Moderne genetik tillader brug af flere metoder, der gør det muligt at etablere faderskab uden behov for direkte deltagelse af faren. Til dette formål testes farens DNA på baggrund af genetisk materiale, der er tilbage på hverdagens genstande; Y-kromosomanalyse (i tilfælde af drengens far) undersøgelse af den afdøde fars slægtninge (i tilfælde af pigens far).
Gør en potentiel fars død det umuligt at nå frem til sandheden? Nej, fordi de nuværende genetiske teknikker tillader brug af prøver, der en gang tilhører den afdøde eller inkluderer de nærmeste medlemmer af hans familie i undersøgelsen.
Sådanne problemer står ofte over for mødre, der ikke har formået at løse de juridiske spørgsmål i forbindelse med at etablere faderskabet til deres barn. Medmindre der er begravet, er sagen ikke så kompliceret endnu, da materiale kan tages direkte fra den afdøde mand til undersøgelse, såsom en kindpind, hår revet ud med rødder eller et stykke væv. Senere ville en udgravning være nødvendig for at kunne bruge materialet direkte fra den afdøde far. Processen er dog ret kompliceret, for eksempel med hensyn til juridiske formaliteter.
Derfor tillader moderne genetik anvendelse af flere metoder, der gør det muligt at etablere faderskab uden direkte involvering fra faderen:
1. Analyse af fars prøver, der potentielt indeholder hans DNA
Denne metode til etablering af faderskab blev oprindeligt beskrevet i begyndelsen af artiklen. Ofte, efter en persons død, er deres familie i besiddelse af forskellige materialer, der engang tilhørte den afdøde, såsom tandbørster, barbermaskiner eller væv med blodpletter på. Fra sådanne materialer er det muligt med succes at udtrække farens DNA og derefter sammenligne det med barnets DNA. Dette er en typisk faderskabstest, med den forskel, at en atypisk prøve fra faderen er inkluderet i testen (standard faderskabstest sættes på indersiden af kinden).
2. Undersøgelse af Y-kromosomet til stede hos mænd
Hvis barnet er mand, og der er mandlige familiemedlemmer til den afdøde, kan der foretages en analyse af Y-kromosomet, som kun findes hos mænd.
Metoden, der bruger Y-kromosomanalyse, er baseret på princippet om, at hver mand videregiver Y-kromosomet til sin søn, som igen giver det videre til sin søn. Og så fra generation til generation. Y-kromosomet gennemgår ændringer meget langsomt, og når man analyserer bedstefadens genetiske materiale og det potentielle barnebarn, skal man opnå identiske profiler af Y-kromosomet, hvis mændene virkelig er beslægtede med hinanden.
Y-kromosomanalyse udføres ikke, når farskab etableres mellem to brødre, fordi hver af dem har det samme Y-kromosom, ligesom det testede barn.
3. Inkl. Slægtninge til den afdøde far i undersøgelsen
Barnets køn, der undersøges, er meget vigtigt set ud fra det synspunkt, at man vælger den metode, som laboratoriet vil bruge til at etablere faderskab. Hvis barnet er kvinde, er det ikke muligt at bruge Y-kromosomanalyse, da det kun er til stede hos mænd. I dette tilfælde inkluderer undersøgelsen materiale fra de nærmeste familiemedlemmer til den afdøde far, uanset køn. Det kan være mor, søster eller andet barn til den afdøde. Jo flere mennesker der er med i testen, jo højere er sandsynligheden for det opnåede resultat.
Denne metode består først i at bestemme testpersonernes genetiske profiler - som det er tilfældet med klassiske faderskabstest, og derefter udføre specialiseret statistisk analyse for at estimere sandsynligheden for slægtskab mellem testpersoner. Meget høj følsomhed af resultatet opnås ved undersøgelse af begge forældre til den afdøde far og et potentielt barnebarn.
