Torsdag 9. januar 2014.- Slægtninge til cøliaki-patienter (hovedsageligt fra første klasse, såsom forældre) er en af de grupper, der har den største risiko for at udvikle sygdommen. Dette skyldes, at cøliaki er en autoimmun sygdom, det vil sige det er immunsystemet, der angriber kroppens celler, og som de fleste autoimmune sygdomme har et genetisk grundlag.
Derfor er det nødvendigt, at slægtninge til cøliaki-patienter udfører test for at afgøre, om de er berørt. I øjeblikket er disse tests baseret på serologi, eller hvad der er det samme, der udfører en blodprøve for at kontrollere forekomsten af antistoffer.
Forskere ved pædiatriske og patologiske anatomitjenester på Hospital de León, Institut for Mikrobiologi og Institut for Biomedicin (Ibiomed) ved University of León (Spanien) har for nylig offentliggjort i det europæiske tidsskrift for gastroenterologi og hepatologi et arbejde i den der uddyber påvisningen af cøliaki hos voksne patienter af patienter.
Som koordinator for arbejdet forklarer Dr. Santiago Vivas til DiCYT, op til 15 procent af familiemedlemmerne til cøliaki, især voksne pårørende, kan udvikle sygdommen. Men hvis de serologiske test er negative, udføres de ikke, før de første symptomer vises.
”I studien fokuserer vi på denne gruppe, hovedsageligt på forældrene til cøliaki, som er de sværeste at diagnosticere, fordi mange ikke har nogen symptomer. Fra noget tidligere offentliggjort arbejde og vores erfaring, selvom de ikke har nogen symptomer eller symptomer er milde og frem for alt, selv om serologien er negativ, kan en høj procentdel af disse pårørende allerede have tegn på cøliaki som atrofi af villi i tyndtarmen, symptomer, der forbedrer sig ved at fjerne gluten fra kosten ", detaljer.
I en prøve på 92 patienter har forskere udført den sædvanlige serologibaserede screening og tilbudt dem en genetisk undersøgelse og en duodenal biopsi, uanset om antistofprøven var positiv eller ej. Endelig deltog 67 patienter i undersøgelsen, og den diagnostiske ydelse af begge strategier blev sammenlignet. Hvad de har observeret, er, at denne diagnostiske ydeevne er signifikant højere med den nye tilgang: "Vi har observeret ændringer i mere end 40 procent af deltagerne i undersøgelsen, mens der med den indledende fremgangsmåde kun blev opdaget 25 procent, " bemærker Vivas .
Dermed konkluderer han, "vi mener, at slægtninge til cøliaki er en risikogruppe, der kan drage fordel af mere intens screening."
Arbejdet offentliggjort i det europæiske tidsskrift for gastroenterologi og hepatologi er inkluderet i et projekt finansieret af Carlos III Health Institute gennem Health Research Fund (FIS) og er blevet udført i de sidste tre år. Efter denne første tilgang er det næste trin at offentliggøre resultaterne af en ny undersøgelse med 150 familiemedlemmer til patienter med kliniske symptomer og tarmsygdomme, til hvem gluten undertrykkes fra kosten for at se, om de forbedrer sig.
Kontinuiteten af forskningslinien er garanteret, da forskere har modtaget et nyt FIS-projekt i de næste tre år, hvor de vil undersøge udviklingen af disse patienter.
Kilde:
Tags:
Ernæring Nyheder Ordliste
Derfor er det nødvendigt, at slægtninge til cøliaki-patienter udfører test for at afgøre, om de er berørt. I øjeblikket er disse tests baseret på serologi, eller hvad der er det samme, der udfører en blodprøve for at kontrollere forekomsten af antistoffer.
Forskere ved pædiatriske og patologiske anatomitjenester på Hospital de León, Institut for Mikrobiologi og Institut for Biomedicin (Ibiomed) ved University of León (Spanien) har for nylig offentliggjort i det europæiske tidsskrift for gastroenterologi og hepatologi et arbejde i den der uddyber påvisningen af cøliaki hos voksne patienter af patienter.
Som koordinator for arbejdet forklarer Dr. Santiago Vivas til DiCYT, op til 15 procent af familiemedlemmerne til cøliaki, især voksne pårørende, kan udvikle sygdommen. Men hvis de serologiske test er negative, udføres de ikke, før de første symptomer vises.
”I studien fokuserer vi på denne gruppe, hovedsageligt på forældrene til cøliaki, som er de sværeste at diagnosticere, fordi mange ikke har nogen symptomer. Fra noget tidligere offentliggjort arbejde og vores erfaring, selvom de ikke har nogen symptomer eller symptomer er milde og frem for alt, selv om serologien er negativ, kan en høj procentdel af disse pårørende allerede have tegn på cøliaki som atrofi af villi i tyndtarmen, symptomer, der forbedrer sig ved at fjerne gluten fra kosten ", detaljer.
I en prøve på 92 patienter har forskere udført den sædvanlige serologibaserede screening og tilbudt dem en genetisk undersøgelse og en duodenal biopsi, uanset om antistofprøven var positiv eller ej. Endelig deltog 67 patienter i undersøgelsen, og den diagnostiske ydelse af begge strategier blev sammenlignet. Hvad de har observeret, er, at denne diagnostiske ydeevne er signifikant højere med den nye tilgang: "Vi har observeret ændringer i mere end 40 procent af deltagerne i undersøgelsen, mens der med den indledende fremgangsmåde kun blev opdaget 25 procent, " bemærker Vivas .
Dermed konkluderer han, "vi mener, at slægtninge til cøliaki er en risikogruppe, der kan drage fordel af mere intens screening."
Arbejdet offentliggjort i det europæiske tidsskrift for gastroenterologi og hepatologi er inkluderet i et projekt finansieret af Carlos III Health Institute gennem Health Research Fund (FIS) og er blevet udført i de sidste tre år. Efter denne første tilgang er det næste trin at offentliggøre resultaterne af en ny undersøgelse med 150 familiemedlemmer til patienter med kliniske symptomer og tarmsygdomme, til hvem gluten undertrykkes fra kosten for at se, om de forbedrer sig.
Kontinuiteten af forskningslinien er garanteret, da forskere har modtaget et nyt FIS-projekt i de næste tre år, hvor de vil undersøge udviklingen af disse patienter.
Kilde:
