Proteiner findes i vores celler - de er også ansvarlige for at regulere biologiske processer, der er vigtige for vores overlevelse. Nogle af proteinerne er ansvarlige for de processer, der kan gøre os syge. Det er disse proteiner, der er blevet grundigt analyseret. Opdagelserne er overraskende.
Forskere begyndte at undersøge proteiner, der regulerer sygdomsprocesser. Det blev spørgsmålstegn ved, hvordan PP2A-proteinet fungerer på molekylært niveau. Dette blev testet på mus, og resultaterne er præsenteret i EMBO Journal.
- Vi kalder PP2A husstandsproteinet, fordi det findes næsten overalt. I alt, hvad der lever, fra enkle gærceller til komplekse celler hos mennesker. PP2A fjerner fosfatgrupper fra andre proteiner, og nu fandt vi disse proteiner, og hvordan PP2A gennem et af disse proteiner hæmmer kræftvækst, siger Jakob Nilsson, professor ved Novo Nordisk Foundation Center for Protein Research.
Vi anbefaler: Kræftudvikling - hvordan kræft opstår
Enzym af
Ifølge forskerne er PP2A-proteinet af stor interesse for den akademiske verden og forskning, fordi det er velkendt, at PP2A er en såkaldt tumorundertrykker, dvs. det undertrykker det. Det vides ikke nøjagtigt, hvilke PP2A-proteiner der regulerer for at hæmme kræftudvikling. Indtil nu.
”Det nye i vores forskning er, at vi viser, hvordan PP2A vælger de phosphatgrupper, der skal fjernes fra andre proteiner. På samme tid viser vi, at PP2A slukker et enzym kaldet ADAM17. Denne deaktivering af ADAM17 forårsager tumorvæksthæmning hos mus, forklarer professor Marie Kveiborg fra Biotech Research and Innovation Center.
Forskere brugte avancerede metoder til at vise, at PP2A kan deaktivere ADAM17-aktivitet uden for cellen ved at fjerne fosfatgrupper fra den del af ADAM17, der ligger inde i cellen.
Læs også: Kræftforebyggelse - hvordan man undgår kræft
Funktionen er blokeret
Typisk findes ADAM17 som et par molekylære saks i den ydre membran af cellen og skærer andre proteiner fra celleoverfladen - for eksempel vækstfaktorer, som derefter stimulerer cellevækst. Men denne funktion slutter, når PP2A fjerner phosphatgrupperne fra ADAM17.
Forskere vidste allerede fra tidligere undersøgelser, at ADAM17 stimulerer forskellige typer kræft, herunder bryst- og tarmkræft. Men for første gang har PP2A vist sig at slå ADAM17-aktivitet fra.
Videre håber forskerne, at deres nye opdagelse hos mus også vil gælde for humane tumorer. Indtil videre er det næste trin at afklare, om stoffer, der aktiverer PP2A, kan bruges til at regulere ADAM17-aktivitet. Derudover vil forskere også se på, hvordan PP2A regulerer andre proteiner, der kan være vigtige for at forstå dets tumorundertrykkende funktion.
Mere: Klassificering af tumorer
-przyczyny-rodzaje-leczenie.jpg)
