Ulipristalacetat til behandling af uterine fibromer

Ulipristalacetat er i øjeblikket en af ​​de mest effektive metoder til behandling af uterine fibromer. Hvad er virkningerne af denne terapi? Dette spørgsmål besvares af prof. Jan Kotarski fra Medical University of Lublin, leder af den første klinik for onkologi og gynækologi.

I tilfælde af uterine fibroider kan ikke-kirurgisk (farmakologisk) behandling anvendes. Farmakoterapi sigter mod at reducere myomastørrelsen, bidrage til at forbedre livskvaliteten for patienter og undgå bivirkninger forårsaget af GnRH-antagonisten. Mange kvinder kan også undgå operation ved at gennemføre farmakologisk behandling.

Ikke-kirurgisk (farmakologisk) behandling med ulipristalacetat

- Den nyeste gruppe lægemidler, der anvendes til behandling af fibroider, er selektive progesteronreceptormodulatorer. I Polen er ulipristalacetat registreret i denne gruppe, som er den eneste, der virker på fibromer og ikke kun reducerer deres symptomer. Dette er en nyhed i behandlingen af ​​uterine fibromer - kommenterer prof. dr hab. n. med. Jan Kotarski.

Ulipristalacetat er kendetegnet ved relativt få bivirkninger - understreger prof. Kotarski.

I februar 2012 udstedte Europa-Kommissionen en markedsføringstilladelse for ulipristalacetat (UPA - effektivitet bekræftet i PEARL I- og PEARL II-undersøgelser), et stof fra gruppen af ​​de såkaldte selektive progesteronreceptormodulatorer (SPRM).

- Terapi med brugen af ​​dette lægemiddel er planlagt til 3 måneder, men på den syvende brugsdag er stoffet effektivt til at stoppe blødning. Derudover administreres jern i terapien, hvorved anæmi kan behandles effektivt - understreger prof. Kotarski.

Det er vigtigt, at bortset fra at undgå kirurgisk behandling, forbedrer farmakologisk terapi patienternes livskvalitet, giver dem mulighed for at forblive professionelt og socialt aktive og vigtigst af alt giver det en chance for at planlægge moderskab. De månedlige omkostninger ved behandlingen er dog en udgift på flere hundrede zloty, som ikke hver patient kan tilbyde.

Ulipristalacetat anvendes til præoperativ og periodisk behandling af moderate til svære symptomer på livmoderfibre hos kvinder i den fødedygtige alder.

Det er også den aktive ingrediens i "po" pillen og hæmmer eller forsinker ægløsning. De bruges i tilfælde af en nødsituation - inden for 120 timer (5 dage) efter ubeskyttet sex - eller hvis den anvendte svangerskabsforebyggende metode mislykkedes.

Behandling med ulipristalacetat refunderes ikke af den nationale sundhedsfond

- Ulempen ved denne form for terapi er de høje behandlingsomkostninger, derfor er den ikke tilgængelig for alle patienter. Det er vigtigt, at der i øjeblikket gøres en indsats for refusion - tilføjer prof. Kotarski.

Behandling af livmoderfibre - et meget vigtigt valg af den passende behandlingsmetode

Det er meget vigtigt at vælge den passende metode til behandling af fibromer at være enig med patienten. Men som eksperter bekræfter, kommer flere og flere kvinder til lægen med noget viden om sygdommen og er opmærksomme på de tilgængelige metoder. På trods af forskellige faktorer og den stigende opmærksomhed hos patienter, bør den endelige beslutning om valg af terapi altid træffes i fællesskab af patienten og lægen. Han skal tilpasse typen af ​​terapi / operation til patientens situation - alder, størrelse på myom og moderplaner - forklarer Prof. Kotarski.

Behandling med ulipristalacetat - kontraindikationer

Brug af ulipristalacetat anbefales ikke under graviditet eller amning. På grund af muligheden for ægløsningsændring anbefales patienter at bruge ikke-hormonelle præventionsmetoder (f.eks. Kondomer) under behandlingen.

Vigtig

Advarsel angående brugen af ​​ulipristalacetat

Det Europæiske Lægemiddelagentur har indledt en gennemgang af dataene om fordele og risici ved ulipristalacetat ved behandling af uterine fibromer. Evalueringen blev indledt på grund af rapporter om alvorlig leverskade, herunder akut leversvigt, der førte til transplantation, hos patienter behandlet med et lægemiddel indeholdende ulipristalacetat. Derfor bør behandling med produktet ikke påbegyndes hos nye patienter eller hos dem, der har gennemført en tidligere behandlingscyklus. For aktuelt behandlede patienter skal leverfunktionen overvåges mindst månedligt og 2-4 uger efter behandlingens ophør.

Kilde: urpl.gov.pl

Anbefalet artikel:

Anbefalet artikel: