Pladecellecarcinomantigen (SCC-Ag)

Pladecellecarcinomantigen (SCC-Ag) er en tumormarkør, et stof der findes i blodet fra kræftpatienter. Pladecellecarcinomantigen (SCC-Ag) kan indikere livmoderhalskræft og andre kræftformer, men ikke begrænset til. Kontroller, om der er mistanke om sygdomme, at SCC-Ag-antigenkoncentrationen bestemmes, hvad er standarderne for denne test, og hvordan dens resultater skal fortolkes.

Pladecellecarcinomantigen (SCC-Ag) er en neoplastisk markør, dvs. en slags detektor for pladecellecarcinom, dvs. en ondartet tumor, der har en tendens til at infiltrere, dvs. infiltrerer omgivende væv og kan metastasere til andre organer, oftest til de omkringliggende lymfeknuder.

Pladecellecarcinomantigen produceres af både normale og neoplastiske pladeceller. I kroppen af ​​en sund person forekommer det i små mængder. Dens niveau stiger kun, når kræft udvikler sig. Dette skyldes, at SCC-antigener udskilles i kredsløbet meget mere intensivt fra kræftceller end fra sunde celler, og koncentrationen af ​​SCC-antigen i blodet hos patienter stiger med fremskridt af tumoren.

Desværre er det en ikke-specifik tumormarkør. Dette betyder, at dets forhøjede niveauer ikke kun forekommer i kræft, men også i andre sygdomme, såsom psoriasis.

Pladecellecarcinomantigen (SCC-Ag) - indikationer for undersøgelsen

Bestemmelsen af ​​SCC-antigenniveau udføres oftest for at diagnosticere og evaluere de tidlige behandlingseffekter af pladecellecarcinom, hovedsageligt af livmoderhalsen.

Selvom pladecellecarcinomantigenet ikke er specifikt for livmoderhalskræft (dets tilstedeværelse kan også indikere andre kræftformer), er dets specificitet den højeste for denne kræft. I livmoderhalskræft når SCC-Ag's specificitet - ifølge nogle specialister - op til 98%. Derfor er bestemmelsen af ​​dens koncentration nyttigt ikke kun ved diagnose, men også til overvågning af virkningerne af behandling hos kvinder med livmoderhalskræft såvel som til kontrol efter behandling. Bestemmelsen af ​​SCC-Ag-koncentration efter afslutning af behandlingen muliggør tidlig påvisning af recidiv af kræft. Forøgelsen i SCC-Ag-koncentration kan forekomme endda 2-5 måneder før kræftgenoprettet.

Læs også: Tumormarkører (tumorindikatorer): typer og resultater af test

Pladecellecarcinomantigen (SCC-Ag) - normalt

2–2,50 ng / ml; T1 / 2 - ca. 20 minutter.

Det skal dog bemærkes, at dette er konventionelle standarder (de fleste forskere opnåede disse værdiområder). Det er umuligt at vedtage en stiv standard, fordi nogle patienter med pladecellecarcinom har lave blodniveauer af SCC-antigen (under den accepterede øvre grænse for det normale), på trods af at deres krop lider af sygdommen. Omvendt har ikke alle patienter en stigning i SCC-antigener over normale niveauer som tegn på neoplastisk sygdom.

Pladecellecarcinomantigen (SCC-Ag) - fortolkning af resultater

Forhøjede niveauer af denne markør findes hos kvinder med livmoderhalskræft. Det skal bemærkes, at detekterbarheden af ​​pladecellecarcinomantigenet afhænger af tumortrinet. I ikke-invasiv kræft findes øgede markørkoncentrationer hos 5-10% af patienterne. patienter med trin IA i ca. 30%, trin III i ca. 70% og i trin IV, selv i mere end 88 procent syge kvinder.

Øget SCC-Ag-koncentration indikerer ikke altid kræft

Derudover kan et for højt niveau af SCC-Ag indikere:

• pladecellecarcinom i vagina og vulva
• pladecellecarcinom i lungerne
• pladecellecarcinom i hoved- og nakkeområdet (inklusive spiserør, strubehoved og mund)

Dens øgede koncentration kan også indikere godartede hoved- og halstumorer og talrige ikke-kræft sygdomme, fx psoriasis eller nyresygdomme. Let forhøjede niveauer kan også forekomme hos patienter med inflammatoriske lungesygdomme.

Desuden kan koncentrationen af ​​SCC-Ag også stige under strålebehandling.

Øget koncentration af SCC-antigen hos patienten giver dårlig prognose. Undersøgelsen viser, at en signifikant lavere procentdel af patienter med den oprindelige markørkoncentration over 10 ng / ml overlever 5 år.