Onsdag den 17. juli 2013.-Forskere fra Det Højere Råd for Videnskabelig Forskning (CSIC), i Spanien, har undersøgt mekanismerne til virkning af medikamenter til potentiel behandling af kognitive dysfunktioner forbundet med visse sygdomme: Huntington, Alzheimer, Parkinson, slagtilfælde og forskellige medfødte syndromer
Forskere har analyseret i mus de genomiske profiler af adskillige epigenetiske mærker af kromatin - sæt DNA og proteiner, der findes i kernen i eukaryote celler - som svar på en familie af lægemidler, hæmmere af histon deacetylaseenzymer (HDACi), som kunne repræsentere et effektivt værktøj til behandling af sygdomme, der påvirker nervesystemet.
Undersøgelsen, der er offentliggjort i tidsskriftet Nucleic Acids Research, beskriver den genomiske virkning af HDACi på histonacetyleringsprofiler, en proces relateret til regulering af transkription eller genetisk ekspression.
”Sammen belyser vores resultater både forholdet mellem genekspression og histonacetylering såvel som virkningsmekanismerne for disse neuropsykiatriske lægemidler, ” sagde Ángel Barco og José López, to af forfatterne, der arbejder på Institute of Neurosciences.
I en anden artikel, der blev offentliggjort i The Journal of Neuroscience, har forskere for første gang i hele genomet bestemt de epigenetiske ændringer, der er forbundet med Huntingtons sygdom, og dens forhold til genomekspressionsfejl, der også er observeret i denne arvelige patologi og degenerativ hjerne.
"Resultatet af disse eksperimenter afslører, at defekter i histontranskription og acetylering er to uafhængige manifestationer af sygdommen, der påvirker et stort antal gener, men som konvergerer i et lille antal gener, " forklarer Luis Miguel Valor, forsker ved CSIC og første forfatter af værket.
"Disse ændrede gener i begge processer er især vigtige for udviklingen af patologien og repræsenterer derfor nye mål for udviklingen af medikamenter eller terapier, " tilføjer Ángel Barco, en anden af forfatterne.
Ligeledes giver undersøgelsen nye ledetråde til at forstå virkningsmekanismen for HDACi-lægemidler i behandlingen af Huntingtons sygdom, som derfor tillader at forbedre deres specificitet.
Kilde:
Tags:
Regenerering Nyheder Køn
Forskere har analyseret i mus de genomiske profiler af adskillige epigenetiske mærker af kromatin - sæt DNA og proteiner, der findes i kernen i eukaryote celler - som svar på en familie af lægemidler, hæmmere af histon deacetylaseenzymer (HDACi), som kunne repræsentere et effektivt værktøj til behandling af sygdomme, der påvirker nervesystemet.
Undersøgelsen, der er offentliggjort i tidsskriftet Nucleic Acids Research, beskriver den genomiske virkning af HDACi på histonacetyleringsprofiler, en proces relateret til regulering af transkription eller genetisk ekspression.
”Sammen belyser vores resultater både forholdet mellem genekspression og histonacetylering såvel som virkningsmekanismerne for disse neuropsykiatriske lægemidler, ” sagde Ángel Barco og José López, to af forfatterne, der arbejder på Institute of Neurosciences.
I en anden artikel, der blev offentliggjort i The Journal of Neuroscience, har forskere for første gang i hele genomet bestemt de epigenetiske ændringer, der er forbundet med Huntingtons sygdom, og dens forhold til genomekspressionsfejl, der også er observeret i denne arvelige patologi og degenerativ hjerne.
"Resultatet af disse eksperimenter afslører, at defekter i histontranskription og acetylering er to uafhængige manifestationer af sygdommen, der påvirker et stort antal gener, men som konvergerer i et lille antal gener, " forklarer Luis Miguel Valor, forsker ved CSIC og første forfatter af værket.
"Disse ændrede gener i begge processer er især vigtige for udviklingen af patologien og repræsenterer derfor nye mål for udviklingen af medikamenter eller terapier, " tilføjer Ángel Barco, en anden af forfatterne.
Ligeledes giver undersøgelsen nye ledetråde til at forstå virkningsmekanismen for HDACi-lægemidler i behandlingen af Huntingtons sygdom, som derfor tillader at forbedre deres specificitet.
Kilde:
