Vabler på fødder og hænder - er det en genetisk defekt?

Jeg har et problem med overdreven sveden i håndfladerne og hele kroppen generelt. Jeg ved, at det er normalt for en person at svede, men jeg sveder mere end andre. Hvad er forbundet med det? Jeg husker det fra en meget lille alder, dvs. fra omkring 4 år eller endnu tidligere, jeg har vabler på mine fødder og hænder. Der er væske inde i denne blære hver gang jeg skal punkteres med en desinficeret nål, denne blister hældes ud, og jeg dækker den med støv (Dermatol). Det hjælper ikke for meget, men det er bedre end ingenting. Forskellen i bobler er, at der undertiden er blod i en boble i stedet for væske, og dem med blod tørrer hurtigt, og dem med gennemsigtig væske i meget lang tid ... Især føler jeg bobler efter træning, efter en lang gåtur eller løb, og især i arbejde. Mit job er en montør af stålkonstruktion, så en masse klatrestilladser, ujævn jord, tunge arbejdssko, og det er forbundet med svedende fødder og hænder og springende bobler ... Det gør virkelig ondt ... Den værste sommer er høj temperatur højere stadig sveder, og det sker bare, at jeg ofte tager en uges fri, fordi tilstanden på mine fødder og fingre er sådan, at jeg er nødt til at gå på mine knæ, jeg er nødt til at tørre mine ben. Nogle gange sker det, at jeg ikke engang tager en gaffel i min hånd, fordi jeg har blærer over hele min hånd ... Når jeg danser ved et bryllup eller til en fest, bliver jeg allerede syg, og den anden dag bærer jeg slet ikke en sko, du skal gå på skødet. Problemet er også, at alt dette angiveligt skyldes en genetisk defekt, fordi min fars søskende og mine fætre faktisk har det samme, men for at være ærlig har ikke alle dem, og nogle, hvis de havde det, ikke har det mere ... Jeg ved altid, at genetik ikke vil helbrede, og jeg er nødt til at kæmpe med det resten af ​​mit liv.Jeg tror, ​​der er nogen, der tager sig af min krop og foretager enhver undersøgelse ...

Desværre er der indtil videre kun mulig symptomatisk behandling i tilfælde af adskillige sygdomme, herunder sygdomme, der er genetisk bestemt, og består i at lindre patientens lidelser, men ikke fjerne årsagerne til deres forekomst. Heldigvis er der eksempler på nye og mere effektive behandlinger af sygdomme, da vi lærer mere om genetik og fysiologi af forskellige sygdomme.

Ofte skyldes en genetisk sygdom en abnormitet i en af ​​flere forskellige gener. At forstå den genetiske årsag til en sygdom, dvs. detektere en specifik defekt i et specifikt gen, er normalt det første trin i identifikationen af ​​gruppen af ​​patienter, der vil deltage i kliniske forsøg, hvis en ny behandling bliver tilgængelig. Med hensyn til omkostningerne - takket være indførelsen af ​​nye teknikker er omkostningerne ved at udføre en genetisk test til diagnosticering af visse sygdomme blevet reduceret betydeligt. Et besøg på en genetisk klinik er absolut værd at overveje. Jeg anbefaler også at kontakte Debra-foreningen (debra-kd.pl).

Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke erstatter et besøg hos lægen.

Krystyna Spodar - specialist inden for klinisk genetik hos NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

Eksperten svarer på spørgsmål om genetiske sygdomme og medfødte misdannelser, arv og prænatal diagnose.