Jeg har et spørgsmål om den første prænatale test. Dette er en test, der primært fokuserer på påvisning af genetiske lidelser. Så hvis jeg antager, at selvom barnet er syg, vil jeg ikke afslutte graviditeten, er det da logisk at gøre det? Argumentet om, at det er muligt at forberede mig, tilfredsstiller mig ikke, fordi min ven efter denne undersøgelse havde en meget høj risiko for, at barnet ville have Downs syndrom, og nu og da hørte hun forslag om, at hun havde ret til at fjerne det, hvilket ikke hjalp hende. Hun led mentalt af sådanne konstante forslag. Til sidst valgte hun invasiv test og fødte en sund baby. Men hvor meget stress har hun været igennem ... Så mit spørgsmål er, kan den første prænatal screening vise noget, der kan hjælpe barnet, og hvad ville være umuligt uden det? Er det kun at beregne statistikker om, at et barn vil have en genetisk sygdom? Giver en sådan test bortset fra en mental holdning, at et barn kan være handicappet? Tilsyneladende undersøges også hjertet og andre organer, men sandsynligvis mere i den anden prænatale undersøgelse, og derefter udføres babyens operationer i maven, eller lægerne er parat til straks at redde barnet efter fødslen.
Ultralydundersøgelsen mellem 11 og 13 ugers graviditet er en standardundersøgelse, der anbefales af det polske gynækologiske samfund og sundhedsministeriet. Det indikerer ikke kun risikoen for genetiske sygdomme, men også defekter i hjertet, lemmerne og nervesystemet. Nogle af disse ulemper sætter sporene for højt specialiserede prænatale undersøgelser, kan ændre ordningen for pleje af en gravid kvinde og hendes baby, bestemme vejen for graviditetsafslutning og indikere behovet for samarbejde af læger med andre specialiteter.
Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke vil erstatte et besøg hos lægen.
Barbara GrzechocińskaAdjunkt ved Institut for Obstetrik og Gynækologi ved det medicinske universitet i Warszawa. Jeg accepterer privat i Warszawa på ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrering er tilgængelig hver dag fra 8 til 20).
