Onsdag 4. juni 2014.- Pneumokokk konjugatvaccinen 10 (PVC10) er effektiv til at reducere antallet af nye tilfælde af erhvervet bakteriel lungebetændelse hos børn i Latinamerika, ifølge en undersøgelse offentliggjort i PLoS Medicine. Xavier Sáez-Llorens og hans kolleger fra Afdelingen for infektionssygdomme i Panama opdagede, at vaccinen reducerede antallet af nye tilfælde med 22 procent sammenlignet med dem, der havde modtaget kontrolvaccinen.
Forskerne nåede denne konklusion ved at gennemføre en randomiseret dobbeltblind kontrolleret undersøgelse, der involverede 23.821 børn, der bor i byområder i Argentina, Panama og Colombia. Halvdelen af børnene fik tilfældigt tildelt vaccinen efter to, fire og seks måneders levetid og en boosterdosis ved 15 eller 18 måneder. Den anden halvdel modtog en hepatitis-kontrolvaccine med de samme intervaller.
Efter undersøgelsens afslutning (med en gennemsnitlig opfølgning på 30 måneder) var antallet af nye tilfælde 18, 2 procent lavere i protokolanalysen hos dem, der modtog vaccinen sammenlignet med kontrolgruppen. Vaccinen reducerede også akut otitis medie med 16, 1 procent; i 67, 1 procent akut otitis medie af vaccineserotyper; 65 procent af enhver invasiv pneumokokkesygdom og 100 procent invasiv pneumokokkesygdom af vaccineserotyper.
På den anden side blev der registreret alvorlige bivirkninger hos cirka en femtedel af børnene med lignende antal i begge grupper, så de ikke betragter dem som skyldes vaccinen.
Styrken af dette fund kan dog være begrænset af tilbagetrækningen af undersøgelsen af 14 procent af deltagerne, mest på grund af ugunstig mediedækning i 2007 og 2008 på grund af rygter om en årsagssammenhæng mellem vaccinen og spædbarnsdødelighed og det lave antal tilfælde af akut medørebetændelse. Disse resultater viser imidlertid, at denne vaccine er effektiv mod pneumokokkesygdomme, der ofte rammer børn i Latinamerika.
Kilde:
Tags:
Forskellige Regenerering Check-Out
Forskerne nåede denne konklusion ved at gennemføre en randomiseret dobbeltblind kontrolleret undersøgelse, der involverede 23.821 børn, der bor i byområder i Argentina, Panama og Colombia. Halvdelen af børnene fik tilfældigt tildelt vaccinen efter to, fire og seks måneders levetid og en boosterdosis ved 15 eller 18 måneder. Den anden halvdel modtog en hepatitis-kontrolvaccine med de samme intervaller.
Efter undersøgelsens afslutning (med en gennemsnitlig opfølgning på 30 måneder) var antallet af nye tilfælde 18, 2 procent lavere i protokolanalysen hos dem, der modtog vaccinen sammenlignet med kontrolgruppen. Vaccinen reducerede også akut otitis medie med 16, 1 procent; i 67, 1 procent akut otitis medie af vaccineserotyper; 65 procent af enhver invasiv pneumokokkesygdom og 100 procent invasiv pneumokokkesygdom af vaccineserotyper.
På den anden side blev der registreret alvorlige bivirkninger hos cirka en femtedel af børnene med lignende antal i begge grupper, så de ikke betragter dem som skyldes vaccinen.
Styrken af dette fund kan dog være begrænset af tilbagetrækningen af undersøgelsen af 14 procent af deltagerne, mest på grund af ugunstig mediedækning i 2007 og 2008 på grund af rygter om en årsagssammenhæng mellem vaccinen og spædbarnsdødelighed og det lave antal tilfælde af akut medørebetændelse. Disse resultater viser imidlertid, at denne vaccine er effektiv mod pneumokokkesygdomme, der ofte rammer børn i Latinamerika.
Kilde:
