Tirsdag den 19. maj 2015.- En sygdom, der har dræbt børn i generationer, kunne endelig få behandling. Løsningen ville være i brugen af en 3D-printer, der har gjort det muligt for os at fremstille innovative biorearsorbable 3D-enheder, der hjælper med at holde luftvejene åbne og forhindre børn i at kvæle og dø.
Det forklares i dag i "Science Translational Medicine" af et team fra University of CS Mott Children's Hospital (USA). Tre børn har været de første heldige til at drage fordel af 3D-printeren.
Tracheobroncomalacia er en uhelbredelig sygdom, der får luftrøret til sammenbrud med jævne mellemrum og forhindrer normal vejrtrækning. Denne sjældne sygdom rammer ca. 1 ud af 2.000 børn over hele verden.
I de mest alvorlige tilfælde er forventet levealder ganske dystre, siger Glenn Green. Men scenariet kan ændre sig fuldstændigt ved brug af 3D-printere til at gøre disse implantater kaldet en splint i luftvejene. "Denne splint er et af de første 3D-trykte medicinske implantater, " siger Green. Faktisk er det det første 3D-trykte implantat, der specifikt er designet til at ændre form over tid for at muliggøre et barns vækst, før sygdommen omsider reabsorberes og helbredes.
Kaiba, Ian og Garret har været de første, men forskere mener, at det kunne gavne mange flere. Kaiba blev 'berømt' ved at være den første baby med kun 20 måneder, til hvilken enheden blev implanteret. Garrett og Ian nød godt af succesen med denne intervention, der blev offentliggjort i "NEJM." Og i tre år har forskere fulgt deres liv tæt for at se, hvordan implanterede bioreabsorberbare splinter har fungeret. Og resultaterne har været meget positive.
En anden af forskerne, Scott Hollister, forklarer, at takket være et personaliseret computerprogram foretages patientens målinger og splintdesignet genereres automatisk. Derudover er der tilføjet, at der er taget højde for væksten i luftvejene, som spalten også skal kunne vokse til.
"Disse tre tilfælde har åbnet en ny vej til behandling af disse patienter, " siger Green. Før denne procedure havde babyer med svær tracheobroncomalacia ringe chance for at overleve. «Vores første patient, Kaiba, er en sund 3-årig dreng. Enheden fungerede bedre, end vi kunne forestille os.
Resultaterne antyder, at tidlig behandling af tracheobroncomalacia kan forhindre komplikationer ved konventionel behandling, såsom en tracheotomi, langvarig indlæggelse, mekanisk ventilation, risikoen for hjertestop og åndedrætsstop, dårlig madabsorption og generel utilpasse. Ingen af de implanterede enheder har forårsaget nogen komplikationer, siger Green.
Kaiba er nu et barn med en smitsom latter, Garrett er i stand til at trække vejret på egen hånd og tilbringe sine dage uden behov for mekanisk ventilation, mens Ian, bare 17 måneder gammel, er kendt for sit enorme smil og for Ønsket om at lege med sin ældre bror.
Kilde:
Tags:
Psykologi Nyheder Sundhed
Det forklares i dag i "Science Translational Medicine" af et team fra University of CS Mott Children's Hospital (USA). Tre børn har været de første heldige til at drage fordel af 3D-printeren.
Tracheobroncomalacia er en uhelbredelig sygdom, der får luftrøret til sammenbrud med jævne mellemrum og forhindrer normal vejrtrækning. Denne sjældne sygdom rammer ca. 1 ud af 2.000 børn over hele verden.
I de mest alvorlige tilfælde er forventet levealder ganske dystre, siger Glenn Green. Men scenariet kan ændre sig fuldstændigt ved brug af 3D-printere til at gøre disse implantater kaldet en splint i luftvejene. "Denne splint er et af de første 3D-trykte medicinske implantater, " siger Green. Faktisk er det det første 3D-trykte implantat, der specifikt er designet til at ændre form over tid for at muliggøre et barns vækst, før sygdommen omsider reabsorberes og helbredes.
Kaiba, Ian og Garret har været de første, men forskere mener, at det kunne gavne mange flere. Kaiba blev 'berømt' ved at være den første baby med kun 20 måneder, til hvilken enheden blev implanteret. Garrett og Ian nød godt af succesen med denne intervention, der blev offentliggjort i "NEJM." Og i tre år har forskere fulgt deres liv tæt for at se, hvordan implanterede bioreabsorberbare splinter har fungeret. Og resultaterne har været meget positive.
Tilpasset design
Luftrøret er lavet af en biopolymer kaldet polycaprolacton, der er syet rundt om luftvejene for at udvide bronchierne og give det et skelet til at hjælpe med ordentlig vækst. Enheden, forklarer Robert Morrison, er et brugerdefineret design og er fremstillet ved hjælp af billeder i høj opløsning og computerstøttet design. Enheden er oprettet direkte fra en CT-scanning af trachea og bronchier hos hvert af børnene; derefter, og gennem en billedbaseret computermodel, blev en 3D-printer brugt til at fremstille spalten.En anden af forskerne, Scott Hollister, forklarer, at takket være et personaliseret computerprogram foretages patientens målinger og splintdesignet genereres automatisk. Derudover er der tilføjet, at der er taget højde for væksten i luftvejene, som spalten også skal kunne vokse til.
"Disse tre tilfælde har åbnet en ny vej til behandling af disse patienter, " siger Green. Før denne procedure havde babyer med svær tracheobroncomalacia ringe chance for at overleve. «Vores første patient, Kaiba, er en sund 3-årig dreng. Enheden fungerede bedre, end vi kunne forestille os.
Resultaterne antyder, at tidlig behandling af tracheobroncomalacia kan forhindre komplikationer ved konventionel behandling, såsom en tracheotomi, langvarig indlæggelse, mekanisk ventilation, risikoen for hjertestop og åndedrætsstop, dårlig madabsorption og generel utilpasse. Ingen af de implanterede enheder har forårsaget nogen komplikationer, siger Green.
Kaiba er nu et barn med en smitsom latter, Garrett er i stand til at trække vejret på egen hånd og tilbringe sine dage uden behov for mekanisk ventilation, mens Ian, bare 17 måneder gammel, er kendt for sit enorme smil og for Ønsket om at lege med sin ældre bror.
Kilde:
---co-to-jest-objawy-marszu-atopowego.jpg)
