Jeg ville vide om symptomerne på medfødt skjoldbruskkirtelinsufficiens. Hvordan behandles det hos nyfødte, og hvad er prognosen? Natalia fra Rymanów
Alle nyfødte født i Polen har obligatoriske prøver, den såkaldte screeningstest (screeningstest) til påvisning af medfødt hypothyroidisme. Symptomer på sygdommen i den nyfødte periode er ikke-specifikke og undertiden vanskelige at lægge mærke til, derfor er alle børn efter fødslen, normalt på dag 4-5, blod trukket på et specielt testvæv, der er markeret med en stregkode og barnets data. Kodenummeret er indsat i dit barns helbredsjournal som bevis for bloddonation. Under protektorbesøget hjemme kontrollerer jordemoderen, om proceduren er udført. Nyfødte, der ikke har indsamlet blod, modtager et testpapir sammen med et udskrivningskort. Rør ikke ved testpapiret (6 diske) med fingrene. Nyfødte modtager den såkaldte kapillærblod fra hælen eller fingeren og lægger på blottingpapiret ved at påføre blotterens utrykkede side på blodet. Prøven sendes med anbefalet post til udpegede specialiserede laboratorier. Screeningslaboratorier er placeret i Warszawa, Kraków, Katowice, Poznań, Gdańsk, Łódź, Wrocław og Szczecin. Medfødt hypothyroidisme påvirker 1 ud af 4.000 nyfødte. Årsagen til sygdommen er underudvikling (eller mangel) på skjoldbruskkirtlen og manglen på hormoner produceret af denne kirtel. Skjoldbruskkirtelhormoner er ansvarlige for den rette mentale udvikling af et barn. Langvarig mangel på disse hormoner fører til nedsat mental udvikling. Det er derfor nødvendigt at begynde at behandle barnet med hormoner i de første 4 uger. Behandlingen skal fortsættes gennem hele livet. Hvis screeningtestresultatet er positivt (dvs. der er mistanke om hypothyroidisme), kaldes barnet til Endokrinologiklinikken, hvor der udføres mere detaljerede tests og behandling.
Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke erstatter et besøg hos lægen.
Krystyna KnyplInternist, hypertensiolog, chefredaktør for "Gazeta dla Lekarzy".
