Onsdag den 9. juli 2014.- En lovende ny måde at behandle kræft er blevet identificeret. Konceptet er baseret på hæmningen af et specifikt enzym kaldet MTH1, som kræftceller, i modsætning til normale celler, kræver for deres overlevelse. Uden dette enzym inkorporeres oxiderede nukleotider i DNA'et, hvilket resulterer i dødelige brud på den dobbelte streng af DNA i kræftcellerne.
Fundet er arbejde fra forskere fra fem svenske universiteter, der er instrueret fra Karolinska Institute i Stockholm og SciLifeLab-centret, begge institutioner i Sverige også.
For at fremskynde udviklingen af denne behandlingsstrategi og fortsætte med kliniske forsøg hos patienter så hurtigt som muligt arbejder teamet af Thomas Helleday fra Karolinska Institute med en åben innovationsmodel. Allerede før den officielle offentliggørelse af resultaterne af deres undersøgelse sendte disse forskere MTH1-hæmmere til forskellige forskningsgrupper over hele verden.
I de senere årtier har udviklingen af nye anticancer-midler koncentreret sig om at finde i svulster i kræftceller i form af udnyttelige genetiske defekter som angrebsmål. Udnyttelse af disse defekter er ofte effektivt indledningsvis, men der opstår snart problemer i form af hurtig modstand.
I den nylige undersøgelse analyserede forskerne en generel enzymatisk aktivitet til stede i alle kræftformer, og det ser ud til at være uafhængigt af de genetiske ændringer, der forekommer i specifikke kræftformer. Forskningsteamet har vist, at alle undersøgte kræfttumorer har brug for MTH1-enzymet for at overleve. I denne nøglefunktion adskiller kræftceller sig fra normale celler, som ikke har brug for det enzym.
En potent MTH1-hæmmer er allerede blevet udviklet, som i de hidtil udførte eksperimenter selektivt eliminerer kræftceller i tumorer, der er fjernet fra hudkræftpatienter.
Der er dog stadig meget arbejde, der skal gøres, før den kliniske forsøgsfase kan begynde, som sandsynligvis vil forbruge et eller to år.
Kilde:
Tags:
Psykologi Ernæring Ordliste
Fundet er arbejde fra forskere fra fem svenske universiteter, der er instrueret fra Karolinska Institute i Stockholm og SciLifeLab-centret, begge institutioner i Sverige også.
For at fremskynde udviklingen af denne behandlingsstrategi og fortsætte med kliniske forsøg hos patienter så hurtigt som muligt arbejder teamet af Thomas Helleday fra Karolinska Institute med en åben innovationsmodel. Allerede før den officielle offentliggørelse af resultaterne af deres undersøgelse sendte disse forskere MTH1-hæmmere til forskellige forskningsgrupper over hele verden.
I de senere årtier har udviklingen af nye anticancer-midler koncentreret sig om at finde i svulster i kræftceller i form af udnyttelige genetiske defekter som angrebsmål. Udnyttelse af disse defekter er ofte effektivt indledningsvis, men der opstår snart problemer i form af hurtig modstand.
I den nylige undersøgelse analyserede forskerne en generel enzymatisk aktivitet til stede i alle kræftformer, og det ser ud til at være uafhængigt af de genetiske ændringer, der forekommer i specifikke kræftformer. Forskningsteamet har vist, at alle undersøgte kræfttumorer har brug for MTH1-enzymet for at overleve. I denne nøglefunktion adskiller kræftceller sig fra normale celler, som ikke har brug for det enzym.
En potent MTH1-hæmmer er allerede blevet udviklet, som i de hidtil udførte eksperimenter selektivt eliminerer kræftceller i tumorer, der er fjernet fra hudkræftpatienter.
Der er dog stadig meget arbejde, der skal gøres, før den kliniske forsøgsfase kan begynde, som sandsynligvis vil forbruge et eller to år.
Kilde:
---waciwoci-i-dawkowanie.jpg)
-dziaanie-i-odmiany.jpg)
