Den 21. oktober 2016, under Bieszczady Neurological Days, drøftede eksperter mulighederne for behandling af multipel sklerose. Eksperter enedes enstemmigt om, at situationen for MS-patienter og deres adgang til moderne lægemidler forbedres, men der er stadig meget at gøre. Det blev understreget, at terapien skulle tilpasses patienternes individuelle behov, hvilket vil oversætte direkte til effektiviteten af behandlingen.
- Multipel sklerose er en af de mest almindelige kroniske og uhelbredelige neurologiske sygdomme, der normalt diagnosticeres mellem 20 og 40 år - bemærkede professor Jerzy Kotowicz i sin præsentation om "Nuværende MS-behandlingsstandarder i Polen - fakta og myter". - Der er omkring 50.000 mennesker med MS i Polen, hvoraf i øjeblikket antallet af patienter, der behandles i lægemiddelprogrammer, kun er omkring 11.000 - tilføjede eksperten. I Polen er tilgængeligheden af behandling meget lavere sammenlignet med andre europæiske lande.
På den anden side understregede professor Konrad Rejdak, at "det ofte sker, at diagnosen af sygdommen og dermed indførelsen af passende behandling hos patienter med MS desværre finder sted for sent, hvilket fra patientens synspunkt ofte svarer til en dårligere prognose for effektiv behandling, mens betalerperspektivet genererer højere omkostninger, ikke kun dem, der er relateret til behandling, men frem for alt genererer det betydelige sociale omkostninger ". Professoren bemærkede også, at den tid, det tager fra registreringen af et moderne lægemiddel til at få refusion for patienten, er lang og uden tvivl ikke hjælper med effektiv, personlig behandling af patienter med MS.
Ifølge eksperten Tomasz Połeć, formand for det polske selskab for multipel sklerose”Situationen for patienter med multipel sklerose i Polen forbedres, men der er stadig meget at gøre. MS er en sygdom, der aldrig sover, så jo længere vi lader den ubehandlet, jo mere kaos vil den være. Der er kun én konklusion - vi bør introducere patienten til det refunderede behandlingsprogram så hurtigt som muligt. Lad lægerne få en bred vifte af behandlingsmuligheder, og lad dem beslutte, hvem og hvad de skal behandle. En gang for alle skal vi stoppe med at tænke på behandling ud fra embedsmændenes perspektiv. Både indledningen af behandlingen, dens varighed og opfyldelsen af kriterierne skal meddeles lægerne. Fordi kun de ved, hvilket lægemiddel i hvilken form for MS der er det rigtige i et specifikt tilfælde.
Tiden betyder noget ved behandling af MS
Tiden betyder noget ved behandling af MSVi udvikler vores hjemmeside ved at vise reklamer.
Ved at blokere annoncer tillader du os ikke at oprette værdifuldt indhold.
Deaktiver AdBlock, og opdater siden.
Effektiv behandling af multipel sklerose
- Behandling af MS bør tilpasses, og lægemidler skal opdeles i dem med moderat og aktiv virkning og ikke på basis af administrative kriterier i første- og andenlinjemedicin. Det er meget vigtigt at indføre behandling hurtigt, fordi det omsættes til behandlingseffektivitet, dvs. mindre symptomer på sygdommen, langsommere progression af handicap og forbedring af patienternes livskvalitet. Valget og brugen af lægemidlet skal vælges individuelt efter patientens behov, så kan vi opnå den højeste effektivitet og muligheden for at vende tilbage til et aktivt liv - sagde professor Zdzisław Maciejek.
Mødet af eksperter under Bieszczady Neurological Days blev afholdt under ledelse af det polske selskab for multipel sklerose den 21. oktober 2016 og prof. Halina Bartosik-Psujek, prof. Jerzy Kotowicz, prof. Konrad Rejdak, prof. Zdzisław Maciejek og Tomasz Połeć, formand for PTSR.
Et meget vigtigt emne under mødet blev også rejst af professor Halina Bartosik-Psujek fra det provinsielle kliniske hospital nr. 2 i Rzeszów, dvs. doseringsmetoden og den terapeutiske effekt som to nøgleelementer i behandlingsprocessen hos patienter med MS. Professor Bartosik-Psujek udtrykte den opfattelse, at vi nu kan sige, at der i Polen er god adgang til grundlæggende terapier, den såkaldte Første linjebehandling er det værre med adgang til mere aktive stoffer, som allerede bruges i verden og endnu ikke er tilgængelige i Polen. - I øjeblikket ændres tilgangen til at tænke på multippel skleroseterapi. Hvis vi ved, at sygdomsaktivitet er meget høj fra starten, og MS er aggressiv, bør vi starte behandling med et mere aktivt lægemiddel. Et mere aktivt lægemiddel givet i starten gør det muligt at stabilisere den neurologiske tilstand og opnå lang tid med mulig remission. Dette kaldes induktionsbehandlingsmodel. Doseringsmetoden er også meget vigtig i tilfælde af MS-behandling. Det er vigtigt for terapiens effektivitet og patientens accept af behandlingen. Uanset om behandlingen tages dagligt, flere gange om ugen eller en gang om året, har det en direkte indvirkning på livskvaliteten for en person med MS, tilføjer Prof. Halina Bartosik-Psujek.
Alemtuzumab er et godt eksempel på en unik dosis og samtidig effektiv. Det gives i to kurser på et år, dvs. indledende behandlingsforløb: 12 mg dagligt i 5 på hinanden følgende dage, andet behandlingsforløb: 12 mg dagligt i 3 på hinanden følgende dage, administreret 12 måneder efter det indledende behandlingsforløb.
Den mest fortællende historie for deltagerne var dog historien om en patient, der fik alemtuzumab i 2004 som en del af et klinisk forsøg. - I 2002, i mit andet studieår, mistede jeg balancen, udviklede dobbeltsyn og andre neurologiske symptomer. Under diagnosen, MR-undersøgelser på Teaching Hospital i Lublin, fik jeg diagnosen MS, som slog mig af mine fødder. Heldigvis blev jeg inkluderet i et klinisk forsøg, i 2004 blev det første behandlingsforløb givet, i 2005 endnu et forløb, og siden da har jeg ikke modtaget behandling i 11 år. Jeg betragter mig selv som en sund person, jeg fødte tre sønner, jeg arbejder professionelt. Jeg ønsker andre mennesker med MS, at de også vil være i stand til at få en effektiv behandling, der bringer dem tilbage til livet - sagde en patient, der lider af MS, der var til stede på mødet.
MS-behandling - nye lægemidler, nye terapier
Behandling af MS - nye lægemidler, nye terapierVi udvikler vores hjemmeside ved at vise reklamer.
Ved at blokere annoncer tillader du os ikke at oprette værdifuldt indhold.
Deaktiver AdBlock, og opdater siden.
Effekt af alemtuzumab hos MS-patienter - nøjagtige undersøgelsesresultater
Professor Zdzisław Maciejek delte resultaterne og konklusionerne fra den europæiske ECTRIMS-kongres, herunder 6 års observationer relateret til brugen af alemtuzumab hos patienter med MS.
Resultaterne bekræfter tydeligt, at ”alemtuzumab er et lægemiddel, der er meget effektivt til behandling af recidiverende MS, især i dets aktive form - så mange som 93% af patienterne har haft handicap og klinisk aktivitet af sygdommen. 64% af patienterne i CARE-MS I og 55% af patienterne i CARE-MS II behandlet med alemtuzumab krævede ikke fortsat brug af dette lægemiddel i de sidste fem år, dvs. yderligere doser alemtuzumab. 77% af patienterne i CARE-MS I-studiet og 72% af patienterne i CARE-MS II gennem det sjette år af undersøgelsen havde ingen forværring af handicap vurderet ved Expanded Disability Status Scale (EDSS) over en periode på seks måneder i træk.Endelig havde 34% af patienterne i undersøgelsen (CARE MS I) en forbedring i deres EDSS-score fra baseline inden behandling med mindst seks måneder, og 43% af CARE MS II-patienter, der havde et handicap, før de tog alemtuzumab. . Dette lægemiddel kan således anvendes som et induktionsmedicin, der finder anvendelse hos patienter i den indledende periode med høj sygdomsaktivitet og hurtig progression af handicap. Indgivelse af op til to behandlingscyklusser om året, som i de rapporterede kliniske studier, har en langsigtet klinisk effekt. ”I CARE MS I- og II-studier, op til år seks, var der også en reduktion i hjerneatrofi vurderet af fraktionen af hjerneparenkym ved magnetisk resonansbilleddannelse ( MR). I år tre til seks var det gennemsnitlige årlige tab af hjernevolumen -0,20 procent eller mindre, og dermed var tabet af hjernevæv mindre end hos patienter behandlet med alemtuzumab i den to-årige undersøgelse og kan sammenlignes med hjerneatrofi i den sunde befolkning. Endelig blev det også observeret, at den lave årlige tilbagefaldshastighed forblev konstant under forlængelsesundersøgelsen i det sjette år af undersøgelsen - for CARE MS I 0,12 (ARR) og 0,15 (ARR) for CARE MS II.
Det er vigtigt, at der i dette seks-årige perspektiv ikke blev observeret andre bivirkninger bortset fra dem, der er anført i produktresuméet for alemtuzumab, baseret på CARE-MS I-undersøgelsen; CARE-MS II; KAMMER223. Det er vigtigt, at de fleste bivirkninger hovedsageligt er relateret til administrationen (infusion) af lægemidlet.
Anbefalet artikel:
Polish Multiple Sclerosis Society: så ingen er tilbage uden støtte! PTSR
