Den 10. januar 2019 meddelte sundhedsministeriet, at sundhedsministeren, prof. Łukasz Szumowski underskrev en bekendtgørelse, der introducerer nye sundhedsydelser på listen over garanterede fordele inden for hospitalsbehandling. Blandt dem er implantations- / udskiftningsproceduren til en fuldt subkutan cardioverter-defibrillator (S-ICD).
Takket være reguleringen af sundhedsministeren, der afslutter den mange måneder lange S-ICD-vurderingsproces, kan vi snart tilbyde denne metode til patienter i nød.
Som et samfund af kardiologer, der behandler hjertearytmi, gennem uddannelse, kliniske forsøg og popularisering af videnskab, har vi i mange år støttet innovative terapeutiske metoder og universel adgang til moderne behandling for alle vores patienter.
Totalt subkutan kardioverter-defibrillator (S-ICD) er en metode, der giver særlige fordele for patienter, hvor brugen af det klassiske transvenøse ICD-system er umuligt eller er forbundet med en øget risiko for komplikationer. Det kan anvendes til patienter med ventrikulær arytmi efter en episode med hjertestop og til patienter med hjertesvigt og nedsat kontraktilitet i venstre ventrikel eller andre patologier, der har øget risiko for pludselig hjertedød.
S-ICD anbefales i specielle situationer - det tilbydes til patienter med nedsat venøs adgang til hjertet (for eksempel forårsaget af trombose eller medfødte anatomiske abnormiteter), patienter med infektiøse komplikationer relateret til traditionelle cardioverter-defibrillator (ICD) implantater såvel som unge mennesker for hvem på grund af den lange forventede levetid en forsinkelse i brugen af det venøse system som adgangsvej til defibrilleringselektroden kan reducere sundhedsmæssige problemer forbundet med det i mange år. Hos patienter, der er kvalificerede til S-ICD-implantation, er der muligvis ingen indikationer for permanent pacing.
Fordelene ved denne terapi vil være særligt gavnlige for patienter med risiko for for tidlig arytmisk død, hvor brugen af et klassisk transvenøst cardioverter-defibrillatorsystem vil være forbundet med en høj risiko for komplikationer, og patienter, der på grund af anatomiske tilstande ikke kan modtage en standardindretning.
Indtil nu var proceduren ikke inkluderet i kurven for garanterede ydelser og skulle finansieres individuelt med betalers samtykke. Evaluering og indretning af kvalifikationsreglerne for denne procedure, som er indført ved sundhedsministerens bekendtgørelse, vil give optimal adgang til S-ICD for patienter, der har mest brug for denne form for terapi.
