Baseret på genetiske studier af patienter, der er indlagt på grund af SARS-CoV-2-infektion, vil polske forskere og læger udvikle en test til hurtig vurdering af disposition til svær COVID-19.
Arbejdet udføres af genetikere og immunologer fra bioinformatikfirmaet IMAGENE.ME samt læger og forskere fra det medicinske universitet i Białystok. Oprettelsen af en særlig test er at minimere virkningerne af efterfølgende epidemier og at drage konklusioner fra denne nuværende for fremtiden. Forskere modtog et tilskud til ikke-kommerciel forskning inden for dette område.
De vigtigste risikofaktorer for svær COVID-19 såsom alder og tilstedeværelsen af visse comorbiditeter er allerede kendt. Forskere mangler dog stadig et svar på spørgsmålet om, hvilke faktorer der bestemmer det faktum, at alvorlige komplikationer påvirker en bestemt gruppe mennesker, mens infektion i størstedelen af befolkningen er mild.
Vi anbefaler: Symptomer på Coronavirus. Kontroller, om du har symptomer på COVID-19
Forskellene i COVID-19-dødeligheden observeret efter et par ugers pandemi (for eksempel mellem europæiske og asiatiske patienter, men også mellem de enkelte europæiske lande) kan indikere en mulig indflydelse af genetiske determinanter på sygdomsforløbet.
Polske forskere fra IMAGENE.ME-firmaet (der beskæftiger sig med genetisk forskning), Medical University of Bialystok, Institut for tuberkulose og lungesygdomme i Warszawa og hospitaler, der behandler patienter diagnosticeret med COVID-19, designet en undersøgelse, der hjælper med at opdage disse forhold.
Mere: Forskere bekræfter: Coronavirus kan ødelægge leveren
Alvorlige sygdomme og gener
Allerede tidligere tillod genetisk test påvisning af sammenhænge mellem forskellene i en given befolknings DNA og modtagelighed for infektion med farlige og kendte vira, såsom HIV, HBV eller HCV. SARS-epidemien i 2002 og 2003 bragte også nogle konklusioner på dette område. På det tidspunkt opdagede forskere flere gener, der viste sig at være forbundet med modtagelighed for infektion med coronavirus, der forårsager SARS. Indtil videre har der imidlertid ikke været nogen lignende forskningsresultater på COVID-19.
Projektet for et team af polske forskere er derfor det første officielle initiativ i Polen, der har en chance for at bidrage til verdens videnressourcer om dette vigtige emne. Det er vigtigt, at polakker er en del af den internationale forskningsgruppe COVID-19 Host Genetics Initiative, der samler over 700 forskere fra de bedste universiteter, forskningsinstitutter og bioteknologivirksomheder i verden for at gennemføre en koordineret indsats for at identificere det genetiske grundlag og andre egenskaber, der påvirker modtagelighed for infektion. og sygdomsforløbet. I maj modtog projektet finansiering fra Medical Research Agency.
Læs også: Genforskning
Hvad kan genetisk forskning hjælpe os med at bekæmpe coronavirus?
Ideen om at udføre storskala forskning for at kombinere genetiske determinanter med et specifikt COVID-19-kursus er et fælles initiativ fra Dr. hab. Mirosław Kwaśniewski fra Medical University of Białystok, grundlæggeren af bioinformatikfirmaet IMAGENE.ME og prorektor for videnskab og udvikling ved Medical University of Białystok, professor Marcin Moniuszko. Andre videnskabelige og medicinske enheder var også involveret i projektet. Forskernes kollektive mål er at producere en komplet rapport om de genetiske, fænotypiske og adfærdsmæssige dispositioner, der bidrager til udviklingen af COVID-19 og bestemmelse af risikoen for alvorlig sygdom.
- Rapporten vil omfatte oplysninger om vigtige gener og genetiske varianter samt humane fænotypiske træk, der påvirker SARS-CoV-2-infektion og forløbet af COVID-19. Takket være den udførte forskning vil det være muligt at udvikle en profil for en person, der er særligt udsat for et alvorligt forløb af sygdommen, hvilket vil muliggøre vedtagelsen af personaliserede metoder til forebyggelse af infektion og i tilfælde af en sygdom at tilpasse passende behandlingsmetoder, siger Dr. Mirosław Kwaśniewski, en af projektlederne, præsident for IMAGENE.ME.
Flere oplysninger: GENETISKE SYGDOMME: årsager, arv og diagnose
Ud over at oprette en genetisk, fænotypisk og adfærdsmæssig dispositionsrapport, der muliggør udvælgelse af mennesker, der er mest udsatte for coronavirusinfektion, udvikler projektforfatterne også en test til hurtig identifikation af højrisikogrupper og prognose for COVID-19 samt en applikation, der understøtter diagnostiske og terapeutiske beslutninger fra læger. Resultatet af teamets arbejde er også at være en professionel database, der indeholder analyseresultaterne, som ifølge antagelsen skal gøres tilgængelige for videnskabelige samfund rundt om i verden.
- Vi ved ikke, hvor længe SARS-CoV-2 coronavirus-pandemien varer. Ifølge prognoser er der en chance for, at virussen ”bliver hjemme” i vores befolkning i længere tid og ikke fjernes fuldstændigt på kort sigt. Vi ved dog, at tilgængeligheden af moderne teknologier, der muliggør sekventering af genomer på en befolkningsskala, global adgang til information om infektioner og sygdomsforløbet såvel som avancerede analysemetoder kan være et effektivt værktøj i kampen mod nye patogener som SARS-CoV-2 - bemærker Dr. Miroslaw Kwasniewski.
Projektet er en chance for at undgå de drastiske virkninger af lignende epidemier i fremtiden
Forskerne involveret i projektet mener, at resultaterne af deres forskning kan vise sig at være afgørende ikke kun i den nuværende koronavirusepidemi, men også i enhver efterfølgende krise som følge af truslen om en ny virus.
- Fra tid til anden vil der opstå nye vira, som vi bliver nødt til at håndtere. Det er uundgåeligt. På den anden side vil de adfærdsmodeller, der er udviklet af os, i fremtiden hjælpe med effektivt at træffe forebyggende handlinger, før en krisesituation relateret til en pandemi kan forekomme. At erhverve unik viden baseret på forskning fra vores team giver dig en fordel i kampen mod lignende trusler og vil påvirke udviklingen af sundhedssystemet under og efter en krise - bemærker Dr. Miroslaw Kwasniewski.
De første arbejder under projektet startede i maj i år. I den første fase vil forskere indsamle materiale (blod) til forskning fra patienter diagnosticeret med SARS-CoV-2-infektion og vil udføre DNA-isolering fra de indsamlede prøver. Som et resultat af bioinformatiske analyser af data fra patienter med forskellige sygdomsforløb, identificeres generne og deres varianter, der er ansvarlige for forekomsten af infektion og forløbet af COVID-19. Det endelige produkt af forskningen vil være en diagnostisk og prognostisk test for sygdomsforløbet. De første resultater af holdets forskeres arbejde vil være kendt i slutningen af året.
