-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
I tilfælde af beskadigelse af hjernens parietallobe udvikler patienter den såkaldte Gerstmanns syndrom. Sygdommen kan forekomme i alle aldre. På grund af det faktum, at det bl.a. vanskeligheder med læsning og optælling kan alvorligt forringe patienternes liv. Selvom der ikke er nogen metoder til behandling af det kausale Gerstmann-syndrom, bør sygdommen ikke undervurderes - det er muligt at forbedre patienternes daglige funktion.
Gerstmanns syndrom blev beskrevet i 1924. Navnet stammer fra opdageren af sygdommen - den amerikanske neurolog Josef Gerstmann. Andre udtryk, som denne enhed kaldes for, er angular gyrus syndrom og angular gyrus syndrom. Sygdommen kan forekomme hos både voksne og børn.
Gerstmanns syndrom: årsager
Hos voksne opstår Gerstmanns syndrom som et resultat af skade på parietallappen på den dominerende halvkugle (hos de fleste er det hjerneens venstre hjernehalvdel). Denne type skader kan generere både skader og processer relateret til cerebral iskæmi - et slagtilfælde, der involverer hjernens parietale lap, kan resultere i udvikling af Gerstmanns syndrom.
Selvom der kun er nogle få beskrivelser af dette, er det kendt, at vinkelarteriesyndrom forekommer hos børn. Som hos voksne er det normalt muligt at bestemme årsagen til denne tilstand, men hos pædiatriske patienter er dette normalt ikke muligt. Det kaldes derefter udviklingsformen for Gerstmanns syndrom. Et interessant aspekt er, at forstyrrelsen opstår uanset patientens intellekt - forekomsten af syndromet er blevet rapporteret hos børn med høj, medium og lav intelligens.
Gerstmanns syndrom: symptomer
De dominerende lidelser, der opstår hos patienter med Gerstmanns syndrom, er:
- agrafi / dysgrafi (manglende evne eller vanskeligheder med at skrive)
- acalkulia (forskellige problemer med tælling og andre matematiske aspekter),
- manglende evne til at skelne højre og venstre side fra hinanden
- finger agnosia (manglende evne til at identificere individuelle fingre - både hos sig selv og andre mennesker).
Et mindre typisk, men også muligt symptom på kantet gyrussyndrom er afasi, der består i vanskeligheder med at tale, men også i nedsat forståelse af andres tale.
Hos børn ligner symptomerne på Gerstmanns syndrom generelt de voksne. Problemet bemærkes normalt, når barnet begynder at gå i skole. Derudover kan de opleve vanskeligheder med at tælle og skrive (som adskiller barndomsformen fra vinkelarteriesyndromet hos voksne), børn kan udvikle apraxia (en lidelse relateret til nedsat udførelse af nøjagtige bevægelser - et barn med apraxia vil have vanskeligheder, f.eks. Når man tegner igen). kompleks geometrisk figur).
Gerstmanns syndrom: diagnose
Diagnosen af Gerstmanns syndrom stilles på baggrund af patientens symptomer og påvisning af ændringer i billeddannelsestests, der er karakteristiske for denne sygdom.I tilfælde af magnetisk resonansbilleddannelse er det muligt at visualisere iskæmiske ændringer inden for vinkelgyrusen i hjernens parietallobe.
Gerstmanns syndrom: behandling
Der er ingen årsagsbehandling for Gerstmanns syndrom. Interaktioner som taletræning kan implementeres hos patienter, hvilket er at forbedre deres kommunikationsevner.
For børn med vinkelarteriesyndrom er det vigtigt at støtte dem så meget som muligt under skoleuddannelsen. For ikke at afskrække et sådant barn fra at lære, er det muligt at støtte dem for eksempel ved at udstyre dem med en lommeregner.
Gerstmanns syndrom: prognose
Hos de fleste voksne med Gerstmanns syndrom falder intensiteten af symptomerne på sygdommen med tiden (dette skyldes sandsynligvis, at andre centre i dette organ overtager rollen som det beskadigede område af hjernen). Børn med vinkelarteriesyndrom er mindre gunstige - deres symptomer forsvinder ikke, men de tilpasser sig deres egne begrænsninger som følge af sygdommen.
