Den 1. marts blev en ny liste over refunderede lægemidler frigivet. Det inkluderer ikke alemtuzumab - et stof, der i flere år er tilgængeligt for patienter med multipel sklerose i de fleste EU-lande, inkl. i Tjekkiet, Slovakiet, Kroatien og Ungarn. I lang tid bør alemtuzumab medtages på listen over refunderede lægemidler eksperter og patientorganisationer, der endnu en gang bad sundhedsministeriet om et møde om denne sag.
Fællesskabet af patienter, der lider af multipel sklerose, følger ængstelig den langvarige refusionsproces for dette lægemiddel, som har foregået i over 2,5 år. Andragendet rettet til sundhedsministeriet nævnte, at lægemidlets effektivitet blev bekræftet på 2016-kongressen for Den Europæiske Komité for Behandling og Forskning for Multipel Sklerose (ECTRIMS). CARE - MS I; CARE - MS II) behandler patienter med recidiverende remitterende multipel sklerose med alemtuzumab.
Resultaterne bekræfter, at 77% af patienterne i CARE-MS I-studiet og 72% af patienterne i CARE-MS II gennem det sjette år af undersøgelsen ikke havde nogen forværring af handicap bekræftet i de seks på hinanden følgende måneder vurderet af Expanded Disability Status Scale (EDSS). ). Derudover viste de ovennævnte undersøgelser en forbedring i EDSS-score fra baseline før behandling, bekræftet over en periode på mindst seks måneder hos henholdsvis 34% og 43% af patienterne, som havde et handicap, før de tog alemtuzumab. Den fandt også, at 64% af patienterne i CARE-MS I-studiet og 55% af patienterne i CARE-MS II behandlet med alemtuzumab ikke krævede fortsat brug af lægemidlet i de sidste fem år, dvs. yderligere doser af lægemidlet. I ovennævnte tidsperspektiv blev der ikke observeret andre bivirkninger end dem, der er anført i produktresuméet for Lemtrada (alemtuzumab), baseret på CARE-MS I-undersøgelsen; CARE-MS II; KAMMER223. Det er vigtigt, at de fleste bivirkninger hovedsagelig er relateret til administrationen (infusion) af lægemidlet.
Patienter, der lider af multipel sklerose, udtrykte deres beklagelse over den manglende adgang til behandling med alemtuzumab under det sidste møde i det parlamentariske team for multipel sklerose den 14. februar i år. Sammen med et medlem af det rådgivende medicinske udvalg ved PTSR - prof. Jerzy Kotowicz og Malina Wieczorek - præsidenten for "SM-Walcz for dig selv" -fonden, blev opmærksom på den manglende adgang til behandling for patienter med alvorlig aktiv sygdom, for hvem førstelinjemedicin ikke er effektiv, og for hvem lægen ser behovet for en sådan behandling. Epidemiologiske data viser, at der i Polen kan være omkring 100-200 sådanne patienter, og alemtuzumab kan være den eneste effektive terapeutiske mulighed for dem. På grund af det faktum, at der er relativt få patienter, der kan drage fordel af denne terapi, vil deres behandling være midler, der allerede er afsat til behandling af MS-patienter i førstelinjeprogrammet.
Hvor skal man henvende sigPolish Multiple Sclerosis Society (PTSR)
Det polske multipel sklerose samfund (PTSR) er den eneste landsdækkende organisation, der forbinder mennesker, der lider af multipel sklerose, deres familier og venner. Det forbinder ca. 6 tusind medlemmer i 23 afdelinger i hele Polen. Han samarbejder med lokale organisationer, der hjælper mennesker med handicap og organisationer, der arbejder for mennesker med MS fra Europa og andre kontinenter. Han repræsenterer polske patienter med MS på det internationale forum, er medlem af European Multiple Sclerosis Platform (EMSP) og International Federation of Multiple Sclerosis International Federation (MSIF). Mere på www.ptsr.org.pl/pl/
De bliver handicappede, mens de venter på et effektivt stof. MS kan behandles bedre
Kilde: newsrm.tv
---przyczyny-objawy-leczenie-zaburzenia-pamici-krtko--i-dugotrwaej.jpg)
