Den langtidsvirkende insulinanalog (insulin glargin 300 E / ml) refunderes allerede til patienter med type 1-diabetes, nogle patienter med type 2-diabetes og diabetes af kendt årsag. Det er basalinsulin, næste generations glargin med en 24-timers handlingsprofil.
Den langtidsvirkende insulinanalog (insulin glargin 300 E / ml) refunderes allerede til patienter med type 1-diabetes, nogle patienter med type 2-diabetes og diabetes af kendt årsag. Det er et basalinsulin, næste generations glargin med en 24-timers handlingsprofil, som, som vist i EDITION-programundersøgelserne, giver mulighed for mindst et sammenligneligt niveau af blodglukosekontrol med en lavere risiko for hypoglykæmi (især om natten) sammenlignet med den tidligere anvendte insulin glargin 100 enheder / ml. Sundhedsministeriet har offentliggjort en ny liste over refunderede lægemidler, der inkluderer insulin glargin 300 E / ml.
Langtidsvirkende insulinanalog (insulin glargin 300 E / ml)
I henhold til meddelelsen fra sundhedsministeren af 28. december 2016 på listen over refunderede lægemidler, fødevarer til særlig ernæringsmæssig anvendelse og medicinsk udstyr fra 1. januar 2017 er insulin glargin 300 U / ml på listen over refunderede lægemidler.
Dette er en ny form for insulin glargin, der indeholder 300 enheder insulin pr. Ml. Den højere koncentration reducerer injektionsvolumenet med 2/3, hvilket resulterer i, at insulin glargin 300 E / ml har en længere og mildere virkningsprofil, der varer over 24 timer *.
Insulin glargin 300 E / ml fås i pakninger med 10 brugsklare penne indeholdende 450 enheder *.
30% refusionsgebyr for en brugsklar pen indeholdende 450 enheder insulin glargin 300 E / ml er PLN 15,91 **.
Markedsføringstilladelsen for insulin glargin 300 U / m i Europa er gyldig i de 28 medlemsstater i Den Europæiske Union såvel som i Island, Liechtenstein og Norge.
* Produktresumé insulin glargin 300 E / ml. www.ema.europa.eu** Meddelelse af 28. december 2016 på listen over refunderede stoffer, fødevarer
særlige ernæringsmæssige anvendelser og medicinsk udstyr pr. 28. december 2016.
(Journal of Laws of the Health of Health of 2016, item 113)
