International charter om mennesker med demens

Mennesker med demens rettigheder ignoreres ofte. Og alligevel indrømmer 4 millioner polakker, at de har en person med hukommelsesforstyrrelser i deres miljø. 3 millioner siger, at de har nogen med Alzheimers sygdom blandt deres slægtninge eller venner. Ikke desto mindre er bevidstheden om symptomerne og sygdomsforløbet meget lav. Og da hukommelsen går tabt, bør de syge ikke miste deres rettigheder.

Folk med demenss rettigheder skal være kendt af os alle og nøje respekteret. Dette er vigtigt, fordi demens bliver et stadig mere alvorligt problem i aldrende samfund og vil påvirke flere og flere mennesker. En anden ting er, at vi ofte misbruger udtrykket demens, fordi vi ikke kan skelne demens (demens) fra mild kognitiv svækkelse, hvilket er en naturlig aldringsproces.

Verdenssundhedsorganisationen (WHO) definerer demens som et symptomkompleks forårsaget af hjernesygdom, normalt kronisk eller progressiv, der er klinisk karakteriseret ved flere lidelser med højere kortikale funktioner såsom hukommelse, tænkning, orientering, forståelse, tal, læring og tale.

Problemer relateret til kognitive funktioner ledsages ofte eller endda forud for forstyrrelser i følelser, adfærd og motivation. Det behøver ikke ledsages af bevidsthedsforstyrrelser, som udgør en separat diagnostisk kategori i nærvær af demens.

Demens omtales oftest i løbet af neurodegenerative sygdomme, såsom Alzheimers sygdom eller Parkinsons sygdom, men der er mange flere sygdomme, der fører til demens.

Allerede i 2011 vedtog Europa-Parlamentet en beslutning om det europæiske initiativ om Alzheimers sygdom og andre demenssygdomme. Tyve europæiske lande har udviklet og implementeret nationale Alzheimers-politikker.

Polen gør det ikke, for selv om de statistiske data viser et stigende antal patienter, mener Sundhedsministeriet, at der er færre patienter.

Det svageste punkt i de nuværende fungerende løsninger er manglen på en behandlings- og plejemodel for mennesker med Alzheimers sygdom og andre demenssymptomer, især organisatoriske løsninger, diagnostiske standarder - inklusive tidlig omfattende diagnose, dag- og døgnpleje, medicinsk personale og plejepersonale.

Næsten hele omsorgsbyrden for patienter flyttes til deres familier og plejere.

Sundhedsløsninger i Polen er ikke rettet mod tidlig påvisning af sygdomsrisiko.

Praktiserende læger og familielæger vurderer ikke tilstanden af ​​deres kognitive funktioner. De henviser ikke seniorer til specialister, der kan vurdere årsagerne til demens. Det er en skam, for som bekendt kan nogle former for demens (fx hjerte-kar-sygdomme) forhindres ved at behandle den sygdom, der førte til den.

Den internationale Alzheimers Association samt europæiske og polske minder om, at mennesker med demens har deres rettigheder.

1. Retten til lægebehandling og specialundersøgelser, der gør det muligt at stille en diagnose - bekræfte eller udelukke demens. Takket være en hurtig og korrekt diagnose kan patienten og hans pårørende planlægge fremtiden og forberede sig på de kommende ændringer.

2. Retten til at vide om demens, dens indvirkning på patientens og hans families liv, og hvilke ændringer i patientens adfærd og funktion, der vil medføre sygdommens progression.

3. Retten til uafhængighed. Hver kronisk syg person ønsker at forblive uafhængig og leve så længe som muligt, men har ofte brug for støtte fra pårørende og sikring af sikkerhed.

4. Retten til selv at beslutte. Demens fratager ingen retten til at beslutte om deres egen skæbne, type pleje og behandling, hvis beslutninger kan træffes bevidst af patienten.

5. Ret til pleje. Hver syg person, der har brug for pleje, skal modtage den ikke kun hjemme, men også i autoriserede institutioner, fx på plejehjem, daginstitutioner osv.

6. Ret til at blive respekteret. Personer med demens skal passes af mennesker, der kender personen, deres fortid og deres familie. Først da kan vi yde pleje, der tilfredsstiller patienten og tilpasse den til deres behov, evner, livsstil og præferencer.

7. Retten til værdighed. Ingen personer må diskrimineres på grund af alder, sygdom, handicap, køn, religion, seksuel orientering eller social status. Alle skal behandles med værdighed, uanset hvem de er.

8. Ret til adgang til effektiv behandling. På alle stadier af sygdommen skal patienter med demens have adgang til medicin og behandling, der giver dem mulighed for at leve uafhængigt så længe som muligt. Dette skal gøres af de læger, der tager sig af mennesker med demens.

9. Retten til at beslutte om de sidste livsdage. Mens den demente patient har bevaret evnen til at træffe informerede beslutninger, kan han eller hun planlægge, hvordan de sidste øjeblikke i hans liv vil se ud. At tale om det er ikke let, men den syges vilje skal respekteres.

10. Ret til gode minder. Personer med demens vil ofte have, at deres kære får støtte fra familie og venner efter deres død og at de bliver husket for, hvad de var før deres sygdom. Dette er måske den sværeste ret, du kan have.