Fordi sygdom ikke er alt liv! Den næste udgave af P.S. Jeg har MS

PS-kampagne Mam MS er et projekt oprettet af patienter og for patienter. Det udføres af den positive gruppe, dvs. livsentusiaster, der på trods af at have multipel sklerose og dens begrænsninger hver dag overvinder vanskelighederne forbundet med sygdommen, opfylder deres drømme og forfølger deres lidenskaber.

- Heltene i vores kampagne viser deres egne historier, de fortæller om oplevelserne i hverdagen med MS. Deres historier bryder stereotyper, bryder begrænsninger og ændrer synet på multipel sklerose, inspirerer til handling. De viser, at sygdommen ikke behøver at begrænse og ikke hele vores liv - siger Izabela Czarnecka-Walicka, formand for bestyrelsen for NeuroPozytywni Foundation, arrangør af P.S. Jeg har MS.

Medlemmerne af Positive Group løber, træner i gymnastiksalen, hopper i faldskærm, cykler og går på ski, rejser og besøger verdens fjerne hjørner, driver en blog, deltager i rockkoncerter og vil motivere mennesker med MS, især dem, der er nyligt diagnosticeret.

Et kig ind i fortiden

Den næste udgave af P.S. Jeg har MS vil være i form af et flashback. Heltene fra de tidligere udgaver af kampagnen under individuelle samtaler og møder vil tale om de ændringer, der er sket i deres liv i de sidste tre år siden kampagnens start - hvad de opnåede på trods af deres sygdom eller hvad de mislykkedes.

- Meget har ændret sig. Jeg har en mand. "Kulawa Warszawa" er ikke længere et privat projekt, men et fundament - derfor er jeg meget glad for, at det blev etableret og udviklet. Jeg flyttede til et sted, som jeg kalder "mit lille Sverige" ... og en masse, meget dejlige ting - sådan er Iza Sopalska, hovedpersonen i det første møde, privat spiller af Warszawa Wheelchair Rugby Team Four Kings.

Møder med gruppen af ​​positive

Til et møde med Iza Sopalska, der vil tale om sin passion for sociale aktiviteter for mennesker med handicap og besvare spørgsmålet "hvorfor gjorde hun et problem til en udfordring, og hvordan det oversættes til hendes liv" - arrangørerne inviterer dig den 12. juli (fredag) 2019 kl. 15:00.

Mødet udsendes på Facebook-profilen til NeuroPozytywni Foundation i form af et online videointerview. Transmissionen tager cirka 40 minutter. I løbet af kurset er folk villige til at stille gæstens spørgsmål her.

De næste møder med Milena Trojanowska, Anna Maria Siwińska, Izabela Czarnecka-Walicka og Jakub Walicki planlægges månedligt.

Om MS og kampagnen

Multipel sklerose er en af ​​de mest almindelige sygdomme i centralnervesystemet og diagnosticeres normalt hos mennesker mellem 20 og 40 år. Sygdomsforløbet er forskelligt for hver person, men i dag behøver det ikke at føre til handicap takket være medicinsk viden og adgang til moderne terapier.

- Diagnosen multipel sklerose står overfor relativt unge mennesker, der ser fremad med frygt. For dem er MS en personlig fiasko og annullering af personlige og professionelle livsplaner. Projektet skabt af Grupa Positive imødekommer deres frygt, og de præsenterede historier skal være en inspiration til at overvinde deres svagheder - understreger Izabela Czarnecka-Walicka.

Aktiviteter inden for P.S. Mam MS implementeres på Internettet og offentliggøres på webstedet www.neuropozytywni.pl og på Facebook-profilen til NeuroPozytywni Foundation. Takket være dette er undervisningsmateriale tilgængelige for alle, uanset tidspunkt, bopæl eller mobilitet. Kampagnearrangører opfordrer også andre mennesker til at deltage i Positive Group. Alt du skal gøre er at sende din historie til instituttets adresse.

Partnere fra P.S. Mam SM er Help to Fight for Life Foundation, Kulawa Warsaw Foundation og bloggen med et smil, jeg kører med uSMiechem. Kampagnen gennemføres med støtte fra Sanofi Genzyme.