(U) skyldige hjælpere

Normalt er et aktivt stof ansvarlig for driften af ​​et lægemiddel, men i en tablet eller kapsel er der ikke kun medicinen. Det indeholder også mange hjælpestoffer. Nogle af dem er ikke ligeglade med helbredet, nogle gange kan de endda være skadelige.

En tablet indeholdende 200 mg ibuprofen vejer 600 mg. Dette betyder, at den aktive ingrediens kun udgør 30 procent af tabletens vægt. Resten er hjælpestoffer, der ikke har en farmakologisk virkning. Deres eneste opgave er at forme medicinen til en form, der gør det muligt at tage den. Nogle af dem giver også tabletterne den rigtige farve og sirupperne - smagen. De er alle anført på bagsiden af ​​lægemiddelpakken og i indlægssedlen. Vi tænker sjældent på dem, for også få mennesker er opmærksomme på deres eksistens. I mellemtiden er der situationer, hvor deres tilstedeværelse kan påvirke sikkerheden ved brug af lægemidlet, der indeholder dem. Det viser sig, at nogle stoffer, der kaldes hjælpestoffer, kan have en indvirkning på menneskers sundhed eller liv.

$config[ads_text1] not found

Solnedgang gul

Sunset Yellow er et syntetisk azofarvestof mærket med symbolet E110. Det kan findes i sirupper, suspensioner, granuler, gelé, men også i madgelé og slikkepinde. Det blev berømt efter annoncering af sirup til børn, hvis producent foreslog de skadelige virkninger af orange gul, som er i konkurrentens forberedelse. Faktisk - hos mennesker, der er allergiske over for salicylater, kan E110 forårsage en allergisk reaktion. Det stimulerer også udskillelsen af ​​histamin, hvilket kan forværre astmasymptomerne. Interessant nok kan kombination af E110 med natriumbenzoat (et almindeligt anvendt konserveringsmiddel og smagsforstærker) forårsage hyperaktivitet. På trods af oplysningerne om gule kræftfremkaldende egenskaber er ifølge IARC (International Agency for Research on Cancer) dette forhold ikke bekræftet, fordi sådanne undersøgelser ikke er blevet udført på mennesker.

• Vigtigt for patienten: På grund af dets skadelighed blev E110 blandt andet forbudt i Norge, Finland, USA og Storbritannien. Det kan forårsage nældefeber, høfeber, udslæt, angioødem og anafylaktisk chok, vaskulitis, purpura. Nogle gange forårsager det madintolerance, der manifesteres ved mavesmerter, opkastning, fordøjelsesbesvær eller modvilje mod at spise.

Aspartam

Aspartam er også kendt som en sukkererstatning. Ofte omtalt som E951-symbolet. Det er kemisk sammensat af phenylalanin og asparaginsyre. I den menneskelige krop er den opdelt i to naturlige aminosyrer. Det udgør en alvorlig trussel mod mennesker med phenylketonuri. Disse mennesker metaboliserer ikke phenylalanin. Aspartam bruges oftest som sukkererstatning for diabetikere og som sødemiddel i forskellige præparater og "sukkerfri" medicin. Det er sødere end saccharose og har samtidig ingen kalorier. Der plejede at være en masse snak om dets kræftfremkaldende potentiale. I øjeblikket er mere end 100 organisationer, der beskæftiger sig med fødevaresikkerhed, inkl. EFSA, UK Food Standards Agency, Health Canada, betragter aspartam som sikkert. Der er også utilstrækkelig videnskabelig dokumentation til at favorisere kræft.

• Vigtigt for patienten: I december 2013 offentliggjorde EFSA en analyse, der viser, at aspartam i daglige doser op til 40 mg / kg legemsvægt er fuldstændig harmløst.

