Mandag den 13. oktober 2014.- Det har vist sig, at børn og unge, der lider af autisme, har et overskud af synapser i hjernen. Dette overskud skyldes en langsommere "beskæring" -proces under udviklingen. Synapser er punkter, hvor neuroner opretter forbindelse og deres kommunikation forekommer. Når der er et for stort antal af disse, påvirker det hjernen væsentligt. Dette fund kaster muligheden for at aktivere en kunstig beskæring af de resterende synapser ved hjælp af specielle medikamenter.
Under barndommen er der en betydelig stigning i synapse dannelse i nogle regioner i hjernen, især dem, der er relateret til autisme. Gennem hele barnets udvikling er der en række "beskæring", der eliminerer cirka halvdelen af de producerede synapser. Denne proces slutter i den sidste fase af ungdomsårene. Forskning udført af teamet fra Guomei Tang og David Sulzer fra Columbia University Medical Center (USA) tilskynder til hypotesen og viser, at personer med autisme ikke oplever normal beskæring i deres hjerner i barndommen og ungdomsårene.
For at gennemføre denne undersøgelse undersøgte neurolog Guomei Tang hjernen hos børn med autisme, der var død (på grund af forskellige årsager). Tre af hjernerne var af børn i alderen 2 til 9 år og yderligere tretten af unge mellem 13 og 20 år. Resultaterne blev sammenlignet med 22 sunde hjerner. Dr. Tang målte synaptisk tæthed i en lille prøve af hver hjerne. Han tællede antallet af små rygter, der forgrener sig fra disse barkneuroner (hver rygsøjle forbinder til en anden neuron gennem en synapse). Resultaterne af denne analyse konkluderede, at i hjerner uden autisme var tætheden af rygter faldet, mens der i hjerner med autisme nr.
Efter dette blev der opdaget en anden vigtig opdagelse, hjerne celler fra autistiske børn var fulde af gamle og beskadigede dele. De var også meget mangelfulde i en nedbrydningsvej, kendt som autophagy. En mekanisme med dårlig autofagi er også årsagen til forskellige neurodegenerative sygdomme.
Inden man fortsatte undersøgelser med humane hjerner, blev hjernen til autistiske mus undersøgt. I søgningen efter beskæringsdefekten nåede de et protein kaldet mTOR. De bekræftede, at når dette protein er overaktivt, mister cellerne deres evne til at "selvfortære." Uden denne evne blev musene hjerne beskåret forkert og ufuldstændigt indeholdende et overskud af synapser. Dr. Sulzer hævder, at trods troen på, at dannelsen af nye synapser er nødvendig for at lære, er dette lige så vigtigt som dets rigtige eliminering.
Gennem denne undersøgelse var forskerne i stand til at gendanne autofagi og synaptisk beskæring ved at administrere et lægemiddel, der hæmmer mTOR-proteinet kaldet rapamycin. Når man ser resultaterne, antages det, at denne behandling kunne anvendes til behandling af patienter, selv efter at de er blevet diagnosticeret med denne sygdom. For at gøre dette blev de hjerner, de havde, undersøgt igen, og det blev fundet, at der også var store mængder mTOR-protein.
Dette er en lovende og meget vigtig fund for den fremtidige kamp mod sygdommen autisme. Alligevel skal du huske, at stoffet rapamycin har nogle uønskede bivirkninger for mennesker med autisme. På trods af dette åbnes en dør til undersøgelse af andre medikamenter med virkninger, der ligner rapamycin, men uden så mange bivirkninger. Hvis generne, der er forbundet med autisme, til fælles har den overaktive mTOR og formindsket autofagi, som læger Tang og Sulzer bekræfter, kan fremtidig forskning til behandling af autisme være meget vellykket og effektiv.
Kilde:
Tags:
Skønhed Familie Kost-Og-Ernæring
Under barndommen er der en betydelig stigning i synapse dannelse i nogle regioner i hjernen, især dem, der er relateret til autisme. Gennem hele barnets udvikling er der en række "beskæring", der eliminerer cirka halvdelen af de producerede synapser. Denne proces slutter i den sidste fase af ungdomsårene. Forskning udført af teamet fra Guomei Tang og David Sulzer fra Columbia University Medical Center (USA) tilskynder til hypotesen og viser, at personer med autisme ikke oplever normal beskæring i deres hjerner i barndommen og ungdomsårene.
For at gennemføre denne undersøgelse undersøgte neurolog Guomei Tang hjernen hos børn med autisme, der var død (på grund af forskellige årsager). Tre af hjernerne var af børn i alderen 2 til 9 år og yderligere tretten af unge mellem 13 og 20 år. Resultaterne blev sammenlignet med 22 sunde hjerner. Dr. Tang målte synaptisk tæthed i en lille prøve af hver hjerne. Han tællede antallet af små rygter, der forgrener sig fra disse barkneuroner (hver rygsøjle forbinder til en anden neuron gennem en synapse). Resultaterne af denne analyse konkluderede, at i hjerner uden autisme var tætheden af rygter faldet, mens der i hjerner med autisme nr.
Efter dette blev der opdaget en anden vigtig opdagelse, hjerne celler fra autistiske børn var fulde af gamle og beskadigede dele. De var også meget mangelfulde i en nedbrydningsvej, kendt som autophagy. En mekanisme med dårlig autofagi er også årsagen til forskellige neurodegenerative sygdomme.
Inden man fortsatte undersøgelser med humane hjerner, blev hjernen til autistiske mus undersøgt. I søgningen efter beskæringsdefekten nåede de et protein kaldet mTOR. De bekræftede, at når dette protein er overaktivt, mister cellerne deres evne til at "selvfortære." Uden denne evne blev musene hjerne beskåret forkert og ufuldstændigt indeholdende et overskud af synapser. Dr. Sulzer hævder, at trods troen på, at dannelsen af nye synapser er nødvendig for at lære, er dette lige så vigtigt som dets rigtige eliminering.
Gennem denne undersøgelse var forskerne i stand til at gendanne autofagi og synaptisk beskæring ved at administrere et lægemiddel, der hæmmer mTOR-proteinet kaldet rapamycin. Når man ser resultaterne, antages det, at denne behandling kunne anvendes til behandling af patienter, selv efter at de er blevet diagnosticeret med denne sygdom. For at gøre dette blev de hjerner, de havde, undersøgt igen, og det blev fundet, at der også var store mængder mTOR-protein.
Dette er en lovende og meget vigtig fund for den fremtidige kamp mod sygdommen autisme. Alligevel skal du huske, at stoffet rapamycin har nogle uønskede bivirkninger for mennesker med autisme. På trods af dette åbnes en dør til undersøgelse af andre medikamenter med virkninger, der ligner rapamycin, men uden så mange bivirkninger. Hvis generne, der er forbundet med autisme, til fælles har den overaktive mTOR og formindsket autofagi, som læger Tang og Sulzer bekræfter, kan fremtidig forskning til behandling af autisme være meget vellykket og effektiv.
Kilde:
