Min PAPPA er 0,3 nt 2.9.Er der en høj risiko for at få et sygt barn? Jeg fandt ud af, at næsebenet blev undersøgt, og min læge sagde intet om det. Hvad er mulighederne for fostervandsprøve?
Normerne for gennemskinnelighed i nakken afhænger af fostrets størrelse. Risikoen for at få et barn med en genetisk defekt vurderes ikke af en enkelt NT- eller PAPPA-test, men af PAPPA-testen, som også tager højde for koncentrationen af beta-HCG. Denne test er en screeningstest, den vil give indikationer for fostervandsprøve. Et unormalt fostervandsprøveresultat (bør) konsulteres med en genetiker, der vurderer risikoen for at få et barn med defekten; bestemmer, hvad fejlen er, og hvad prognosen er.
Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke erstatter et besøg hos lægen.
Barbara GrzechocińskaAdjunkt ved Institut for Obstetrik og Gynækologi ved det medicinske universitet i Warszawa. Jeg accepterer privat i Warszawa på ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrering er tilgængelig hver dag fra 8 til 20).
