Genetisk testning bliver stadig vigtigere i kræftforebyggelse. Hvis din sygehistorie viser, at din familie har en kræfthistorie, kan du have ret til at være bekymret over dit eget helbred, og du vil finde dig selv i et specialforebyggelsesprogram under pleje af en af de genetiske klinikker.
Kræftforebyggelse er gratis under specialforebyggelsesprogrammer. Du betaler ikke for genetisk testning eller anden forskning. At vide, at du har højere risiko, hjælper dig med at bekæmpe kræft mere effektivt.
Kræftforebyggelse: Hvordan genetisk rådgivning fungerer
Alle, der kommer til en genetisk klinik ved det første møde, bestemmer sammen med en læge, hvilket familiemedlem der skal begynde at lede efter genetiske mutationer. Hvis det er muligt, vælges normalt en person, der allerede har lidt af kræft. Takket være det er det lettere at finde genet, der er årsagen til ulykke i en given familie. Når det er tagget, søges det efter hos andre medlemmer. De, der har det, går til den såkaldte risikogrupper og udsættes for andre specialiserede undersøgelser. På den anden side forbliver dem, der ikke har fundet "skyldige genet", kun under observation af klinikken (så skal kontrollerne rapportere til specifikke tests inden for de foreskrevne tidsfrister).
Kræftforebyggelse: genetisk testning
Forebyggelsesprogrammer ser efter gener, der kan disponere dig over for sygdommen, fordi den allerede har fundet sted i din familie. For eksempel leder kvinder efter BRCA1-genet (som er ansvarlig for tendensen til brystkræft); når forfædre led af kolorektal kræft - CHEK2 genet. Mennesker, der har kolorektal cancer, men ikke har tarmpolypose, leder efter reparationsgener, der kan reparere det defekte DNA-fragment. Stimulering af disse gener kan forhindre sygdommen i at udvikle sig.
Kræftforebyggelse: når risikoen for kræft er høj
Du har ikke kræft, men specialforskning har bekræftet, at risikoen for at udvikle sygdommen er meget høj? Læger vil tilbyde dig forebyggende foranstaltninger og behandlinger. Nogle gange er de meget drastiske - i tilfælde af arvelig kolorektal kræft kan det være en kolektomi, dvs. profylaktisk fjernelse af tyktarmen. Det udføres, når (bortset fra det defekte gen) adskilles adskillige polypper (der er hundreder) i tarmen, og det er kun et spørgsmål om tid, før kræften udvikler sig. På grund af det faktum, at en del af tyndtarmen under operationen kan gøres til et specielt reservoir, er det muligt at opretholde den naturlige rute for afføring. Til gengæld tilbydes bærere af genet, der er ansvarlig for forekomsten af medullær skjoldbruskkirtelkræft, til at fjerne skjoldbruskkirtlen. Selv i barndommen, fordi mange års observationer har vist, at 100 procent. Bærere af dette gen udvikler senere kræft. Så tidlig fjernelse af skjoldbruskkirtlen redder bare liv. Man kan nu tilbyde profylaktiske operationer til for eksempel kvinder, der er i risiko for livmoder-, ovarie- eller brystkræft. Betingelsen er fødslen af allerede planlagte børn.
Kræftforebyggelse: genetisk rådgivning
Der er over 20 genetiske poliklinikker i Polen, som opererer på alle onkologiske centre. De fleste genetiske klinikker tester gratis for arvelig kræftmodtagelighed. Du kan finde adresser til genetiske klinikker på: http://www.genetyka.com/
.jpg)
