Alzheimers pleje har tendens til at falde på det umiddelbare miljø og sætter et varigt præg på dem. Det påvirker dog mest dem, der dagligt tager sig af de hjælpeløse patienter. Dømt til at tage sig af ham i årevis - de isolerer sig, glemmer sig selv, om livsglæderne. Hvordan håndteres det?
Omsorgspersonen til Alzheimers-patienten bærer byrden af konstant vagthavende tjeneste, hvilket, efterhånden som sygdommen skrider frem, kræver mere og mere fysisk anstrengelse og mental modstandsdygtighed. Normalt er plejeperson ægtefælle, og da Alzheimers sygdom rammer ældre over 60 år og derover, er han ofte ikke fuldt energisk. Derfor er hjælp og støtte fra familie og venner så vigtig. Vi har kun få daghjem til Alzheimers patienter, som kan rumme flere dusin mennesker. Og vi lider af denne sygdom omkring 250 tusind. mænd og kvinder.
I Polen over 90 procent. Patienter med Alzheimers bliver hjemme fra sygdommens start til slutningen af deres liv, og deres plejere er slægtninge. Denne løsning har åbenlyse fordele - et hjem er et sted, som patienten kender bedst, det er her, hvor patienten føler sig sikrest.
Værgen har også brug for støtte
Når vi finder ud af, at en elsket lider af Alzheimers sygdom, er den første reaktion normalt vrede, oprør. Så kommer terroren: hvordan skal jeg klare det? I mellemtiden er accept af diagnosen den første betingelse for at håndtere en vanskelig situation. Så er det værd at lære så meget som muligt om sygdommen: fra læger, fra professionelle bøger og fra medlemmer af foreninger, der forbinder mennesker med sådanne problemer.
Der er ingen grund til at skamme sig over, at vores elskede er syg med Alzheimers. Omsorgspersoner er ofte bekymrede over miljøets reaktion. Så de isolerer de syge og på samme tid sig selv. I mellemtiden råder psykologer dem til at tale om deres problem til så mange mennesker som muligt. Måske vil en af dem gå en tur med patienten, spille kort med ham, se på fotos fra de gamle dage? Når de bliver spurgt, vil de gøre det villigt. Men uden at vide meget om sygdommen, er de bange for at fornærme deres slægtninge og tilbyder derfor ikke hjælp. Det er godt, hvis naboerne eller personalet i de nærmeste butikker kender til problemet. Hvis den syge forlader hjemmet og går tabt - vil de hjælpe ham med at finde vej tilbage. En person, der lider af Alzheimers, skal altid have deres adresse og telefonnummer med sig - helst på et specielt mærke fastgjort til deres tøj eller på et armbånd.
Værgens ti gyldne regler
- Bliv medlem af en støttegruppe.
- Accepter enhver hjælp, som nogen tilbyder dig.
- Vær ikke bange for at bede andre om at holde dig selskab, når du skal forlade huset.
- Hvis du arbejder, skal du gøre alt for ikke at afslutte dit job.
- Forvent ikke at være i stand til at fortsætte med at gøre hvad du var i stand til at gøre før; lad være med at stresse - det skal bare være.
- Hvil lidt - drage fordel af støtte fra familie, venner og folk fra foreningen.
- Oprethold sociale kontakter og udvikle dine interesser.
- Husk at du har ret til glæde - hvis du er tilfreds, vil du opfylde dine forpligtelser bedre.
- Giv ikke dig selv skylden for at have mistet tålmodigheden nogle gange. I øjeblikket med en sammenbrud skal du ringe og tale med nogen, der forstår dig.
- For ikke at vise, at du eksploderer om et øjeblik - forlad rummet og kom tilbage, når du er roligere.
Et venligt hjem for en person, der lider af Alzheimers
I begyndelsen er det nok at lette patientens daglige aktiviteter: Fjern små fortove fra gulvene, og fastgør de større, så de ikke glider; fjern små forhindringer, f.eks. afføring, fra den daglige vandrerute husk at sætte tingene tilbage, så patienten lettere kan finde dem; fjern låse, låse, så det ikke ved et uheld kan lukkes. Det er også vigtigt at hjælpe patienten med orientering i rummet - du kan for eksempel markere vejen til badeværelset med farvede pile. Senere skal du tage dig af patientens sikkerhed, for eksempel: opbevar skarpe genstande, medicin, rengøringsmidler i lukkede skabe; skjul tændstikker og lightere; forhindre brugen af mekaniserede husholdningsapparater afbryd vand- og gasforsyningen, når patienten skal være alene hjemme. Lad den syge gøre små ting. Lad os inkludere ham i vores sociale liv. Dette vil styrke hans tro på, at han stadig er et fuldt medlem af familien.
Hvad ved vi om Alzheimers sygdom?
- Det hører til gruppen af demenssygdomme.
- Normalt tager det 6 - 14 år, og kurset varierer.
- Det manifesterer sig normalt hos mennesker 60-65 år.
- Det resulterer i det gradvise tab af neuroner (nerveceller) i hjernen. Vi mister dem alle med alderen, men i Alzheimers sygdom går denne proces meget hurtigt. Neuroner dør og erstattes af aflejringer af et bestemt protein (beta-amyloid), der forhindrer informationsstrømmen mellem andre nerveceller. I avancerede stadier af sygdommen er hele patientens hjerne stribet med beta-amyloidplaques.
- Der er ingen effektiv kur mod Alzheimers. Midler, der er tilgængelige på vores marked - de bremser udviklingen af sygdommen lidt.
Polsk forening for at hjælpe mennesker med Alzheimers sygdom, Warszawa, ul. Hoża 54/1, tlf. (022) 622-11-22
Lokale Alzheimers organisationer - adresser kan findes på: www.alzheimer.pl
Polish Alzheimer Foundation, Warszawa, ul. Widok 10, tlf. (022) 827-35-86.
månedligt "Zdrowie"
---objawy-leczenie-i-skutki-zatrucia-oowiem.jpg)
