Onsdag den 10. juli 2013.-Forskere ved NIHR Biomedical Research Center ved University of Oxford har udviklet en teknik, der kan hjælpe mange infertile mennesker, der på trods af assisterede reproduktionsteknikker ikke når deres drøm om at være forældre.
Analyseteknikken, kaldet sequencing of the next generation (NGS), er blevet defineret af forfatterne som noget, der "lover at revolutionere udvælgelsen af embryoner af IVF", noget, der falder sammen med den videnskabelige direktør for IVI Carlos Simón, som forklarer til ELMUNDO.ES, at dette center også validerer denne type test (faktisk samarbejder med det britiske center) og har til hensigt at anvende det om et par måneder.
At vide, hvilket embryo der vil få succes, når man implanteres i livmoderen, er det største ønske fra enhver assistent reproduktionsspecialist. Succesgraden overstiger dog aldrig 50% (graviditet opnås normalt 30% -40% af tiden), og indtil nu var der ingen metode til at forudsige, hvilke embryoner der skulle være i denne gruppe aCHIEVER.
Som Simón forklarer, er det, der er gjort indtil videre (kun i visse tilfælde), den karyotypeundersøgelse, som ca. 12.000 gener vurderes med. "Tallet stiger til hundretusinder med komplet genomisk sekventering, " siger den valencianske forsker. Men derudover vil det nu være muligt at analysere genomiske og kromosomale defekter i samme teknik. "Det er et kvantitativt skridt til en ny teknologi, " siger videnskabsmanden.
For at teste den nye teknik brugte de engelske forskere først cellelinjer med kromosomale abnormaliteter, genetiske defekter og mitokondrielle DNA-mutationer. NGS bekræftede, hvilke andre teknikker der allerede havde diagnosticeret. Derudover blev 45 embryoceller analyseret blindt, hvilket viste, at teknikken var ekstremt effektiv til dens diagnose.
Men lakmustesten forekom i overførslen til klinisk praksis. To par, der var under IVF, gav efterforskere tilladelse til at fjerne en celle fra deres syv dage gamle embryoner (allerede i eksplosionsstat). Mødrene var 35 og 39 år gamle, derefter blev de betragtet som gamle, en af risikofaktorerne for embryonimplantation. Et af ægteskabene havde lidt abort inden proceduren.
Forskere ledet af Dagan Wells identificerede tre sunde sprængninger i det første par og to i det andet og overførte dem derfra individuelt til moderen, hvilket resulterede i to normale graviditeter. Den første af dem resulterede i fødslen af et perfekt sundt barn i maj, hvis sag netop er blevet præsenteret på den årlige kongres for European Society of Human Reproduction and Embryology, der afholdes i London.
Ifølge Simón vil den udbredte implementering af denne test føre til forbedrede resultater og lavere omkostninger. Selvom testen teoretisk set er dyrere end karyotypeanalysen efter matrix, udføres sidstnævnte teknik med virksomheder, der betaler for deres tjenester, mens NGS kan udføres i selve centret, som vil investere en masse penge for at erhverve teknologien, men så kan du bruge det mange gange.
Den nye teknik vil kun blive anvendt på nogle patienter, især kvinder over 39 år, på dem, der allerede har fået børn med kromosomafvigelser, dem, der har oplevet gentagen implantationssvigt eller gentagne aborter og de par, hvor den mandlige faktor er meget ændret såvel som dem, der præsenterer specifikke mutationer.
Simón påpeger, at proceduren kræver en teknisk variation og et højtuddannet personale, specifikt inden for molekylær medicin.
Kilde:
Tags:
Forskellige Skønhed Seksualitet
Analyseteknikken, kaldet sequencing of the next generation (NGS), er blevet defineret af forfatterne som noget, der "lover at revolutionere udvælgelsen af embryoner af IVF", noget, der falder sammen med den videnskabelige direktør for IVI Carlos Simón, som forklarer til ELMUNDO.ES, at dette center også validerer denne type test (faktisk samarbejder med det britiske center) og har til hensigt at anvende det om et par måneder.
At vide, hvilket embryo der vil få succes, når man implanteres i livmoderen, er det største ønske fra enhver assistent reproduktionsspecialist. Succesgraden overstiger dog aldrig 50% (graviditet opnås normalt 30% -40% af tiden), og indtil nu var der ingen metode til at forudsige, hvilke embryoner der skulle være i denne gruppe aCHIEVER.
Som Simón forklarer, er det, der er gjort indtil videre (kun i visse tilfælde), den karyotypeundersøgelse, som ca. 12.000 gener vurderes med. "Tallet stiger til hundretusinder med komplet genomisk sekventering, " siger den valencianske forsker. Men derudover vil det nu være muligt at analysere genomiske og kromosomale defekter i samme teknik. "Det er et kvantitativt skridt til en ny teknologi, " siger videnskabsmanden.
Kandidatpar
For at teste den nye teknik brugte de engelske forskere først cellelinjer med kromosomale abnormaliteter, genetiske defekter og mitokondrielle DNA-mutationer. NGS bekræftede, hvilke andre teknikker der allerede havde diagnosticeret. Derudover blev 45 embryoceller analyseret blindt, hvilket viste, at teknikken var ekstremt effektiv til dens diagnose.
Men lakmustesten forekom i overførslen til klinisk praksis. To par, der var under IVF, gav efterforskere tilladelse til at fjerne en celle fra deres syv dage gamle embryoner (allerede i eksplosionsstat). Mødrene var 35 og 39 år gamle, derefter blev de betragtet som gamle, en af risikofaktorerne for embryonimplantation. Et af ægteskabene havde lidt abort inden proceduren.
Forskere ledet af Dagan Wells identificerede tre sunde sprængninger i det første par og to i det andet og overførte dem derfra individuelt til moderen, hvilket resulterede i to normale graviditeter. Den første af dem resulterede i fødslen af et perfekt sundt barn i maj, hvis sag netop er blevet præsenteret på den årlige kongres for European Society of Human Reproduction and Embryology, der afholdes i London.
Ifølge Simón vil den udbredte implementering af denne test føre til forbedrede resultater og lavere omkostninger. Selvom testen teoretisk set er dyrere end karyotypeanalysen efter matrix, udføres sidstnævnte teknik med virksomheder, der betaler for deres tjenester, mens NGS kan udføres i selve centret, som vil investere en masse penge for at erhverve teknologien, men så kan du bruge det mange gange.
Den nye teknik vil kun blive anvendt på nogle patienter, især kvinder over 39 år, på dem, der allerede har fået børn med kromosomafvigelser, dem, der har oplevet gentagen implantationssvigt eller gentagne aborter og de par, hvor den mandlige faktor er meget ændret såvel som dem, der præsenterer specifikke mutationer.
Simón påpeger, at proceduren kræver en teknisk variation og et højtuddannet personale, specifikt inden for molekylær medicin.
Kilde:
