Prænatale tests giver dig mulighed for at kontrollere, om der er risiko for genetiske defekter i fosteret. Ultralyd med vurderingen af fostrets nukle gennemsigtighed anbefales af det polske gynækologiske samfund, hvilket betyder, at enhver gravid kvinde skal have det udført.
Hvorfor er nuchal gennemsigtighedstest så vigtig?
Under undersøgelsen vurderer lægen væskebeholderen på fostrets hals, dvs. føtal nuchal gennemskinnelighed (NT). På dette grundlag er det muligt nøjagtigt at bestemme risikoen for genetiske defekter hos fosteret (Down syndrom, Edwards syndrom, Patau syndrom). Undersøgelsen gør det muligt at identificere så meget som 75 procent. tilfælde af Downs syndrom, og hvis der tages hensyn til tilstedeværelsen eller fraværet af en næseben - op til 90%! Desuden er det en ikke-invasiv test, helt sikker for en kvinde og et barn.
Hvornår skal der gennemføres en gennemskinnelig gennemgangstest?
Den gennemgående gennemsigtighed vurderes under en ultralyd udført mellem 11. og 14. uge af graviditeten (op til 13. uge og 6. graviditetsdag for at være nøjagtig), når fostrets parietal-siddende længde (CRL) varierer fra 45 til 84 mm. En tidlig eller sen vurdering af gennemskinnelighed i nakken er upålidelig. Undersøgelsen skal udføres af korrekt uddannede læger og ved hjælp af ultralydsudstyr af høj klasse - målinger skal foretages med en nøjagtighed på 0,1 mm! Den gennemgående gennemsigtighed vurderes ved hjælp af den traditionelle 2D-teknik. 3D eller 4D ultralyd er ikke nyttigt her.
Læs også: Coombs-test: PTA- og BTA-test
Hvad er nuchal gennemsigtighedstest?
Det er en ultralyd udført ad den transabdominale vej. Lægen måler ikke kun nukle-gennemskinnelighed, men også føtal parietal-sædelængde (CRL) og hjerterytme. På baggrund af disse parametre og den gravide kvindes alder kan den numeriske risiko for genetiske defekter beregnes (hvis lægen er certificeret af Fetal Medicine Foundation i henhold til metoden af prof. Kypros Nicolaides, skaberen af denne metode). Når det ikke er muligt at kvantificere risikoen for mangler, angives værdien af nukle-gennemskinnelighed i mm.
Læs også: Prænatale tests: hvad er de, og hvornår skal man gøre dem?
Hvor kan denne prænatale test udføres?
I offentlige institutioner og private klinikker, hvor det koster fra 150 til 300 PLN. Ingen henvisning er nødvendig. For gravide kvinder over 35 år refunderes denne undersøgelse (på faciliteter, der har underskrevet en kontrakt med den nationale sundhedsfond).
Hvad siger resultatet af nuchal gennemsigtighedstest?
Risikoen for genetiske defekter anses for at være øget, hvis den er over 1/300 (numerisk risikovurdering), eller når halsens gennemskinnelighed overstiger 3 mm. Et forkert resultat er ikke en dom. Det indikerer ikke fostersygdom, men en øget risiko - for eksempel udvikler 70 procent af babyer med et resultat mellem 3 og 4,5 mm normalt! Øget NT-værdi kan verificeres ved fostervandsprøve, som udelukker eller bekræfter kromosomale abnormiteter hos fosteret (det udføres fra 15 til 19 ugers graviditet.) Hvis yderligere tests ikke bekræfter genetiske defekter, er det nødvendigt at udføre et hjerteeko og ultralyd af fosteret i den 20. uge af graviditeten. . Øget gennemskinnelighed i nakken er ofte forbundet med hjertefejl.
månedligt "M jak mama"
---przyczyny-objawy-rozpoznanie-i-leczenie.jpg)
