Sædvanlige aborter og koagulationsproblemer i familien

Mit problem er at holde graviditeten, jeg har haft sædvanlige aborter bag mig. Min gynækolog spredte hænderne, så jeg leder selv efter årsagen. Da min far havde problemer med blodpropper, og han døde på grund af det, startede jeg med disse undersøgelser: protein C - 112,05%, protein S - 56,35%, antistoffer / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, antistoffer / Chlamydia trachomatis IgM negativ, antithrombin III - 104,0%, lupus antikoagulant DRVVT negativ, Homocystein (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-kroppe p / cardiolipin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-legeme p / cardiolipin ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombintid - 9,8 sek, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, totalt kolesterol - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, triglycerider - 0,57 mmol / l, kreatinin - 63,0 mmol / l, glucose - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB glyc. - 5,26%, alkalisk phosphatase - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%

På grund af problemer med at opretholde graviditet (din alder kan også være vigtig), ville det være tilrådeligt at udføre genetiske tests, især - hvis der var problemer med koagulation (men jeg har ikke detaljerede data) - test for medfødt trombofili (Leiden-faktor, mutationer i protrombingenet , muligvis MTHFR og PAI-1) og karyotype analyse (for dig og din ægtefælle); desuden er det vigtigt at analysere stamtavlen for andre sundhedsmæssige problemer / lidelser.

Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke vil erstatte et besøg hos lægen.

I flere år har han specialiseret sig i klinisk genetik. I øjeblikket er han lektor ved Children's Memorial Health Institute i Warszawa. Permanent tilknyttet Schlesien, hvor bl.a. i samarbejde med testDNA Laboratorium Sp. Zoologisk have. giver telefonkonsultationer til patienter, der ønsker at diskutere resultaterne af genetiske tests eller tale om overførsel af genetiske sygdomme i familien. I praksis beskæftiger han sig med diagnosen genetiske årsager til fosterskader, udviklingsforstyrrelser og graviditetssvigt.

Patienter har mulighed for at få oplysninger om virkningerne af et givet DNA-testresultat, behovet for at tage forebyggende foranstaltninger og angive de tests, der er nødvendige for at udføre og derefter diagnosticere sygdommen. Fru Docent værdsættes ikke kun for hendes viden og professionalisme, men også for en behagelig disposition over for patienter, som ofte er blevet understreget af dem på internetfora.