennesker har deres egen måde at håndtere hverdagens MS-problemer på.
Om bevægelsesfri bevægelse
Hun var næsten 40, havde et barn, et job og et stabilt liv. På et tidspunkt begyndte mit syn at svigte. Hun mistede synet fire gange, to gange for hvert øje. Fra det øjeblik de første symptomer på sygdommen dukkede op, måtte hun vente seks måneder på en ordentlig diagnose. Hun havde ikke forventet multipel sklerose at være forklaringen på hendes helbredsproblemer.
- Efter problemerne med mit syn var der forstyrrelser i håndmotilitet, problemer med balance og gang. Jeg kunne ikke underskrive mig selv, jeg brugte krykker og en stok. Jeg kunne ikke cykle, hvilket jeg meget kunne lide. Når alt kommer til alt besluttede jeg at tvinge mine muskler og nerver til at træne. Jeg tillod mig ikke at fryse i min sygdom. Det bragte resultater - tilføjer Anna-Maria Siwińska.
- Fra perspektivet af 10 års lidelse af MS, ved jeg i dag, at enhver fysisk aktivitet, selv den enkleste, såsom at gå, sidde på huk eller skrælle kartofler kan forbedre konditionen. Min måde var klatring, som jeg vendte tilbage til efter en 20-årig pause som en syg person - siger Anna-Maria Siwińska.
Klatring udøvede Anna-Marias fingre, ben og balance. Med tiden tillod det mig at vende tilbage til næsten fuld fitness og klatring i bjergene.
- Ud over træning i klatring prøver jeg at leve et sundt liv, spise afbalancerede måltider og få behandling. Nogle gange griner jeg med, at raske mennesker skal behandles i MS, fordi nøglen er at forhindre sygdommens virkninger og ikke at forsøge at vende nye handicap, siger Siwińska.
Anna tager i øjeblikket moderne behandling i form af tabletter. Som hun understreger, er det en bekvem løsning, der ikke begrænser hende hverken på arbejde eller mens hun rejser. Hun mener, at denne innovative terapi, tilpasset hendes livsstil, befri hende fra tilbagefald. Motion og daglig aktivitet hjælper også hende med at holde sig i form.
Bevægelsesproblemer i multipel sklerose #NaSM metode af Anna-Maria Siwińska
PS-kampagneambassadør Jeg har MS-samtaler om hans måde at håndtere bevægelsesproblemer, der er en konsekvens af multipel sklerose.
Kilde: youtube.com/ NeuroPozytywni Foundation
Værd at videPS-kampagne Mam MS er oprettet af patienter og eksperter på Internettet, så folk fra hele Polen let kan få adgang til pålidelige oplysninger, der indsamles som en del af kampagnen og dele deres daglige måder med sygdommen. Al information vil være tilgængelig på hjemmesiden www.neuropozytywni.pl og på Facebook-profilen for fb.com/NeuroPozytywni Foundation.
- Kampagnen er en platform til udveksling af erfaringer og online møder. på Facebook-profilen til NeuroPozytywni Foundation afholder vi live videomøder. Gæsterne på dette møde er patienter, der besvarer spørgsmål fra andre patienter og deler deres inspirerende historier, siger Izabela Czarnecka-Walicka, præsident for NeuroPozytywni Foundation.
Den 16. maj 2018 kl Kl. 18 er der endnu et onlinemøde med deltagelse af Eliza Szymańska - ambassadøren for kampagnen P.S. Jeg har MS. Emnet for interviewet er en aktiv holdning til sygdommen og styring af dens behandling og konsekvenser.
Link til begivenheden: https://bit.ly/2jV7moK
Arrangøren af P.S. Mam MS er NeuroPozytywni Foundation i samarbejde med Sanofi Genzyme.
-wartoci-odywcze.jpg)
