Mandag den 15. juli 2013. - 'Biochip' til genetisk diagnose af familiel hypercholesterolæmi reducerer risikoen for dødelighed med op til fire gange, ifølge den kliniske chef for intern medicin ved Jiménez Díaz-fonden i Madrid torsdag, Dr. Pedro Mata .
Dette er angivet af den spanske forsker i anledning af fejringen i Aranjuez (Madrid) af sommerkurserne for Rey Juan Carlos University Foundation. I disse har han fremskaffet nogle af resultaterne af sin forskning, der vil blive afsluttet senere på året.
"Vi ved nu, at vi med påvisning af denne patologi kan reducere risikoen for dødelighed hos disse patienter fire gange og med ni gange deres risiko for koronar hjertesygdom, " sagde specialist i hjerte-kar-patologi.
På denne måde tillader den såkaldte 'Lipochip' at vide, om patienten er en bærer af nogen af de mutationer, der er ansvarlige for sygdommen, og alt dette "fra en lille blodprøve, " forklarer lægen, der planlægger at præsentere en resumé af dens fremskridt i Latinamerika næste august og senere i andre europæiske lande.
Det, han annoncerer, er, at hans forskning "for første gang" integrerer en genetisk diagnose og kliniske kriterier for tidlig påvisning i 600 familier og mere end 4.000 mennesker i alderen 18 til 80 år, der er involveret i opfølgningsundersøgelsen. Selvom der allerede er ni autonome samfund, der bruger dem, ”ønsker vi, at dette skal være en national tilbageholdelsesplan, ” afslutter han.
Kilde:
Tags:
Sundhed Familie Lægemidler
Dette er angivet af den spanske forsker i anledning af fejringen i Aranjuez (Madrid) af sommerkurserne for Rey Juan Carlos University Foundation. I disse har han fremskaffet nogle af resultaterne af sin forskning, der vil blive afsluttet senere på året.
"Vi ved nu, at vi med påvisning af denne patologi kan reducere risikoen for dødelighed hos disse patienter fire gange og med ni gange deres risiko for koronar hjertesygdom, " sagde specialist i hjerte-kar-patologi.
På denne måde tillader den såkaldte 'Lipochip' at vide, om patienten er en bærer af nogen af de mutationer, der er ansvarlige for sygdommen, og alt dette "fra en lille blodprøve, " forklarer lægen, der planlægger at præsentere en resumé af dens fremskridt i Latinamerika næste august og senere i andre europæiske lande.
Det, han annoncerer, er, at hans forskning "for første gang" integrerer en genetisk diagnose og kliniske kriterier for tidlig påvisning i 600 familier og mere end 4.000 mennesker i alderen 18 til 80 år, der er involveret i opfølgningsundersøgelsen. Selvom der allerede er ni autonome samfund, der bruger dem, ”ønsker vi, at dette skal være en national tilbageholdelsesplan, ” afslutter han.
Kilde:
.jpg)
