Aplastisk anæmi (knoglemarv aplasi) er forårsaget af en funktionsfejl i stamcellerne. Knoglemarvsskader forårsager reduceret produktion af røde og hvide blodlegemer og blodplader, hvilket fører til anæmi. Hvad er symptomerne på aplastisk anæmi, og hvordan kan den behandles med succes?
Aplastisk anæmi er forårsaget af en funktionsfejl i stamcellerne i knoglemarven. Aplastisk anæmi er resultatet af tabet af marvvæv ved at erstatte det med bindevæv eller fedtvæv, hvilket forårsager tab af alle dele af blodet. Marv aplasi kan være spontan forårsaget af en genetisk defekt (Fanconi anæmi) eller sekundær - forårsaget af eksterne faktorer.
Fanconi anæmi. Find ud af, hvad symptomerne på medfødt anæmi er
Hør om typerne og symptomerne på aplastisk anæmi. Dette er materiale fra den LYTTENDE GODE cyklus. Podcasts med tip.For at se denne video skal du aktivere JavaScript og overveje at opgradere til en webbrowser, der understøtter -video
$config[ads_text1] not found
Eksterne årsager til aplastisk anæmi
- strålebehandling
- insekticider og herbicider;
- benze;
- virusinfektioner (parvovirus B19, HIV, HBV, HCV);
- nogle lægemidler (chloramphenicol, methotrexat, guldsalte, penicillamin);
- graviditet - natlig paroxysmal hæmoglobinuri (Marchiafava-Michelie syndrom);
- systemiske bindevævssygdomme.
Aplastisk anæmi - symptomer
Aplastisk anæmi skyldes mangel på alle blodkomponenter (hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader):
1. reduktion i røde blodlegemer forårsager svaghed og åndenød;
2. mangel på hvide blodlegemer øger patientens modtagelighed for infektion og feber;
3. manglen på et tilstrækkeligt antal blodplader forårsager blødning, ecchymosis på huden og slimhinderne.
Hvilke mangler indikerer aplastisk anæmi
En diagnose af aplastisk anæmi kan stilles, når mindst to af følgende symptomer er til stede:
- neutropeni
- trombocytopeni,
- retikulocytopeni.
Ud over disse ændringer er der behov for en knoglemarvspunktion til diagnose. Den demonstrerede reduktion i hæmatopoietiske celler til mindre end 30% og en øget mængde fedtvæv og en reduktion i megakaryocytter er symptomer på aplastisk anæmi.
$config[ads_text2] not foundBehandling af aplastisk anæmi
Udviklingen af aplastisk anæmi kan være meget hurtig, men ikke altid - nogle gange tager det lang tid at udvikle sig uden praktisk taget nogen symptomer. I den akutte form af sygdommen er behandlingen kompliceret, og dødeligheden for patienter (især yngre) er høj.
Hos yngre patienter (op til 40 år) behandles anæmi med knoglemarvstransplantationer. Hærdning opnås fra 60 til 90% af tilfældene. Cyclophosphamid med ATG administreres til ældre. Behandling med androgener er effektiv i Fanconis anæmi og i erhvervede former for anæmi.
Læs også: TROMBASTENIA GLANZMANNA farlig hæmoragisk diatese Hvordan forbedres jernmalabsorption i anæmi? Hæmoglobin: normer for kvinder, mænd og børn og for gravide kvinder
-objawy-leczenie-powikania.jpg)