Laktose

Lactose er ofte skjult i stoffer og fødevarer under navnene: Lactosum, Saccharum Lactis og mælkesukker. Det hører til de mest anvendte fyldstoffer til kapsler og tabletter. Den vigtigste kontraindikation for dets anvendelse er laktoseintolerance - for nylig mere og mere populær. De mest almindelige symptomer på laktoseintolerance er flatulens, vandig diarré, mavesmerter, kvalme og smertefuld kolik. De vises 30 minutter til 2 timer efter indtagelse af produktet med dette stof. Laktosefordøjelsesforstyrrelser er de mest almindelige dysfunktioner i fordøjelseskanalen. I den polske befolkning anslås det, at procentdelen af ​​mennesker med lactoseintolerance er 20-30 procent. Lægemidler, der indeholder dette stof, bør ikke administreres til personer, der er laktoseintolerante og allergiske over for ko-protein.

• Vigtigt for patienten: mennesker med sådanne problemer skal være opmærksomme på tilstedeværelsen af ​​lactose i p-piller, præparater, der regulerer surhedsgrad i maven eller forhindrer flatulens. Patienter, der ikke tåler selv små mængder mælkesukker, bør især undgå homøopatiske tabletter, fordi de normalt indeholder en stor mængde.

Stivelse

Stivelse er et fyldstof, en komponent i tabletcoating. Dens tilstedeværelse kan være meget farlig for mennesker med cøliaki. Det er vigtigt, hvor meget gluten der er i stivelsen, der tilsættes medicinen. Hvis det er over 0,3 procent, bør det ikke bruges i cøliaki. Selv 50 mg gluten om dagen kan føre til forsvinden af ​​tarm villi på kort tid. Nogle patienter med kutan cøliaki - Duhring's sygdom - oplever kløe og forbrænding, selv efter at gluten kommer i kontakt med huden. Folk, der lider af denne lidelse, bør derfor huske at være særlig opmærksomme på stivelsesindholdet i de anvendte lægemidler. Ofte kan selv spormængder af gluten i det føre til en alvorlig forværring af sygdommen.

$config[ads_text3] not found

• Vigtigt for patienten: listen over glutenfrie lægemidler, der er sikre for patienter med cøliaki og alle mennesker på en glutenfri diæt, blev udarbejdet af prof. Kamil Hozyasz fra Institut for mor og barn i Warszawa, mere info: www.forum.celiakia.pl.

Thiomersal

Det er en organisk kviksølvforbindelse i ethyleret form. På grund af dets konserverende egenskaber tilsættes det til nogle medikamenter (fx salver, øjendråber, vacciner) og kosmetik. Akkumulering af ethylenkviksølv i kroppen af ​​gravide kvinder (f.eks. Som et resultat af langvarig brug af lægemidler med thiomersal) kan forårsage neurologiske lidelser hos fosteret. Det er imidlertid ikke bekræftet, at dette kan ske som et resultat af forebyggende vaccinationer.Undersøgelser foretaget af Det Europæiske Agentur for Evaluering af Lægemidler (EMEA) hos spædbørn i de første 6 måneder af livet, der fik thimerosal-holdige vacciner, viste, at ethylkviksølv fjernes fra deres krop inden for 4-9 dage efter administration, så der er ingen ophobning og påvirker ikke barnets udvikling.

• Vigtigt for patienten: medicin eller kosmetik konserveret med kviksølvethylen udgør ingen risiko for voksne. Undtagelsen er langvarig brug af gravide kvinder, da det skader deres babyer.

Læs foldere!

Tilstedeværelsen af ​​specifikke hjælpestoffer i lægemidler bør især følges af mennesker, der lider af metaboliske sygdomme: diabetes, phenylketonuri, cøliaki osv. I deres tilfælde vil disse neutrale forbindelser have en virkning, hvis virkninger kan bringe sundhed og endda liv i fare. Sørg derfor for at læse foldere, etiketter og emballage af medicin. De oplysninger, de indeholder, er undertiden afgørende. Og i tilfælde af tvivl, f.eks. Når du tager anden medicin, er det værd at bede apoteket om afklaring.