Palliativ behandling

Palliativ behandling er en gren af ​​medicin, der beskæftiger sig med symptomatisk behandling, smertelindring og opfylder de grundlæggende livsbehov for alvorligt og dødeligt syge mennesker og deres familier.

Indholdsfortegnelse

1. Formål med palliativ pleje og behandling
2. Palliativ behandling: kunsten at kommunikere med patienten
3. Palliativ behandling: psykologstøtte
4. Palliativ medicin: behandling ved livets afslutning
5. Den uhelbredelige patients rettigheder

Hovedmålet med palliativ behandling er at forbedre patienternes livskvalitet og om muligt at lindre generende lidelser, følelsen af ​​ubehag og forhindre lidelse og ikke vedvarende at forlænge livet.

Palliativ pleje, dvs. pleje af terminalt syge patienter, kræver ikke kun samarbejde med medicinsk personale, læger, sygeplejersker, rehabilitatorer og psykologer, men også mennesker, der yder åndelig støtte til patienter i overensstemmelse med deres tro.

Formål med palliativ pleje og behandling

Blandt de vigtigste antagelser og mål for palliativ medicin skelnes den mest effektive reduktion af de rapporterede symptomer, lidelser, smerter og lidelse hos en kronisk syg patient.

Det er også meget vigtigt at give den døende patient mental trøst, adgang til social og åndelig hjælp samt psykologisk støtte. Det er vigtigt at hjælpe den dødssyge med at acceptere den nye livssituation såvel som døden og døden som en uundgåelig del af alles liv.

Palliativ behandling: kunsten at kommunikere med patienten

Evnen til at tale med en dødssyg person og deres familie er et meget vigtigt element i palliativ pleje. Inden interviewet påbegyndes, skal lægen forberede sig ordentligt på det.

Det er vigtigt ikke kun at have medicinsk viden om sygdomsforløbet, dets prognose og behandlingsmetoder, men også at have et roligt miljø, en intim atmosfære og et stille og behageligt rum.

Lægen skal besvare eventuelle spørgsmål på en måde, der er forståelig for patienten og sammen med patienten fastlægge det forventede formål og metode til yderligere pleje. Det er yderst vigtigt for patienten at være opmærksom på sværhedsgraden af ​​hans sygdom, scenen og prognosen og forstå dens mulige forløb.

Palliativ behandling: psykologstøtte

Psykosocial støtte er et meget vigtigt element i palliativ pleje og behandling. Den dødssyge person føler sig ofte fortabt i den nye livssituation, som de pludselig er gået overfor.

Samtaler med en psykolog kan hjælpe patienter med at reducere stress og usikkerhed i forbindelse med en kronisk sygdom, genoprette en følelse af sikkerhed, afklare generende tvivl og frygt og befinde sig i en ny, helt anden situation.

Du kan bede om støtte fra en professionel, der bruger hospitalspleje, samt en hjemmeklinik eller hospice.

Palliativ medicin: behandling ved livets afslutning

De mest almindelige symptomer forbundet med døende patienter inkluderer smerte, appetitløshed, søvnforstyrrelser, forstoppelse, kvalme, åndenød, rastløshed og psykiske lidelser. Det overordnede mål med palliativ behandling og behandling af kronisk syge patienter er effektiv smertestillende behandling.

Det er ikke en simpel opgave, for efterhånden som sygdommen skrider frem, forværres symptomerne gradvist, hvilket kræver konstant overvågning, konstant stigning og ændring af doserne af smertestillende midler.

Det er meget vigtigt ikke kun at vælge smertestillende medicin og lægemidler, der understøtter deres handling, men også deres dosering og indgivelsesmåde individuelt for hver patient.

Det er værd at bemærke, at behandlingen af ​​terminalt syge mennesker normalt består af flere forskellige lægemidler, hvorfor korrekt og regelmæssig indtagelse af lægemidler i henhold til lægens foreslåede ordning effektivt skal beskytte patienten mod smerte. God kommunikation, tillid og gensidigt samarbejde mellem lægen og patienten er afgørende i denne situation.

Den uhelbredelige patients rettigheder

En patient med en livstruende sygdom, der ofte opholder sig på et hospice, har de samme rettigheder som enhver anden patient og fortjener anstændig lægehjælp.

Lægen skal respektere sin autonomi og alle beslutninger, han træffer, uanset om de er i tråd med hans egen tro. Desuden har patienter ret til at indhente og afvise information om deres sygdom og dens prognose.

I et sådant tilfælde bør lægen respektere patientens vilje og, forudsat at han har udpeget en person, der er bemyndiget til at indhente medicinsk dokumentation og information (dvs. en sundhedsrepræsentant) skriftligt, tale med dem om sygdommen og den foreslåede behandling. Patienten har også ret til at modtage åndelig og psykosocial støtte på alle stadier af sygdommen.

Langt størstedelen af ​​patienterne i de sidste uger af livet ønsker at bruge så meget tid som muligt sammen med deres familier derhjemme. Takket være aktiviteterne i hjemmets hospice-pleje er det muligt, og hvis patientens kliniske tilstand tillader det, skal de imødekomme deres anmodning.

Det er meget vigtigt ikke at bruge vedvarende terapi, trække sig tilbage fra aktiviteterne, der forlænger patienternes levetid på det rigtige tidspunkt og give dem den komfort at dø, som enhver person fortjener.