Farveinkontinens

Jeg er mor til en 7 måneder gammel pige med farvestofinkontinens. Jeg vil gerne modtage nogle oplysninger om denne sygdom, da den er blevet værre igen.

Pigmentinkontinens (incontinentia pigmenti) er en sjælden genetisk sygdom. De karakteristiske ændringer forekommer i den tidlige nyfødte periode eller i den prænatale periode. Forløbet af hudlæsioner inkluderer 4 på hinanden følgende stadier. Denne sygdom manifesterer sig ikke kun på huden, men også i centralnervesystemet, øjne, tænder, hår, knogler. Det påvirker hovedsageligt kvinder (> 95% af tilfældene). Hudændringer er af forskellig art - blærer, erytematøse striber, pletter og pustler, misfarvning. Navnet på farvestofinkontinens er forbundet med forstyrrelser i lokaliseringen af ​​melanocytter, der trænger ind i overfladiske lag af dermis, snarere end den korrekte placering i det basale lag af epidermis.

Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke vil erstatte et besøg hos lægen.

Dermatolog-venereolog. Han beskæftiger sig med klassisk og æstetisk dermatologi. Han arbejder som vicedirektør i Dermatologiafdelingen på det centrale kliniske hospital i indenrigsministeriet og som direktør for til medicinske anliggender, Center for Forebyggelse og Terapi i Warszawa. Siden 2011 har han været videnskabelig direktør for Postgraduate Studies ved det medicinske universitet i Warszawa "Æstetisk medicin".