Som hvert år fejrer vi den 11. februar verdens sygedag. Denne specielle dag er med til at reflektere over patienternes situation og formen af sundhedssystemet i Polen. Et af de mest presserende behov er at forbedre tilgængeligheden af moderne og effektiv behandling i gruppen af dermatologiske og reumatologiske patienter. Mennesker, der kæmper med psoriasis og psoriasisgigt, efterlades uden behørig omhu og muligheden for at bruge passende lægemiddelterapier.Unionen af sammenslutninger af patienter med psoriasis og PsA opfordrer til handling for at forbedre patienternes situation.
Psoriasis er en sygdom, hvis behandling er meget forsømt i Polen. Mens det er en alvorlig systemisk sygdom. Det påvirker over en million mennesker i vores land, det behandles ofte kun som en dermatologisk eller æstetisk defekt. I mellemtiden skal det behandles som en prioritet, både på grund af patienternes ekstremt vanskelige og komplicerede situation såvel som gennem det socioøkonomiske prisme relateret til manglende evne til at fungere normalt og til at deltage i erhvervslivet. Patienter, der kæmper med psoriasis og psoriasisgigt, har mange vanskeligheder og begrænsninger under behandlingsprocessen, hvilket oversættes til deres hverdag og begrænsninger på det sociale og professionelle område.
Cirka 30-35 procent af mennesker med psoriasis kæmper også med psoriasisgigt. Ifølge det polske samfund for reumatologi og det polske dermatologiske samfund: Psoriatisk arthritis (PsA) er en kronisk systemisk inflammatorisk sygdom, der er kendetegnet ved gigt, der fører til strukturelle skader, senenheditis, fingerbetændelse og forekomst af hud- og neglepsoriasis. Det kliniske billede og forløbet af PsA er meget forskelligt, men næsten altid forårsager sygdommen en markant reduktion i livskvaliteten, handicap og forkortelse af patienternes liv sammenlignet med hele befolkningen. Patienter har brug for omfattende behandling og tilgængeligheden af effektiv behandling, hvis mangel fører til social stigmatisering og professionel fravær, hvilket igen svarer til systemiske omkostninger. At forene arbejde og reumatisk sygdom er ekstremt vanskeligt. Chancerne for faglig udvikling øges, hvis sygdommen opdages tidligt, korrekt lægehjælp og adgang til specialister og moderne biologiske terapier. Sygdommen bidrager ofte til lav selvtillid, forlegenhed, forlegenhed og frygt for daglig kontakt med andre mennesker. Situationen kræver, at der hurtigst muligt tages skridt til at sikre, at patienter får tilstrækkelig pleje, medicin og terapier, der forbedrer patienternes livskvalitet og giver dem håb om et godt liv. Patienter ønsker at arbejde normalt og fungere i det sociale og professionelle rum. En chance for dette leveres af innovative biologiske terapier.
Set fra psoriasispatienter og patienter, der lider af psoriasisgigt (PsA), er balancen i det forløbne 2017 ikke positiv. Køerne til specialister er længere, hvilket forværrer patienternes adgang til passende behandling. Behovet for at få henvisning til en hudlæge hjælper ikke. Situationen for patienter med psoriasisgigt er heller ikke god. Ventetiden til en aftale med en specialist er ca. 6 måneder. Både det medicinske samfund og vores - patienter, stræber efter at behandle psoriasis og psoriasis som inflammatoriske sygdomme, hvis konsekvenser er relateret til funktionen af hele organismen. Patienter er meget oftere ramt af hjerte-kar-sygdomme, åreforkalkning, slagtilfælde, diabetes, fedme og dyslipidæmi. Hver patient har et andet psoriasisforløb, og behandling kræver en individuel tilgang. Med det snævre udvalg af behandlinger er dette ikke muligt. Der findes stoffer på markedet med forskellige virkningsmekanismer og effektivitet end de nuværende, som patienter ikke kan drage fordel af på grund af deres pris. Tilgængeligheden af moderne terapier er et af målene for vores dialog med sundhedsministeriet, understreger Dagmara Samselska, præsident for Union of Association of Patients with Psoriasis and PsA.
Værd at videKonference "Psoriasis - en sygdom ikke kun i huden"
Unionen af sammenslutninger af patienter med psoriasis og PsA er blevet partner i lægekonferencen "Psoriasis - en sygdom ikke kun i huden", der afholdes den 23.-24. Marts i Rzeszów. Jeg er meget stolt af ikke kun selve konferencen, men også det faktum, at patientmiljøet er inkluderet som den formelle partner for arrangementet. Patienters stilling, meninger og postulater bør være et nøgleelement til at skabe sundhedspolitik og kommunikation med beslutningstagere. Vi er glade for, at vores stemme bliver hørt mere og mere, samtidig med at vi tror på forbedring af patientsituationen og succes i aktiviteter til udvikling af den polske sundhedstjeneste - understreger præsident Samselska.
