Lunge- og levertransplantationsoperationen varede i 14 timer og fandt sted på Silesian Center for Heart Diseases i Zabrze. For det første blev et team af læger ledet af prof. Robert Króls lever blev transplanteret til patienten, og derefter hjertekirurger ledet af Dr. Maciej Urlik udførte en transplantation af begge lunger.
I Zabrze blev den 11. september 2019 den første samtidige lunge- og levertransplantation i Polen udført. Operationen varede i 14 timer og blev udført af to hold af læger fra det uafhængige offentlige kliniske hospital. A. Mielęcki i Katowice og Silesian Center for Heart Diseases i Zabrze. Transplantationerne blev udført af et team bestående af: Robert Król, Maciej Urlik, Tomasz Stącel, Mirosław Nęcki og Marek Ochman.
Dette er den første sådan operation i Polen. Den 21-årige Rafał, der led af cystisk fibrose, overgav sig til hende. Patienten skjuler ikke, at han var bange for proceduren, men indrømmer, at han straks kan se forskellen. - Før operationen lå jeg lige og tog ilt. Nu er jeg nødt til at kompensere for den tilstand, jeg har mistet gennem årene - siger Rafał.
Læs også: Transplantation - en chance for et nyt liv
Patienten led af cystisk fibrose fra fødslen. Sygdommen førte til irreversibel lungeskade såvel som alvorlige stofskifteforstyrrelser og skrumpelever. Læger vidste, at en multiorgantransplantation var den eneste chance for at overleve, selvom risikoen for operation var høj.
- Jeg estimerede risikoen for ikke at overleve denne operation til 30%, men det var stadig mere end hans chancer for at overleve det næste år i hans svækkede tilstand, hvilket vi anslog til 50%. - sagde under pressekonferencen, der blev afholdt den 15. oktober, sagde Dr. Robert Król fra hospitalet i Katowice A. Mielęcki.
Under konferencen indrømmede lægerne, at patientens tilstand var meget god, og at han snart ville forlade hospitalet.
Under pressekonferencen understregede lægerne, at lungetransplantation ofte er den eneste chance for patienter med cystisk fibrose. Marek Ochman, leder af lungetransplantationsprogrammet hos CCSC, anslog, at omkring 20 patienter med denne sygdom i Polen har brug for en lungetransplantation.
Cystisk fibrose - hvad er denne sygdom?
Cystisk fibrose er en sjælden genetisk sygdom. Cirka 1.500 mennesker lider af det i Polen. Som et resultat af forstyrrelser i åndedrætssystemet afsættes tykt, klæbrig slim, det findes også i kanaler, der fører enzymer fra bugspytkirtlen til mave-tarmkanalen. Som et resultat af cystisk fibrose forstyrres åndedræts- og fordøjelsessystemet. Det kan også resultere i infertilitet.
Cystisk fibrose - symptomer
I 90 procent mennesker med cystisk fibrose udvikler luftvejssymptomer. De inkluderer blandt andre generende hoste, åndenød, tilbagevendende bronkitis og lungebetændelse, kronisk bihulebetændelse med polypper, næsepolypper, hæmoptyse og mulig obstruktiv bronkitis. Til gengæld 75 procent. Hos syge mennesker blokerer slim bugspytkirtelkanalerne, og maden fordøjes og absorberes ikke korrekt. Dette fører til spiseforstyrrelser og absorption. Der er tilbagevendende pancreatitis, gallesten sygdom er mulig.
