Genetisk test - kræftarv

Hvis kræft har spredt sig til successive generationer af din familie, kan du være i risiko for at udvikle kræft. Du kan gå til et genetisk rådgivningscenter og bede om, at der udføres test for at se, om du har de gener, der forårsager kræft.

Når lægen fra det første interview lærer, at du har grund til at frygte, at du vil udvikle kræft i fremtiden, vil du være en deltager i forebyggelsesprogrammet. Du betaler ikke for nogen forskning. Folk, der ikke er i fare, men kun ønsker at vide, om de er i risiko for kræft, skal betale for sådanne tests.

Kræft: genetisk forskning

De gener, vi mener er årsagen til kræft, testes oftest. Dataene nedenfor kommer fra det internationale arvelige kræftcenter.

• BRCA1 - en mutation i dette gen øger risikoen for brystkræft næsten 10 gange og for ovariecancer med 30-40 gange. Genmutationer er ansvarlige for 3 procent. tilfælde af brystkræft og 14 procent. bliver syg med kræft i æggestokkene.
• MSH2, MLH1, MSH6 - deres tilstedeværelse øger risikoen for kolorektal- og endometriecancer fra 10 til 40 gange. Disse gener tegner sig for 2,5 procent. tilfælde af tyktarmskræft.
• APC - mutation øger risikoen for kolorektal kræft 40 gange.
• Rb1 - øger risikoen for øjenkræft, den såkaldte retinoblastom.
• NOD2 - tilstedeværelsen af ​​genet 2,5 gange øger risikoen for kolorektal cancer og er årsagen til 15 procent. tilfælde af denne sygdom.
• CHEK2 - øger risikoen for mange kræftformer, herunder brystkræft, prostatacancer og papillær kræft i skjoldbruskkirtlen.
• I157T - Kan øge risikoen for prostata-, bryst-, papillær skjoldbruskkirtel-, nyre- og tyktarmskræft.
• INBS1 - dets tilstedeværelse kan fordoble risikoen for brystkræft og 4 gange prostatakræft.
• DKN2A (P16) - tilstedeværelsen af ​​genet øger risikoen for melanom to gange og brystkræft 1,5 gange.

Anerkendelsen af ​​tilstedeværelsen af ​​farlige gener bør tilskynde os til at tage særlig pleje af vores eget helbred. Og så skal folk med en disposition til at udvikle kolorektal kræft fra en alder af 25 år gennemgå koloskopi hvert andet år. Kvinder, der er tilbøjelige til at udvikle brystkræft, bør ikke bruge prævention og HRT, fordi eksterne hormoner kan fremskynde udviklingen af ​​sygdommen.
Enhver, der har en disposition til at udvikle nyrekræft, bør regelmæssigt gennemgå ultralyd i bukhulen efter 40 år, og i tilfælde af en familiehistorie af skjoldbruskkirtelkræft skal man hvert år fra en alder af 20 have en skjoldbruskkirteltest.