I min mands familie var der mange tilfælde af kræft. På min mors side led min bedstemor af brystkræft, hendes 2 døtre havde livmoderhalskræft (det er ikke arvelig, tror jeg?), På min fars side led min bedstefar af lungekræft, min tante og oldefar havde mavekræft, jeg ved ikke, hvordan de spiste, heller ikke Jeg kan se, om kosten bidrog til dette. Jeg er meget bange, fordi det almindeligvis siges, at kræft er en arvelig sygdom, og med et stort antal tilfælde forekommer der genmutationer, selvom genetiske tests har været negative. Min mand fik udført koloskopi og gastroskopi, ingen ændringer viste. Jeg prøver at følge en sund kost, men angst ledsager mig hver dag. Hvad er sandsynligheden for, at min mand bliver syg, og hvad kan vi gøre for at mindske risikoen?
En sund livsstil, korrekt kost og korrekt fysisk aktivitet er ekstremt vigtig, da de reducerer risikoen for kræft. Men for nøjagtigt at vurdere risikoen for kræft hos dig og din mand er det nødvendigt at konsultere en klinisk specialistgenetiker med erfaring inden for onkogenetik.
Af åbenlyse grunde er Internettet ikke det rette sted for individuel genetisk rådgivning. Det er meget vigtigt at indsamle familiehistorikken korrekt baseret på den tilgængelige medicinske dokumentation. Alderen på pårørendes debut, resultatet af den histopatologiske undersøgelse og den nøjagtige placering af tumoren er vigtig.
Som dit brev også viser - blev der udført genetiske tests på dig, din mand eller syge mennesker i din familie. Hvilke gener blev inkluderet i undersøgelsen, og i hvilket omfang - dvs. hvilke exoner? Hvad betyder "normal koloskopi" hos min mand - var der nogen polypper, og i bekræftende fald, hvad var deres histopatologiske billede?
Som det kan ses af ovenstående, anbefales det at besøge en genetisk klinik for at bestemme passende anbefalinger for dig og din mand om forebyggende undersøgelser og mulige indikationer for genetiske tests. Invitere.
Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke erstatter et besøg hos lægen.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist inden for klinisk genetik hos NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Eksperten svarer på spørgsmål om genetiske sygdomme og medfødte misdannelser, arv og prænatal diagnose.
