-przyczyny-rodzaje-leczenie.jpg)
Polydactyly er en fødselsdefekt, hvor en baby fødes med en ekstra finger eller fingre. Yderligere fingre kan være til stede på begge hænder og ben, symmetrisk, det vil sige på begge sider eller kun på den ene side. Multifingerfunktionen vækker normalt forældrenes angst for det nyfødte barns helbred. Heldigvis er kirurgi i de fleste tilfælde nok til at eliminere virkningerne af denne defekt.
Polydactyly kan findes selv i babyens prænatale liv, ekstra fingre (nogle gange kun knopper fra en finger eller fingre) er synlige under ultralyd. Efter levering opstår bekræftelse af sygdommen, med yderligere diagnose undertiden nødvendig. Pointen er at udelukke muligheden for, at denne anomali ikke eksisterer sammen med andre abnormiteter, fx Bardet-Biedl syndrom, hvor polydactyly, ud over nyredefekten, ataksi og undertiden også hjertefejl er et af de mest karakteristiske symptomer. Oftest forekommer multitåsygdom dog spontant og er ikke forbundet med mere alvorlige sygdomme.
Læger er ikke altid i stand til at bestemme årsagen til polydactyly.Nogle gange er det arveligt, fordi der har været tilfælde af flerfingrethed i familien, nogle gange er det forbundet med en kromosomafvigelse (dvs. fejl, der opstår på celledelingens stadium), mutation af individuelle gener, det har en miljømæssig eller anden årsag, f.eks. skadelig indflydelse på miljøet, men også at tage stoffer eller andre stoffer, der ikke er ligeglade med fostrets udvikling.
Typer af polydactyly
Multi-fingerness kan have mange former. Det påvirker hænder og fødder og kan påvirke den ene hånd eller fod eller begge dele. Læger skelner mellem to grundlæggende typer af polydactyly: A og B. I type A polydactyly adskiller sig yderligere fingre praktisk talt ikke fra normale, fordi de har knogler, led og sener. I type B polydactyly har der ikke udviklet sig et knogleskelet, og den ekstra finger eller fingre er kun lavet af hud. Det er lettere at behandle, normalt fjernes denne type finger kirurgisk selv i barndommen.
Læger har skelnet en yderligere opdeling af polydactyly på grund af placeringen af den ekstra finger (fingre eller knopper). I hænderne kan det være på tommelfingersiden, på benene - på stortåen eller på den anden side, dvs. tættere på lillefingeren eller tåen. Uanset placering er det dog nødvendigt at udføre tests, først og fremmest røntgenundersøgelser, som viser hvilken type polydactyly vi har at gøre med.
Læs også: HETEROCHROMIA eller brogede iriser i øjet Nøddeknækkersyndrom: årsager, symptomer, behandling Prænatal test: hvad er det, og hvornår skal man gøre det?Polydactyly: behandling
Hvis den ekstra finger (fingrene eller kun deres knopper) viser sig at være blottet for knogler og led, er kirurgi ret let at udføre. Situationen bliver mere kompliceret i tilfælde af flerfingerstruktur, hvor der er strukturer i skeletsystemet og leddene, for da skal lægen også fjerne ledbånd eller sener uden at påvirke den sunde og normalt konstruerede del af hånden eller foden. Nogle gange venter denne type procedurer, indtil barnet er fire eller fem år gammelt, når knoglestrukturerne er bedre formede og synlige. Pointen er at udføre operationen på det optimale tidspunkt tidligt nok, så den ekstra finger eller fingre ikke deformerer lemmerne.
Værd at videPolydactyly: usædvanlige tilfælde
Polydactyly er en ret almindelig fødselsdefekt, ifølge nyere undersøgelser forekommer den en gang i 500-700 fødsler. Det påvirker normalt en eller to ekstra fingre, som i tilfældet med Antonio Alfonseca, en amerikansk baseballspiller, der i alt har 24 fingre (en ekstra til både hænder og fødder). Han arvede polydaktisk fra sin bedstefar, og ligesom med ham blev de ekstra fingre ikke fjernet kirurgisk. De forstyrrer ikke hans arbejde eller normale liv. En meget mere kompliceret situation er, når der er for mange ekstra fingre. Sidste år blev en dreng født i Kina med i alt 15 fingre og 16 tæer. I dette tilfælde var en yderligere komplikation det faktum, at barnet ikke havde en eneste tommelfinger, og en genopbygning var nødvendig. I en sådan situation forsinker læger normalt ikke operationen for ikke at føre til yderligere deformation af lemmerne.
Anbefalet artikel:
Fødselsdefekter hos børn - de mest almindelige misdannelser hos børn
