Jeg mistede min første graviditet i uge 7 og den anden i uge 8. Jeg lavede alle de hormonelle tests, antiphospholipidsyndrom, toxoplasmatiske tests, cytomegali og røde hunde. Forskningen gik godt. Det er okay at teste min mands sæd. Vi lavede også en karyotype-test, der kom fint ud. Manden blev testet for Apal polymorfisme i IGF-2 genet - det viste sig at være til stede i det heterozygote system. Har jeg en chance for at afslutte en graviditet med et sådant resultat?
Den opdagede polymorfisme øger risikoen for abort, det er absolut ikke en faktor, der forhindrer fødslen af et sundt barn. Så vidt jeg ved, er analysen af denne ændring ikke inkluderet i testanbefalingerne efter abort, så du bør give mere detaljerede oplysninger til den læge, der bestiller testen.
Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke erstatter et besøg hos lægen.
Prof. ekstra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, ph.d.
I flere år har han specialiseret sig i klinisk genetik. I øjeblikket er han lektor ved Children's Memorial Health Institute i Warszawa. Permanent tilknyttet Schlesien, hvor bl.a. i samarbejde med testDNA Laboratorium Sp. Zoologisk have. giver telefonkonsultationer til patienter, der ønsker at diskutere resultaterne af genetiske tests eller tale om overførsel af genetiske sygdomme i familien. I praksis beskæftiger han sig med diagnosen genetiske årsager til fosterskader, udviklingsforstyrrelser og graviditetssvigt.
Patienter har mulighed for at få oplysninger om virkningerne af et givet DNA-testresultat, behovet for at tage forebyggende foranstaltninger og angive de tests, der er nødvendige for at udføre og derefter diagnosticere sygdommen. Fru Docent værdsættes ikke kun for hendes viden og professionalisme, men også for en behagelig disposition over for patienter, som ofte er blevet understreget af dem på internetfora.