Mandag den 22. juli 2013.-I 2006 revolutionerede den japanske Shinya Yamanaka moderne biologi ved at opdage, at en voksen celle (for eksempel huden) igen kunne have de samme egenskaber, som da den stadig var i embryoet. Det vil sige muligheden for at blive embryonisk igen og omdanne til ethvert væv i organismen. Et team af spanske forskere har netop vist, at der er en enklere og mere sikker opskrift på at få sådanne celler, døbt som iPS.
Japanskernes arbejde (som vandt ham Nobelprisen i 2012 for hans opdagelse) viste, at det var muligt at tilføje fire gener i den voksne celle for at skubbe sit biologiske ur tilbage til embryotrinnet. Det vil sige, nyd alle fordelene ved at arbejde med embryonale celler (som er meget plastiske), men uden de etiske problemer med at manipulere menneskelige embryoner.
Imidlertid har Yamanaka-formlen et problem, af de fire ingredienser, der anvendes OCT4, SOX2, KLF4 og c-MYC, har det mest væsentlige (OCT4) også vist sig at være det farligste, fordi det er relateret til omdannelsen af de samme celler til ondartet. Det vil sige, at fejl, der forårsager kræft, kan forekomme under hele processen.
Et nyt værk i magasinet 'Cell Stem Cell', instrueret af den spanske Juan Carlos Izpisúa, direktør for Center for Regenerative Medicine i Barcelona (CMRB), ser ud til at have fundet en enklere, men også mere sikker formel til at få iPS.
Som han forklarer til ELMUNDO.es, er hans 'opskrift' ikke at tilføje gener, der fremmer pluripotentialiteten af den voksne celle, men at ændre balancen mellem deres egne gener. Det vil sige, så resterne af pluripotentialitet, som en voksen celle stadig beholder, vil sende mere end dens differentieringsgener.
Ingredienserne har komplekse navne, såsom GATA3 eller ZNF521; og faktisk bruger de også nogle af Yamanaka-faktorer (såsom KLF4 og cMYC). Men som forklaret af den første underskriver, Nùria Montserrat, har det for første gang vist sig, at OKT4 ikke er væsentlig, som tidligere antaget. Den vigtigste ting, tilføjer CMRB-forskeren, er måske, at der allerede er nogle forbindelser, der er i stand til at modulere disse veje, så de allerede arbejder på muligheden for at oprette iPS-celler fra lægemidler, der virker på de samme gener, der nu er opdaget.
Det andet mål for Izpisúa og hans team er at forsøge at omprogrammere iPS opnået til ethvert væv i kroppen. Faktisk annoncerer han uden at ville gå nærmere på detaljer ("fordi det endnu ikke er offentliggjort") de allerede arbejder på oprettelsen af et komplekst organ lavet af disse embryonale laboratorieceller; "Fordi disse pluripotentielle celler har vist sig at være så plastiske som dem, der genereres af Yamanaka-ruten."
Kilde:
Tags:
Forskellige Psykologi Check-Out
Japanskernes arbejde (som vandt ham Nobelprisen i 2012 for hans opdagelse) viste, at det var muligt at tilføje fire gener i den voksne celle for at skubbe sit biologiske ur tilbage til embryotrinnet. Det vil sige, nyd alle fordelene ved at arbejde med embryonale celler (som er meget plastiske), men uden de etiske problemer med at manipulere menneskelige embryoner.
Imidlertid har Yamanaka-formlen et problem, af de fire ingredienser, der anvendes OCT4, SOX2, KLF4 og c-MYC, har det mest væsentlige (OCT4) også vist sig at være det farligste, fordi det er relateret til omdannelsen af de samme celler til ondartet. Det vil sige, at fejl, der forårsager kræft, kan forekomme under hele processen.
Et nyt værk i magasinet 'Cell Stem Cell', instrueret af den spanske Juan Carlos Izpisúa, direktør for Center for Regenerative Medicine i Barcelona (CMRB), ser ud til at have fundet en enklere, men også mere sikker formel til at få iPS.
Som han forklarer til ELMUNDO.es, er hans 'opskrift' ikke at tilføje gener, der fremmer pluripotentialiteten af den voksne celle, men at ændre balancen mellem deres egne gener. Det vil sige, så resterne af pluripotentialitet, som en voksen celle stadig beholder, vil sende mere end dens differentieringsgener.
Ingredienserne har komplekse navne, såsom GATA3 eller ZNF521; og faktisk bruger de også nogle af Yamanaka-faktorer (såsom KLF4 og cMYC). Men som forklaret af den første underskriver, Nùria Montserrat, har det for første gang vist sig, at OKT4 ikke er væsentlig, som tidligere antaget. Den vigtigste ting, tilføjer CMRB-forskeren, er måske, at der allerede er nogle forbindelser, der er i stand til at modulere disse veje, så de allerede arbejder på muligheden for at oprette iPS-celler fra lægemidler, der virker på de samme gener, der nu er opdaget.
Det andet mål for Izpisúa og hans team er at forsøge at omprogrammere iPS opnået til ethvert væv i kroppen. Faktisk annoncerer han uden at ville gå nærmere på detaljer ("fordi det endnu ikke er offentliggjort") de allerede arbejder på oprettelsen af et komplekst organ lavet af disse embryonale laboratorieceller; "Fordi disse pluripotentielle celler har vist sig at være så plastiske som dem, der genereres af Yamanaka-ruten."
Kilde:
