Juvenil nasopharyngeal fibroma er en godartet neoplasma med lokal malignitet. Det udvikler sig i nasopharyngeal hulrum og kan trænge ind i paranasale bihuler.
Juvenil fibroma - en rødlig rød polyp. Denne tumor består af et stort antal blodkar og fibrøst væv. Det er en tumor, der er karakteristisk for drenge. Det forekommer normalt mellem 10 og 14 år.
Hvordan detekteres juvenil fibroma
Juvenil fibroma er en hård, fliket tumor, der bevæger sig fra hinanden tilstødende væv. Det trænger ind fra nasopharynx til:
- næsehulrum (gennem de bageste næsebor)
- paranasale bihuler (gennem munden)
- pterygo-palatal fossa (gennem kil-palatal åbning)
- bane (gennem nasolakrimalkanalen)
- den forreste kraniale fossa (gennem etmoidpladen)
Juvenil fibroma - symptomer
I tilfælde af denne tumor er der en triade af symptomer. De omfatter:
- tilstoppet næse
- løbende næse
- periodiske næseblod
I en meget avanceret tilstand kan kinden blive deformeret.
Ungfibrom under et forstørrelsesglas
Diagnosen af ungfibroma skal udelukkende baseres på det kliniske billede. Det er farligt at tage prøver til histopatologisk undersøgelse på grund af risikoen for kraftig blødning, som er vanskelig at kontrollere.
Behandling af tumoren
Der er to behandlingsmetoder - kirurgi og bestråling. Kirurgisk behandling bør udføres i hoved- og halsoperationscentre på grund af den høje risiko for blødning, hvilket er den største komplikation af tumoren, undertiden dødelig. Strålebehandling anbefales, når tumoren infiltrerer indersiden af kraniet eller øjenhulen. Bestråling reducerer tumormassen ved at atherere blodkarrene i tumoren.
